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Cerca studi clinici per: ATN-103 80 mg ogni 8 settimane

Totale 2091 risultati

Ablynx

Completato

Studio che valuta dosi multiple ascendenti di ATN-103 in soggetti giapponesi con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Giappone
Ablynx

Completato

Studio che valuta la sicurezza a lungo termine dell'ATN-103 nei soggetti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Stati Uniti, Federazione Russa, Canada, Ungheria, Giappone, Serbia, Sud Africa, Svizzera
R-Pharm International, LLC
Data Management 365; K-Research, LLC

Completato

Studio dell'efficacia e della sicurezza di una singola somministrazione di Olokizumab e RPH-104 con terapia standard in pazienti con sindrome respiratoria acuta grave grave Infezione da coronavirus 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19)

COVID-19

Federazione Russa
R-Pharm Overseas, Inc.
R-Pharm; Data Management 365; Cromos Pharma LLC; Keystat, LLC; K-Research

Completato

Studio per valutare l'effetto sui parametri dell'infiammazione sistemica e gli esiti della malattia e la sicurezza di RPH-104 in soggetti con infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST

Infarto acuto del miocardio con sopraslivellamento del segmento ST

Stati Uniti, Federazione Russa
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Telitacicept in soggetti con sindrome di Sjogren primaria attiva

Sindrome di Sjogren primaria

Cina
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Non ancora reclutamento

Valutare l'efficacia e la sicurezza di furmonertinib rispetto al placebo, in pazienti con mutazione del recettore del fattore di crescita epidermico positivo stadio II-IIIA carcinoma polmonare non a piccole cellule, dopo resezione completa del tumore con o senza chemioterapia adiuvante (FORWARD)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Ipsen

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Elafibranor nei partecipanti adulti con colangite sclerosante primitiva. (ELMWOOD)

Colangite sclerosante primitiva

Stati Uniti, Spagna, Germania, Canada, Regno Unito, Italia, Portogallo
AstraZeneca
Parexel

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto a Gefitinib o Erlotinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico (FLAURA)

Cancro polmonare non a piccole cellule positivo per mutazione sensibilizzante EGFR localmente avanzato o metastatico

Belgio, Stati Uniti, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, Repubblica di, Brasile, Giappone, Tacchino, Cina, Malaysia, Germania, Spagna, Australia, Ungheria, Portogallo, Svizzera, Israele, Filippin... e altro ancora
Genencell Co. Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di ES16001 in pazienti con COVID-19

COVID-19

Corea, Repubblica di
Ablynx

Completato

Studio di una singola dose di ATN-103 somministrata a soggetti maschi giapponesi sani (ATN-103)

Sano

Giappone
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto al placebo in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA, dopo resezione completa del tumore con o senza chemioterapia adiuvante. (ADAURA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA

Stati Uniti, Italia, Olanda, Belgio, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Brasile, Ungheria, Giappone, Federazione Russa, Tacchino, Cina, Corea, Repubblica di, Germania, Hong Kong, Spagna, Australia, ... e altro ancora
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Reclutamento

Uno studio sull'intervallo di dose sulla sicurezza e l'efficacia del trattamento nei pazienti adulti con artrite reumatoide con una risposta inadeguata al metotrexato (RESOLVE)

Artrite reumatoide

Moldavia, Repubblica di
Ipsen

Reclutamento

Uno studio a lungo termine sull'elafibranor in partecipanti adulti con colangite biliare primitiva (ELFIDENCE)

Colangite biliare primitiva (PBC)

Stati Uniti, Spagna, Romania
Takeda

Completato

Fase 1, studio sulla biodisponibilità relativa di Febuxostat XR

Volontari sani

Stati Uniti
National Taiwan University Hospital
Mrs. Hsiu-Chin Lee Kidney Research Fund

Sconosciuto

Emodialisi ad alto flusso tre volte contro una volta

Malattia renale allo stadio terminale

Taiwan
M.D. Anderson Cancer Center

Ritirato

BAY1895344 e Copanlisib per il trattamento di pazienti selezionati a livello molecolare con tumori solidi avanzati

Neoplasia solida maligna localmente avanzata | Neoplasia solida maligna ricorrente | Neoplasia solida maligna metastatica | Neoplasia maligna metastatica nell'osso
Kythera Biopharmaceuticals

Completato

Studio di follow-up a lungo termine sulla sicurezza e il mantenimento dell'efficacia dell'ATX-101

Sano | Grasso sottomentoniero

Stati Uniti, Canada, Australia, Regno Unito
Benjamin Izar

Terminato

ATX-101 nel liposarcoma dedifferenziato avanzato e nel leiomiosarcoma (ATX-101)

Leiomiosarcoma | Liposarcoma

Stati Uniti
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di estensione a lungo termine che valuta un regime di dosaggio di un mese di Degarelix nel cancro alla prostata che richiede una terapia di ablazione con androgeni

Cancro alla prostata

Stati Uniti, Olanda, Ungheria, Repubblica Ceca, Germania, Messico, Romania, Federazione Russa, Ucraina, Canada, Porto Rico, Regno Unito
University of California, San Diego

Reclutamento

Consorzio Endourology Disease Group Excellence (EDGE): Antibiotici (Abx) per nefrolitotomia percutanea (PCNL) Parte 2 (PNLABXPART2)

Sepsi | Nefrolitiasi | Infezione del tratto urinario (UTI)

Stati Uniti
Oslo University Hospital
University of Oslo; Norwegian University of Science and Technology; St. Olavs Hospital e altri collaboratori

Completato

Effetto dell'antagonista del recettore dell'interleuchina-6 Tocilizumab nell'infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST

Infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST

Norvegia
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Completato

Attività chemioprofilattica di M5717 nel modello di sfida PfSPZ

Sano

Olanda
Pfizer

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PF-06473871 in adulti sani normali

Sano

Belgio
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Trattamento intermittente con Degarelix di pazienti affetti da cancro alla prostata

Cancro alla prostata

Spagna, Olanda, Belgio, Italia, Francia, Germania
Astellas Pharma Europe Ltd.

