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Cerca studi clinici per: ACT-541468 10mg

Totale 1950 risultati

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica di ACT-541468 in soggetti con compromissione epatica lieve, moderata e grave

Insufficienza epatica

Svizzera
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Uno studio su soggetti sani per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di ACT-541478, nonché su ciò che ACT-541478 fa al corpo e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541478

Sano

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di ACT-541468 in giovani adulti sani e soggetti anziani

Soggetti sani

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio clinico per studiare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ACT-541468 in soggetti maschi sani

Sano

Cechia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio a dose singola crescente di ACT-541468 in soggetti maschi sani

Soggetti sani

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio del modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541468 in soggetti con funzionalità renale anormale rispetto a soggetti sani

Sano | Insufficienza renale

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per studiare gli effetti di ACT-541468 sulla funzione respiratoria notturna in pazienti con apnea notturna ostruttiva da lieve a moderata

Apnea ostruttiva del sonno

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di ACT-541468 in soggetti anziani con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di ACT-541468 sulla respirazione in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica moderata

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio sull'ACT-541468 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Soggetti sani

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per indagare sugli effetti di Daridorexant sulla respirazione notturna in pazienti con respiro superficiale o sospeso durante il sonno

Apnea ostruttiva del sonno dell'adulto

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di ACT-541468 in soggetti adulti con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Spagna, Ungheria, Israele, Svezia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per indagare sulle interazioni farmacologiche tra ACT-541468 ed etanolo in soggetti sani

Sano

Olanda
M.D. Anderson Cancer Center
Theravance Biopharma

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della telavancina nel trattamento delle infezioni del flusso sanguigno Gram-positivo nei pazienti oncologici

Batteriemia | Infezione

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio a dose singola ascendente per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-462206

Farmacocinetica | Farmacodinamica | Tollerabilità | Sicurezza

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di ACT-129968 in soggetti sani

Soggetti sani

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949 in soggetti sani

Soggetti sani

Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio clinico per valutare le prestazioni di guida il giorno successivo dopo la somministrazione di ACT-541468 in soggetti di mezza età e anziani

Sano

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio di ricerca medica per valutare gli effetti di ACT-246475 negli adulti con infarto

Infarto miocardico acuto

Svizzera, Israele, Belgio
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per studiare la farmacocinetica di ACT-1014-6470 in soggetti con grave compromissione renale rispetto ai soggetti di controllo

Sano

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Completato

Uno studio di ricerca per mostrare l'effetto dell'aprocitentan nel trattamento della pressione alta (ipertensione) difficile da controllare (resistente) e per saperne di più sulla sua sicurezza (PRECISION)

Ipertensione resistente

Spagna, Israele, Cechia, Stati Uniti, Canada, Cina, Ungheria, Olanda, Polonia, Regno Unito, Germania, Australia, Belgio, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federazione Russa, Ucraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto alimentare di MK-0941 negli adulti con diabete di tipo 2 (MK-0941-009)

Diabete mellito di tipo 2
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Ritirato

Uno studio di ricerca per dimostrare che l'aprocitentan è efficace e sicuro per trattare i pazienti con pressione sanguigna incontrollata e malattia renale cronica. (INSPIRE-CKD)

Ipertensione | Insufficienza renale cronica
Pfizer

Completato

Dosi orali multiple di PH-797804 in soggetti adulti giapponesi sani

Sano

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 per indagare sulla bioequivalenza tra 5 compresse da 10 mg e 2 compresse da 25 mg di Daridorexant in partecipanti giapponesi maschi e femmine sani

Sano

Stati Uniti
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
Actelion

Terminato

Macitentan per il trattamento delle ulcere digitali nei pazienti con sclerosi sistemica (DUAL-2)

Ulcere digitali

Spagna, Stati Uniti, Argentina, Cina, Irlanda, Colombia, Israele, Nuova Zelanda, Germania, Belgio, Portogallo, Olanda, Sud Africa, Grecia, Messico, Polonia, Porto Rico, Federazione Russa, Tacchino, Ucraina, Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in due parti sugli effetti dell'MK-1029 negli asmatici affetti da allergeni (MK-1029-003)

Asma
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Prova di estensione della sicurezza e della tollerabilità per i pazienti con costipazione idiopatica cronica

