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Cerca studi clinici per: ENN0403 4 mg

Totale 14369 risultati

EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Completato

Primo studio sull'uomo a dose singola ascendente/dose multipla ascendente di ENN0403 in soggetti sani

Sano

Australia
J2H Biotech

Completato

Studio di Fase 1 per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica/farmacocinetica di J2H-1702 in maschi sani

Steatoepatite non alcolica

Corea, Repubblica di
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Completato

La farmacocinetica e la farmacodinamica di una singola dose acuta di un prodotto orale derivato dalla canapa con un rapporto 1:1 di CBD:CBD-A

Cannabis

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per esaminare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del Pf 06412562 nei soggetti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Un confronto tra la combinazione a dose fissa di atorvastatina e glimepiride e la combinazione libera di atorvastatina e glimepiride nel trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di, Malaysia, Filippine, Tailandia, Federazione Russa, Messico
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Sconosciuto

Studio di farmacocinetica, farmacodinamica, sicurezza e immunogenicità di HZBio1 in soggetti sani

Partecipanti sani

Cina
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Completato

Studio farmacocinetico di KHK7580 in volontari adulti sani

Volontariato sano

Cina
Zydus Therapeutics Inc.

Completato

Saroglitazar magnesio nel trattamento della steatoepatite non alcolica (EVIDENCES VI)

Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti
Philip Morris Products S.A.

Attivo, non reclutante

Farmacocinetica e biodisponibilità comparativa della nicotina da due varianti di NP2, NP2-4mg e NP2-6mg, rispetto alla pastiglia di nicotina 4 mg (Loz-4mg) e alla gomma alla nicotina 4 mg (Gum-4mg)

Uso del tabacco

Canada
University of Edinburgh
NHS Lothian

Completato

Effetti cardiovascolari di Apelin in volontari sani

Sano

Regno Unito
Xentria, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di una singola infusione endovenosa di XTMAB-16 in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio sulla dose orale multipla per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di PF-04878691

Virus dell'epatite C

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Studio di fase 1/2a di YH12852 in soggetti sani e pazienti con costipazione funzionale

Stitichezza funzionale

Corea, Repubblica di
ENB Therapeutics, Inc
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

ENB003 Più Pembrolizumab Fase 1b/2a nei Tumori Solidi

Melanoma | Cancro | Tumore del pancreas | Tumore solido | Cancro alle ovaie

Stati Uniti, Australia
Matias Vested

Non ancora reclutamento

Monitoraggio neuromuscolare nei bambini (6 mesi - 2 anni) con elettromiografia e acceleromiografia

Blocco neuromuscolare

Danimarca
University Hospital Ulm

Reclutamento

L'elettromiografia migliora la precisione e l'affidabilità del monitoraggio neuromuscolare nei pazienti pediatrici (ETCETERA)

Complicanze postoperatorie | Blocco neuromuscolare, residuo

Germania
GlaxoSmithKline

Completato

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Asma

Germania, Sud Africa, Bulgaria
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 in soggetti adulti sani dopo singola somministrazione (AD16)

Il morbo di Alzheimer

Cina
Can-Fite BioPharma

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di CF101 per il trattamento della psoriasi

Psoriasi a placche

Israele
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio in doppio cieco, a dose crescente, randomizzato, controllato con placebo per valutare PK, sicurezza, tollerabilità in soggetti DMD non deambulanti (DEMAND I)

Distrofie muscolari

Francia, Stati Uniti
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Una prova a dose variabile di OPC-131461 nell'edema cardiaco (insufficienza cardiaca congestizia [CHF])

Edema cardiaco (CHF)

Giappone
J2H Biotech

Completato

Studio di fase 1 per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica/farmacocinetica di J2H-1702 in donne sane

Steatoepatite non alcolica

Corea, Repubblica di
Keymed Biosciences Co.Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio sull'iniezione di CM313 in soggetti con lupus eritematoso sistemico

Lupus eritematoso sistemico
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Beijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.

Completato

Uno studio pilota per il test cutaneo per iniezione di ginkgolides meglumina.