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica della fidaxomicina nei soggetti con malattia infiammatoria intestinale (IBD) con infezione difficile da Clostridium (CDI) (PROFILE)

Malattia infiammatoria intestinale (IBD) | Infezione difficile da Clostridium (CDI)

Austria, Francia, Grecia, Italia, Polonia, Federazione Russa, Regno Unito
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio su Ixekizumab (LY2439821) nei partecipanti con artrite psoriasica attiva (SPIRIT-P2)

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Francia, Taiwan, Spagna, Australia, Germania, Regno Unito, Polonia, Cechia, Italia
JW Pharmaceutical

Reclutamento

Uno studio terapeutico confermativo di Epaminurad rispetto a Febuxostat nei pazienti con gotta (EPIC)

Gotta

Corea, Repubblica di
Pfizer

Completato

Uno studio per confrontare due diverse forme di PF-07081532 negli adulti in sovrappeso o obesi

Obesità | Sovrappeso

Stati Uniti
Tanta University

Reclutamento

Studio comparativo tra Febuxostat e vitamina E in pazienti con steatoepatite non alcolica con iperuricemia

Iperuricemia | Steatoepatite non alcolica

Egitto
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 2a per valutare la sicurezza, i sintomi quotidiani, la farmacocinetica (PK) e i biomarcatori di YPL-001 nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Attivo, non reclutante

Trattamento ferrochelante in pazienti affetti da neurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello (NBIA)

Sovraccarico di ferro | Malattia neurodegenerativa

Italia
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Uno studio multicentrico che valuta l'impatto dell'abbassamento delle lipoproteine(a) con Pelacarsen (TQJ230) sul tasso di sessioni settimanali di aferesi delle lipoproteine in pazienti con iperlipoproteinemia(a) e malattie cardiovascolari accertate in Germania

Iperlipoproteinemia(a)

Germania
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti dell'età e del sesso sulla farmacocinetica di JNJ-42847922 negli adulti sani

Sano

Stati Uniti
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Completato

Terapia di recupero delle statine prima dell'innesto di bypass coronarico (StaRT-CABG)

Disfunsione dell'arteria coronaria

Germania
Autotelicbio

Reclutamento

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza della co-somministrazione di ATB-1011+ATB-1012 per l'ipertensione essenziale e il diabete di tipo II

Diabete mellito, tipo 2 | Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
Genfit

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Elafibranor in pazienti con colangite biliare primitiva (PBC) e risposta inadeguata all'acido ursodesossicolico

Colangite biliare primitiva (PBC)

Stati Uniti, Regno Unito, Francia, Germania, Spagna
Pierre Fabre Medicament

Completato

Supplemento di solfato ferroso nelle donne con anemia da carenza di ferro

Anemia da carenza di ferro

Romania
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-54861911 in partecipanti anziani sani

Sano

Belgio
Diskapi Teaching and Research Hospital
Ankara Etlik City Hospital

Completato

Effetti di diverse concentrazioni di ossigeno sul punteggio degli ultrasuoni polmonari durante la ventilazione spontanea

Atelettasia polmonare

Tacchino
Antengene (Hangzhou) Biologics Co., Ltd.

Reclutamento

Una prova di ATG-101 in pazienti con tumori solidi metastatici/avanzati e linfomi non-Hodgkin a cellule B maturi

Tumore solido avanzato | Tumore solido metastatico | Linfoma non Hodgkin maturo a cellule B

Cina
Kythera Biopharmaceuticals

Completato

Studio farmacocinetico in aperto delle formulazioni finali di ATX-101

Sano

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di YH22162 rispetto a telmisartan/amlodipina in pazienti con ipertensione controllata in modo inappropriato dal trattamento con telmisartan/amlodipina

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Completato

Sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico delle dosi orali crescenti di MMV390048, parte A

Malaria

Australia
Helse Stavanger HF

Sconosciuto

Antociani come prevenzione della demenza? (ACID)

Disfunsione dell'arteria coronaria | Infiammazione | Demenza | Compromissione cognitiva lieve

Norvegia
The First People's Hospital of Yuhang District

Completato

Ostruzioni allo sbocco gastrico Stent coperti su misura per GOO

Ostruzione dello sbocco gastrico

Cina
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Completato

Determinare la tollerabilità e la sicurezza dell'atovaquone-proguanile (ATV-PG) co-somministrato con amodiachina (AQ)

Malaria

Regno Unito
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Compresse in dispersione solida solubile di rifaximina (SSD) più lattulosio per il trattamento dell'encefalopatia epatica conclamata (OHE) (OHE)

Encefalopatia epatica conclamata

Stati Uniti
Healthgen Biotechnology Corp.

Completato

Uno studio sull'OsrHSA in volontari maschi e femmine adulti sani

Ascite epatica

Stati Uniti

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