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Cerca studi clinici per: Ezetimibe/atorvastatina 10 mg/10 mg FDC

Totale 2957 risultati

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 in soggetti adulti sani dopo singola somministrazione (AD16)

Il morbo di Alzheimer

Cina
Galera Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio progettato per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del superossido dismutasi mimetico GC4711 somministrato per via endovenosa in volontari sani

Sano

Australia
GlaxoSmithKline

Completato

Un confronto tra la combinazione a dose fissa di atorvastatina e glimepiride e la combinazione libera di atorvastatina e glimepiride nel trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di, Malaysia, Filippine, Tailandia, Federazione Russa, Messico
BeBetter Med Inc

Completato

Studio di BEBT-503 somministrato per via orale in soggetti sani

Soggetti sani

Australia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'effetto alimentare di SYHA1402 in soggetti sani

Neuropatia periferica diabetica
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Completato

Primo studio sull'uomo a dose singola ascendente/dose multipla ascendente di ENN0403 in soggetti sani

Sano

Australia
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP0678 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP0678

Steatoepatite non alcolica

Cina
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 che esamina la farmacocinetica e la tollerabilità di una singola dose orale di Bendavia (MTP-131)

Sano

Stati Uniti
Impact Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio BE per confrontare 10 mg e 20 mg di capsule IMP4297 in soggetti cinesi sani in condizione di alimentazione

Tumore solido
Impact Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio BE per confrontare 10 mg e 20 mg di capsule IMP4297 in soggetti cinesi sani a digiuno

Tumore solido
Organon and Co

Completato

Uno studio per determinare la bioequivalenza di SCH 900068 rispetto ai prodotti commercializzati (protocollo n. P07551)

Iperlipidemia
Maxinovel Pty., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio su MAX-40279 combinato con KN046 in pazienti con tumori solidi avanzati/metastatici

Tumori solidi avanzati/metastatici
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 dopo MAD in soggetti adulti cinesi sani (MAD)

Malattia di Alzheimer

Cina
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet HCP1306 rispetto al tablet HGP0816 in pazienti con ipercolesterolemia primaria

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico di fase 1 per studiare la farmacocinetica e la sicurezza/tollerabilità di SA001 in volontari maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Completato

MW151-101: primo studio sull'uomo di MW151

Tossicità del farmaco

Stati Uniti
Protgen Ltd

Sconosciuto

Studio di M2ES in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato dopo il fallimento del trattamento con gemcitabina

Tumore del pancreas

Cina
Genor Biopharma Co., Ltd.

Sconosciuto

Fase Ⅰ Sperimentazione clinica dell'iniezione di Gerilimzumab in soggetti sani

Artrite reumatoide

Cina
AstraZeneca

Completato

Uno studio di 4 settimane per indagare la sicurezza e la tollerabilità di AZD5069 in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (CIRRUS)

Terminologia scientifica Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) | Terminologia dei profani Bronchite cronica ed enfisema

Bulgaria, Germania, Ungheria, Ucraina
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di CJ-30061 in pazienti ipertesi con iperlipidemia

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Completato

Uno studio clinico di fase I su SHR6390 in volontari cinesi sani

Volontari sani

Cina
Nivalis Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza che valuta N6022 in dosi multiple ascendenti in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Cephalon

Completato

Studio dell'efficacia, sicurezza e tollerabilità di CEP-701 orale in pazienti con psoriasi grave

Psoriasi

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio di titolazione di un analogo del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) in pazienti con diabete di tipo 2 trattati con metformina.

