Cerca studi clinici per: ALRN-5281 0,015 mg/kg

Totale 980 risultati

Aileron Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di fase 1 sulla sicurezza di ALRN-5281 in soggetti sani

Carenza di ormone della crescita

Stati Uniti
Integro Theranostics

Reclutamento

LS301-IT nella mastectomia parziale e nella biopsia del linfonodo sentinella (SLNB) per DCIS o carcinoma mammario invasivo primario in stadio I-II

Cancro al seno | CDIS | Carcinoma invasivo del dotto della mammella

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'immunogenicità della somministrazione sottocutanea a dose singola di MEDI-528

Sano

Stati Uniti
BioMarin Pharmaceutical

Completato

Studio di ricerca della dose per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di dosi multiple di rAvPAL-PEG in soggetti con PKU

Fenilchetonuria

Stati Uniti
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Studio di fase IIb di PRO045 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Belgio, Olanda, Francia, Regno Unito, Italia
QED Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio di Infigratinib nei bambini con acondroplasia

Acondroplasia

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Francia, Canada, Australia
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Completato

Dose ottimale di ossicodone per via endovenosa per l'intubazione endotracheale

Pressione sanguigna | Complicazione dell'intubazione

Corea, Repubblica di
Gangnam Severance Hospital

Completato

Remimazolam Bolo per Anestesia Generale

Perdita di conoscenza

Corea, Repubblica di
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamento

Studio di OsrhAAT o Placebo in volontari sani

Enfisema secondario a AATD congenito

Stati Uniti
Healthgen Biotechnology Corp.

Completato

Uno studio sull'OsrHSA in volontari maschi e femmine adulti sani

Ascite epatica

Stati Uniti
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Valutazione di CR8020, un anticorpo monoclonale contro i virus dell'influenza A

Influenza

Stati Uniti
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su MSB2311 nei tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) e altri collaboratori

Completato

Uno studio per valutare il varorolone nei ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Svezia, Australia, Israele
Eisai Inc.
Biogen

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Lecanemab in soggetti con malattia di Alzheimer in fase iniziale

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito
Providence Health & Services

Completato

α-TEA nel cancro avanzato

Sarcoma metastatico | Carcinoma metastatico | Linfoma metastatico

Stati Uniti
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Etichetta aperta, studio di estensione di PRO044 nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Distrofia muscolare di Duchenne

Belgio, Olanda, Italia, Svezia
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Completato

Studio di farmacocinetica chetonica in HFrEF

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio comparativo di rocuronio con vecuronio (studio 71101) (COMPLETATO)

Anestesia
Pfizer

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di PF-06342674 (RN168) in soggetti con sclerosi multipla (SM)

Sclerosi multipla

Stati Uniti
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Completato

KN026 in pazienti con cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea che esprime HER2

Cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio in doppio cieco, a dose crescente, randomizzato, controllato con placebo per valutare PK, sicurezza, tollerabilità in soggetti DMD non deambulanti (DEMAND I)

Distrofie muscolari

Francia, Stati Uniti
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamento

Uno studio su Sotatercept per il trattamento di Cpc-PH dovuto a HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Ipertensione, polmonare

Stati Uniti, Belgio, Francia, Germania, Israele, Italia, Spagna, Svezia, Regno Unito, Polonia, Canada
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di singole dosi di Aerucin IV in adulti sani

Sano

Stati Uniti
Sameem M. Abedin, MD

Reclutamento

Neihulizumab per la malattia acuta del trapianto contro l'ospite (GVHD) a rischio standard

Malattia del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Completato

Sicurezza e farmacocinetica/farmacodinamica di HSK3486 in soggetti anziani sani

Soggetti anziani sani

Cina
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Completato

Studio di ATYR1923 per via endovenosa per la sarcoidosi polmonare

Sarcoidosi polmonare

Stati Uniti
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia protettiva di MAM01 in adulti sani

Malaria

Stati Uniti
GPCR Therapeutics, Inc.