Allergia

Cina
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio a dose singola su adulti maschi giapponesi sani per valutare la farmacocinetica e la farmacodinamica della compressa da 5 mg di E5501 (studio E5501-J081-015)

Sano

Giappone
Amgen

Completato

Studio di fase II per valutare l'efficacia dell'AMG 317

Asma
Abalonex, LLC

Non ancora reclutamento

Sicurezza ed efficacia di ABX-101 in partecipanti di età compresa tra 18 e 50 anni con lesioni cerebrali traumatiche da moderate a gravi

Trauma cranico | Edema cerebrale
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Completato

Uno studio di fase 2, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco sull'EG017 in pazienti di sesso femminile con incontinenza urinaria da sforzo

Incontinenza urinaria da sforzo

Cina
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sperimentazione clinica di farmacologia per studiare la dose dell'iniezione di OPC-61815 equivalente alla compressa da 15 mg di Tolvaptan in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

Insufficienza cardiaca congestizia

Giappone
Technical University of Munich

Completato

Confronto tra AMG ed EMG per evitare la paralisi residua dopo l'anestesia generale (CAMEM)

Anestesia | Paralisi respiratoria | Osservazione del blocco neuromuscolare

Germania
Amgen

Completato

Uno studio dose-risposta randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull'AMG 162 (Denosumab) in soggetti con osteoporosi postmenopausale giapponese

Osteoporosi
Amgen

Ritirato

AMG 745 in soggetti con perdita muscolare associata all'età

Perdita muscolare associata all'età
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminato

Aripiprazolo per il trattamento di pazienti con agitazione associata a demenza di tipo Alzheimer

Agitazione associata a demenza di tipo Alzheimer

Giappone
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Completato

Aggiunta flessibile del secondo agente antimuscarinico ai primi antimuscarinici per la sindrome della vescica iperattiva refrattaria

Vescica iperattiva

Taiwan
MedImmune LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'immunogenicità della somministrazione sottocutanea a dose singola di MEDI-528

Sano

Stati Uniti
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di DWP14012 in pazienti con gastrite acuta o cronica

Gastrite acuta | Gastrite cronica

Corea, Repubblica di
Sunovion

Completato

Uno studio per valutare un farmaco (dasotralina) sulla sicurezza, l'efficacia e quanto bene il corpo lo tollera, negli adulti con disturbo da alimentazione incontrollata da moderata a grave

Disturbo da alimentazione incontrollata

Stati Uniti
Newish Technology (Beijing) Co., Ltd.

Reclutamento

Plasmide di DNA NWRD06 per HCC dopo resezione radicale

Carcinoma epatocellulare

Cina
Helixmith Co., Ltd.

Completato

Safety Study of Gene Therapy in Treating Lower Leg Ischemia

Ischemia critica degli arti

Stati Uniti
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University College London Hospitals; Imperial College London; Medical Research... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Uno studio profilattico sul vaccino contro l'HIV per valutare la sicurezza e l'immunogenicità dell'HIV Clade C DREP da solo e in combinazione con una proteina ENV del clade C in adulti sani non infetti da HIV

Adulti sani

Regno Unito, Svizzera, Francia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Durata dell'inibizione della glicoproteina P dopo somministrazione orale della compressa HM30181AK (PGP inhibitor)

Sano

Corea, Repubblica di
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamento

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza e l'efficacia di DWN12088 in pazienti con IPF

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Stati Uniti, Corea, Repubblica di
Shanghai Henlius Biotech

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico che valuta l'uso di HLX10 in combinazione con HLX04 per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma epatocellulare avanzato (HCC)

Carcinoma epatocellulare

Cina
Gannex Pharma Co., Ltd.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia delle compresse di ASC41 in pazienti adulti con NASH

Malattia del fegato grasso non alcolica | Steatoepatite non alcolica

Cina
NYU Langone Health

Completato

Studio di farmacocinetica TA-65

Sano

Stati Uniti
Inmagene LLC

Completato

Studio per valutare IMG-004 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Sarah Sabry Hashem

Completato

Iniziazione del warfarin nei pazienti con sostituzione meccanica della valvola mitrale

Malattia della valvola mitrale

Egitto
Beijing VDJBio Co., LTD.

Completato

Studio clinico sull'iniezione di monodose di IL-6R mAb in pazienti affetti da artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Cina
JW Pharmaceutical
Chonbuk National University Hospital; Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Chonnam National University Hospital e altri collaboratori

Completato

valutare la sicurezza e l'efficacia della pitavastatina nei pazienti con IFG e iperlipidemia (SIPHON)

Livello di HbA1c associato a composizioni lipidiche

Corea, Repubblica di
Kythera Biopharmaceuticals

Completato

Studio di follow-up a lungo termine sulla sicurezza e il mantenimento dell'efficacia dell'ATX-101

Sano | Grasso sottomentoniero

Stati Uniti, Canada, Australia, Regno Unito

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