Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Almonertinib 110 mg

Totale 18405 risultati

Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Reclutamento

Studio di fase IIa Proof of Concept di M5717-pironaridina in adulti e adolescenti con malaria acuta non complicata da Plasmodium Falciparum (CAPTURE 1)

Malaria acuta

Burkina Faso, Gabon, Mozambico, Uganda
Auris Medical, Inc.

Terminato

Efficacia e sicurezza dell'AM-111 come trattamento per la perdita dell'udito neurosensoriale improvvisa acuta (ASSENT)

Perdita dell'udito, neurosensoriale improvvisa idiopatica

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Canada
Novo Nordisk A/S

Completato

Studio di ricerca che indaga la medicina dello studio (NNC9204-1177) per la gestione del peso nelle persone con sovrappeso o obesità

Obesità | Disturbi del metabolismo e della nutrizione

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale per il prurito da moderato a grave in soggetti con notalgia parestesica

Prurito | Notalgia parestesica

Stati Uniti, Polonia, Spagna, Canada, Germania
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Reclutamento

TRATTAMENTO UBROGEPANT NEI PAZIENTI CON EMICRANIA CHE UTILIZZANO ANTICORPI MONOCLONALI (UNION)

Mal di testa, emicrania

Stati Uniti
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

Studio di farmacocinetica e tollerabilità di NFC-1 in soggetti di età compresa tra 6 e 17 anni con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio di fase 1 a dose singola di TAK-792

Partecipanti maschi adulti sani

Giappone
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 2a per valutare la sicurezza, i sintomi quotidiani, la farmacocinetica (PK) e i biomarcatori di YPL-001 nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Intira Sriprasert
TherapeuticsMD

Completato

Effetto della terapia orale con estradiolo e progesterone sulle citochine vaginali nelle donne in postmenopausa

Menopausa

Stati Uniti
Wake Forest University Health Sciences
Medtronic

Reclutamento

Distensibilità della giunzione esofagogastrica durante la riparazione dell'ernia iatale

Ernia iatale | Distensibilità della giunzione esofagogastrica

Stati Uniti
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'ISIS 443139 nei partecipanti con malattia di Huntington manifesta precocemente

Malattia di Huntington

Canada, Regno Unito, Germania
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla sfida umana del virus respiratorio sinciziale (RSV) su molnupiravir in partecipanti sani (MK-4482-017)

Virus respiratorio sinciziale

Regno Unito
Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di (D/C/F/TAF) regime di combinazione a dose fissa (FDC) una volta al giorno in partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) di nuova diagnosi, naïve al trattamento antiretrovirale che ricevono cure in un modello di cura Test and Treat

HIV-1

Stati Uniti
LG Life Sciences

Completato

Sicurezza e farmacocinetica tra associazione a dose fissa VR 160/20 mg e co-somministrazione di Diovan® (Valsartan) compressa rivestita con film 160 mg e Crestor® (Rosuvastatina) 20 mg

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
Cancer Trials Ireland

Completato

Studio sul ritrattamento della compressione del midollo spinale

Dolore | Tumore solido dell'adulto non specificato, protocollo specifico | Tossicità da radiazioni | Compressione del midollo spinale

Irlanda
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio delle formulazioni di paliperidone palmitato 3 mesi e 1 mese per il trattamento di pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Francia, Stati Uniti, Cina, Spagna, Argentina, Messico, Portogallo, Bulgaria, Germania, Polonia, Federazione Russa, Ucraina, Giappone, Grecia, Taiwan, Corea, Repubblica di, Canada, Repubblica Ceca, Brasile, Ungheria, Austria, Svez... e altro ancora
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio su PVP001, PVP002 e PVP003 in adulti sani e PVP001 e PVP002 in adulti con malattia celiaca

Malattia dell'apparato digerente

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PF-06826647 nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Stati Uniti
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia delle iniezioni intra-articolari di TPX-100 in soggetti con osteoartrite femoro-rotulea da lieve a moderata che coinvolge entrambe le ginocchia

Artrosi al ginocchio

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per esaminare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di dosi orali multiple di TMC435 in partecipanti cinesi sani

Sano

Cina
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Completato

Uno studio di ricerca per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del DUR-928 nei pazienti con epatite alcolica (AH)

Epatite alcolica

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di Secukinumab sottocutaneo per la psoriasi cronica a placche da moderata a grave fino a 1 anno (ERASURE)

Psoriasi a placche da moderata a grave

Stati Uniti, Colombia, Estonia, Giappone, Taiwan, Israele, Canada, Lituania, Argentina, Lettonia, Islanda, Messico
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare GLPG2222 in soggetti trattati con Ivacaftor con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Irlanda, Regno Unito, Belgio, Australia, Cechia, Germania
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Approvato per il marketing

Un protocollo di accesso esteso per Mobocertinib nei partecipanti refrattari al carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con mutazioni di inserzione dell'esone20 del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR)

Carcinoma, polmone non a piccole cellule
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Completato