Costipazione idiopatica cronica

Stati Uniti, Belgio, Canada, Repubblica Ceca, Ungheria, Polonia, Slovacchia, Sud Africa, Svezia, Regno Unito
Insmed Incorporated

Completato

Valutazione di INS1007 in partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Australia, Danimarca, Regno Unito, Italia, Belgio, Singapore, Bulgaria, Germania, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase I/III su D961H 10 mg e 20 mg in pazienti pediatrici giapponesi con malattie correlate all'acido gastrointestinale

Sindrome di Zollinger-Ellison | Esofagite da reflusso (RE) | Ulcera gastrica (GU) | Ulcera duodenale (DU) | Ulcera anastomotica (AU) | Malattia da esofagite da reflusso non erosiva (NERD)

Giappone
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su MSB2311 nei tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Clazosentan nella prevenzione del verificarsi di vasospasmo cerebrale a seguito di un'emorragia subaracnoidea aneurismatica (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Emorragia subaracnoidea aneurismatica

Stati Uniti, Canada
Vigonvita Life Sciences

Completato

Valutare l'effetto di TPN171H sull'intervallo QT/QTc in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per confrontare la concentrazione di Zavegepant utilizzando campioni raccolti dalla vena rispetto al microcampionamento incentrato sul paziente

Sano

Stati Uniti
Organon and Co

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di MK-0653C nei partecipanti giapponesi con ipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Ipercolesterolemia | Ipercolesterolemia familiare eterozigote
Damanhour University

Reclutamento

Inibitori del trasporto sodio-glucosio 2 (SGLT2i) nei pazienti con HFrEF

Arresto cardiaco | Ridotta frazione di eiezione Insufficienza cardiaca

Egitto
Natrogen Therapeutics International, Inc

Sconosciuto

Studio di efficacia e tollerabilità di Natura-Alpha nel trattamento di pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Firas El Chaer, MD

Reclutamento

Uno studio pilota che utilizza Isatuximab per superare la refrattarietà alla trasfusione piastrinica in pazienti alloimmunizzati con antigene leucocitario umano (SuppCare 001)

Neoplasie ematologiche | Refrattarietà piastrinica

Stati Uniti
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'effetto alimentare di TS-142 in soggetti sani

Effetto del cibo

Giappone
Insmed Incorporated

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Brensocatib nei partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica (ASPEN)

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Nuova Zelanda, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Chile, Colombia, Danimarca, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lettonia, Malaysi... e altro ancora
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio a lungo termine di TS-142 in pazienti con insonnia

Pazienti con insonnia

Giappone
Ferring Pharmaceuticals

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di 26 settimane per i pazienti con costipazione idiopatica cronica

Costipazione idiopatica cronica

Israele, Belgio, Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Polonia, Brasile, Canada, Repubblica Ceca, Sud Africa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con difficoltà a dormire

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Canada, Danimarca, Polonia, Spagna, Svizzera, Belgio, Bulgaria, Finlandia, Francia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Svezia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cavosonstat somministrato due volte al giorno rispetto al placebo per 24 settimane in soggetti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
AstraZeneca

Non ancora reclutamento

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di Balcinrenone/Dapagliflozin rispetto a Dapagliflozin negli adulti con malattia renale cronica. (MIRO-CKD)

Malattia renale cronica

Stati Uniti, Austria, Italia, Spagna, Canada, Malaysia, Taiwan, Polonia, Bulgaria
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Reclutamento

PK e sicurezza nei partecipanti che assumono obicetrapib con compromissione epatica moderata rispetto alla normale funzionalità epatica

Sano | Insufficienza epatica

Stati Uniti
AstraZeneca

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'effetto di Balcinrenone/Dapagliflozin in pazienti con insufficienza cardiaca e funzionalità renale compromessa (BalanceD-HF)

Insufficienza cardiaca e funzionalità renale compromessa

Stati Uniti, Canada, Finlandia, Francia, Germania, Italia, Spagna, Regno Unito, Tailandia, Vietnam, Corea, Repubblica di, Messico, Perù, Filippine, Tacchino, Cina, Taiwan, Austria, Slovacchia, Chile, Argentina, Giappone, Cechia, Greci... e altro ancora

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