Diabete mellito di tipo 2

Australia, Stati Uniti, Francia, Germania, Messico, Porto Rico, Perù
Anji Pharma
Covance

Completato

Uno studio di prova del concetto di Pradigastat in pazienti con costipazione funzionale

Stitichezza funzionale

Cina, Stati Uniti
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Per valutare l'efficacia e la sicurezza della capsula HSK16149 nei pazienti cinesi con nevralgia posterpetica

Nevralgia posterpetica

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Prima volta nello studio umano utilizzando GSK2330672

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di fase 1 sulle compresse KH607

Sano

Cina
HK inno.N Corporation
Asan Medical Center

Completato

Per studiare la farmacocinetica e la farmacodinamica di CJ-12420 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple

Sano
Lee's Pharmaceutical Limited

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità del tecarfarin in volontari cinesi sani

Profilo farmacocinetico e farmacodinamico del tecarfarin

Hong Kong
Protgen Ltd

Sconosciuto

Aumento della dose e studio PK di M2ES in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Studio della camera di sfida sugli allergeni con dose singola orale GSK835726 rispetto al placebo

Rinite, Allergico, Stagionale

Germania
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Completato

Uno studio sulla TB-403 in soggetti pediatrici con medulloblastoma recidivante o refrattario

Medulloblastoma recidivato o refrattario (MB), neuroblastoma (NB), sarcoma di Ewing (ES) e rabdomiosarcoma alveolare (ARMS)

Stati Uniti
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Completato

Studio sull'assenza di interazioni farmacocinetiche tra rosuvastatina 20 mg ed ezetimibe 10 mg, dose fissa vs singoli componenti

Sano

Messico
MitoImmune Therapeutics

Completato

Studio clinico per valutare le caratteristiche farmacocinetiche di MIT-001 dopo la somministrazione SC in soggetti sani

Soggetti sani

Corea, Repubblica di
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza di HS-25 o in combinazione con atorvastatina negli adulti cinesi con ipercolesterolemia primaria (HS-25-C-01)

Ipercolesterolemia primaria
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Attivo, non reclutante

Indagare sulla soglia più bassa dei benefici vascolari derivanti dalla riduzione del colesterolo LDL nei pazienti con malattia CV stabile (INTENSITY-HIGH)

Malattia cardiovascolare | Aterosclerosi

Regno Unito
Bukwang Pharmaceutical

Completato

Uno studio aperto per valutare l'efficacia, la sicurezza della monoterapia con clevudina o la combinazione di adefovir e clevudina nei pazienti con epatite cronica B

Epatite cronica B

Corea, Repubblica di
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Laval University

Completato

Studio della riduzione dipendente dalla dose di atorvastatina della proteinuria (SARP)

Malattia renale cronica

Canada
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Uno studio per valutare le interazioni farmacologiche tra BR1017-1 e BR1017-2 in volontari sani

Ipertensione | Ipercolesterolemia

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Administering Multiple Oral Doses of GSK1292263 Alone and With Atorvastatin

Dislipidemie | Dislipidemie

Stati Uniti
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Completato

Biodisponibilità comparativa - Effetto di genere - Studio farmacocinetico e sulla sicurezza della dose singola e multipla crescente di GFT505

Malattia cardiovascolare | Malattie metaboliche | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete di tipo 2 | Dislipidemia | Obeso

Francia
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di ZPL389 in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Ungheria, Federazione Russa, Taiwan, Belgio, Olanda, Giappone, Austria, Finlandia, Slovacchia, Cechia, Canada, Islanda, Polonia
VA Office of Research and Development

Terminato

Ezetimibe come trattamento sicuro ed efficace per l'epatite cronica C

Epatite cronica C

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio sull'efficacia e sulla sicurezza del PD 0299685 per il trattamento dei sintomi associati alla cistite interstiziale

Cistite interstiziale | Sindrome della vescica dolorosa

Canada, Stati Uniti, Francia, Danimarca, Finlandia, Germania
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio su HS-20094 nei partecipanti al T2DM

Diabete di tipo 2

Cina
GlaxoSmithKline

Ritirato

GSK2190915 Studio pediatrico

Asma
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Completato

Studio farmacocinetico di Belviq in volontari coreani adulti

Sano

Corea, Repubblica di
Institut de Recherches Internationales Servier

Completato

Efficacia e sicurezza di 3 dosi di S47445 rispetto al placebo in pazienti con malattia di Alzheimer in stadi da lievi a moderati con sintomi depressivi

Il morbo di Alzheimer

Brasile, Sud Africa, Chile, Ungheria, Bulgaria, Cechia, Germania, Giappone, Messico, Polonia, Federazione Russa, Slovacchia

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