Completato

Sicurezza e PK/PD di TG-0054 in pazienti affetti da mieloma multiplo, linfoma non-Hodgkin e malattia di Hodgkin

Mieloma multiplo | Malattia di Hodgkin | Linfoma non Hodgkin

Taiwan
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Studio di estensione del BMN 044 nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Distrofia muscolare di Duchenne

Olanda, Belgio, Italia, Svezia
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Completato

Recupero da dNMB utilizzando diverse dosi di Sugammadex in pazienti anziani sottoposti a prostatectomia robot-assistita (RECIR)

Cancro alla prostata | Blocco neuromuscolare

Italia
University of California, Davis

Completato

Confronto tra Etomidate Plus Propofol, Etomidate da solo sull'induzione dell'anestesia

Chirurgia

Stati Uniti
Flame Biosciences

Ritirato

Studio di fase 1/2a per valutare FL-301 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore gastrico | Tumore solido | Cancro al pancreas
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio clinico per valutare due dosi di GSK2402968 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) (DMD114876)

Distrofie muscolari

Stati Uniti
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

(C2013-0302) Sicurezza ed efficacia delle dosi crescenti di SAN-300 in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Shaperon

Reclutamento

Prova di fase 2b/3 di NuSepin® in pazienti affetti da polmonite da COVID-19

Polmonite COVID-19

Corea, Repubblica di
AM-Pharma

Completato

Prova pilota di Ilofotase Alfa a dose singola nell'ipofosfatasia

Ipofosfatasia

Germania
RemeGen Co., Ltd.

Completato

Uno studio su RC48-ADC in soggetti con carcinoma mammario avanzato

Cancro al seno avanzato

Cina
Poitiers University Hospital

Completato

Dosaggio di Sugammadex basato sul peso corporeo ideale per una profonda inversione del blocco neuromuscolare indotto da rocuronio in pazienti patologicamente obesi

Obesità patologica

Francia
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Completato

Studio sulla sicurezza di Dengushield in adulti sani

Dengue | Fase 1

Australia
Genor Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Studio clinico dell'anticorpo monoclonale umanizzato anti-HER2 ricombinante per iniezione

Cancro al seno HER2-positivo

Cina
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Reclutamento

Efficacia e sicurezza dell'efzofitimod per via endovenosa nei pazienti con sarcoidosi polmonare

Sarcoidosi polmonare

Stati Uniti, Giappone, Olanda, Spagna, Regno Unito, Francia, Italia, Brasile, Germania, Porto Rico
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Completato

Studio clinico che valuta la sicurezza e l'efficacia del levamisolo nei pazienti con microfilaremia Loa Loa (EOLoa)

Oncocercosi, oculare | Loiasi

Congo
Emergent BioSolutions
National Institutes of Health (NIH)

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica dell'antrace immunoglobulina per via endovenosa (AIGIV)

Antrace

Stati Uniti
Centocor Research & Development, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e la farmacocinetica di CNTO 136 in pazienti con lupus eritematoso cutaneo e lupus eritematoso sistemico

Lupus Eritematoso, Sistemico | Lupus Eritematoso Cutaneo
Celltrion

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di CT-P27 nell'infezione acuta non complicata da influenza A

Influenza A

Corea, Repubblica di
Bio Sidus SA

Completato

Studio PK/PD di 2 formulazioni di agalsidasi in dose singola di 1 mg/kg somministrate a volontari sani come infusione endovenosa

Malattia di Fabri

Argentina
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Terminato

Prova per valutare l'efficacia di F598 nella prevenzione di un'infezione uretrale sperimentale con N. gonorrhoeae in maschi sani

Neisseria gonorrhoeae

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità della somministrazione di MEDI-528 quando somministrato in dosi multiple ad adulti con asma lieve persistente

Asma

Stati Uniti, Canada
AO GENERIUM

Reclutamento

Uno studio multi-coorte su sicurezza, efficacia, PK e PD di GNR-055 in pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo II

Malattie metaboliche | Mucopolisaccaridosi di tipo II

Federazione Russa
Alexion Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di SBC-102 (sebelipasi alfa) in partecipanti adulti con deficit di lipasi acida lisosomiale

Carenza di lipasi acida lisosomiale | Malattia da accumulo di esteri di colesterolo (CESD) | Carenza di LAL

Francia, Stati Uniti, Regno Unito, Cechia

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