Studio di ATYR1923 per via endovenosa per la sarcoidosi polmonare

Sarcoidosi polmonare

Stati Uniti
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Completato

Confronto dell'efficacia di due regimi di combinazione per la coinfezione da Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia

Infezione da Chlamydia Trachomatis | Infezione da Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Iscrizione su invito

Uno studio di fase 1, multicentrico, in aperto per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di dosi orali multiple (6 giorni) di 100 mg di Resmetirom in soggetti con grave insufficienza renale e in soggetti di controllo sani abbinati con funzionalità renale normale

Insufficienza renale

Stati Uniti
ORIC Pharmaceuticals

Terminato

Studio di ORIC-101 in combinazione con Enzalutamide

Neoplasie prostatiche

Stati Uniti
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Effetto di Gefapixant (MK-7264/AF-219) sulla sensibilità riflessa della tosse nei partecipanti con tosse sana e cronica (MK-7264-014)

Tosse cronica refrattaria
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca su come funziona una nuova medicina NNC0365-3769 (Mim8) nel corpo di persone sane

Volontari sani - Emofilia A

Germania
Università degli Studi di Ferrara
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Gravi riacutizzazioni dell'asma e trattamento con mepolizumab (ESAM-BIO)

Asma grave

Italia
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza di SPA100 (combinazione a dose fissa di aliskiren/amlodipina) in pazienti con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Giappone
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Valutare la sicurezza e l'efficacia degli agenti mirati alla riparazione del danno al DNA con olaparib rispetto alla monoterapia con olaparib.

Cancro al seno triplo negativo metastatico

Stati Uniti, Belgio, Italia, Spagna, Regno Unito, Canada, Cechia, Polonia, Francia, Corea, Repubblica di, Germania, Taiwan, Portogallo, Olanda, Irlanda
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con miopatia mitocondriale - MOTORE

Miopatie mitocondriali

Stati Uniti, Danimarca
Mayo Clinic
Genentech, Inc.

Completato

Studio che valuta l'efficacia del vismodegib orale in vari sottotipi istologici

Carcinoma delle cellule basali

Stati Uniti
Banner Life Sciences LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di Bafiertam 190 mg e Vumerity® 462 mg capsule a rilascio ritardato in soggetti sani a digiuno

Sclerosi multipla recidivante remittente

Stati Uniti
Abbott

Completato

Studio per valutare il ruolo di Itopride HCI in pazienti con sindrome dell'intestino irritabile con costipazione predominante

Sindrome dell'intestino irritabile

Pakistan
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di Secukinumab in soggetti con psoriasi palmoplantare da moderata a grave (GESTURE)

Psoriasi palmoplantare da moderata a grave

Belgio, Stati Uniti, Ungheria, Federazione Russa, Tacchino, Australia, Israele, Olanda, Portogallo, Spagna, Regno Unito, Norvegia, Slovacchia, Canada, Finlandia
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio su vismodegib (GDC-0449, Hedgehog Pathway Inhibitor) come terapia di mantenimento in pazienti con carcinoma ovarico in una seconda o terza remissione completa

Cancro ovarico
Pfizer

Completato

Effetto di dosi multiple di Modafinil sulla farmacocinetica di Lorlatinib a dose singola in partecipanti sani

Volontari sani | Adulto | Interazioni farmacologiche | Umani

Belgio
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità e la farmacocinetica di CAT-354

Sano | Asma

Stati Uniti
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VIT-2763 (Vamifeport) in soggetti con anemia falciforme (ViSionSerenity)

Anemia falciforme

Stati Uniti, Francia, Grecia, Libano, Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Completato

Studio a dosi multiple di UCB4940 in soggetti con artrite psoriasica

Artrite psoriasica

Bulgaria, Moldavia, Repubblica di, Regno Unito
Legacy Health System

Sconosciuto

L'uso di Pycnogenol® per alleviare i sintomi della menopausa indotti o aumentati dai trattamenti contro il cancro al seno e ginecologici

Menopausa | Climaterico; Menorragia, menopausa

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Terminato

Studio sull'aumento della dose di BIBF 1120 in combinazione con carboplatino e PLD nel carcinoma ovarico recidivato (OC)

Neoplasie ovariche

Giappone
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina come le compresse NNC0385-0434 funzionano per abbassare il colesterolo nel sangue nelle persone con malattie cardiache o ad alto rischio di malattie cardiache

Malattia cardiovascolare aterosclerotica

Germania, Polonia, Stati Uniti, Olanda, Giappone, Grecia, Belgio
Shanghai JMT-Bio Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di JMT103 in pazienti con metastasi ossee da tumori solidi

Metastasi ossee da tumori solidi

Cina
PhotonMD, Inc

Completato

Terapia della luce modulata nei partecipanti con perdita di capelli

Alopecia androgenetica

Australia
H. Lundbeck A/S

Completato

Uno studio esplorativo che indaga la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle dosi crescenti di Lu AE04621 nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Almonertinib 110 mg

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Guinea

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi