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Cerca studi clinici per: JNJ-55308942 100 mg

Totale 2124 risultati

Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-55308942 in partecipanti sani di sesso maschile e femminile

Sano

Belgio
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di JNJ-54861911 in partecipanti maschi giapponesi sani

Sano

Giappone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminato

Uno studio su JNJ-39758979 in pazienti giapponesi adulti con dermatite atopica moderata

Dermatite, atopica

Giappone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Ritirato

Studio di JNJ-39758979 in pazienti adulti sintomatici con asma non controllato

Asma
Janssen Research & Development, LLC

Ritirato

Uno studio di determinazione dell'intervallo di dose di JNJ-39758979 in pazienti con artrite reumatoide attiva attualmente trattati con metotrexato

Artrite reumatoide attiva; Artrite reumatoide
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di JNJ-70033093 (BMS-986177) rispetto all'enoxaparina sottocutanea nei partecipanti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione totale del ginocchio (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastica, Sostituzione, Ginocchio

Israele, Belgio, Italia, Stati Uniti, Spagna, Ungheria, Portogallo, Federazione Russa, Giappone, Tacchino, Ucraina, Grecia, Polonia, Argentina, Brasile, Bulgaria, Canada, Sud Africa
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio a dose singola crescente per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-42165279 nei partecipanti maschi sani

Volontari sani | Farmacocinetica

Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-54861911 in partecipanti anziani sani

Sano

Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-54861911 in volontari sani rispetto al placebo

Sano

Belgio
Yonsei University

Completato

Livelli di energia laser a femtosecondi inferiori portano a un migliore recupero visivo dopo l'estrazione del lenticolo con piccola incisione per la miopia

Miopia

Corea, Repubblica di
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio per indagare su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di JNJ-42847922 in partecipanti sani

Sano

Germania
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-39439335 in partecipanti maschi adulti sani giapponesi e caucasici

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti dell'età e del sesso sulla farmacocinetica di JNJ-42847922 negli adulti sani

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio di estensione per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di JNJ-54861911 nei partecipanti allo spettro della malattia di Alzheimer precoce

Malattia di Alzheimer

Francia, Spagna, Olanda, Belgio, Germania, Svezia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminato

Uno studio di dosaggio della sicurezza e dell'efficacia di JNJ-42160443 come trattamento aggiuntivo nei pazienti con lombalgia

Lombalgia | Lombalgia, ricorrente

Stati Uniti, Belgio, Canada, Olanda
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Studio che indaga sugli effetti di JNJ-54861911 sull'elaborazione dell'amiloide-beta nel liquido cerebrospinale (CSF) e nel plasma in partecipanti giapponesi asintomatici a rischio di demenza di Alzheimer

Il morbo di Alzheimer

Giappone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Completato

CANVAS - Studio di valutazione cardiovascolare CANagliflozin (CANVAS)

Malattia cardiovascolare | Diabete mellito, tipo 2 | Fattori di rischio

Stati Uniti, Australia, Polonia, Ucraina, Regno Unito, Belgio, Germania, Francia, Spagna, Argentina, Colombia, Israele, Messico, India, Canada, Olanda, Svezia, Malaysia, Nuova Zelanda, Estonia, Federazione Russa, Ungheria, Nor... e altro ancora
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacodinamica di JNJ-54175446 nei partecipanti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo, maggiore

Germania, Olanda
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità orale relativa di JNJ-63623872 somministrato come formulazioni di concetti orali rispetto all'attuale formulazione in compresse

Virus dell'influenza A

Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di JNJ-54861911 sull'elaborazione dell'amiloide-beta nel liquido cerebrospinale e nel plasma in pazienti con malattia di Alzheimer prodromica

Malattia di Alzheimer

Spagna, Olanda, Belgio, Svezia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di JNJ-54861911 nei partecipanti con malattia di Alzheimer precoce

Il morbo di Alzheimer

Francia, Spagna, Olanda, Belgio, Germania, Svezia
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio sulla tomografia a emissione di positroni (PET) per indagare sull'occupazione del recettore P2X7 mediante JNJ-55308942 utilizzando [18F]-JNJ-64413739

Sano

Belgio
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase I/II, a braccio singolo, in aperto, su Ofatumumab (GSK1841157) in pazienti con leucemia linfocitica cronica trattata in precedenza

Leucemia, Linfocitica, Cronica

Corea, Repubblica di, Giappone
Janssen R&D Ireland

Terminato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di JNJ-47910382 a diverse dosi e regimi di dosaggio in pazienti asiatici con genotipo-1, cronici, con infezione da HCV

Infezione cronica da epatite C

Taiwan
AstraZeneca

Completato

AZD5069 Studio sulla funzione dei neutrofili

Antagonista del recettore delle chemochine 2 (CXCR2).

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JNJ-64179375 per via endovenosa rispetto all'apixaban orale nei partecipanti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione totale del ginocchio (TEXT-TKR)

Profilassi del TEV con anticoagulante dopo intervento di sostituzione totale del ginocchio

Belgio, Italia, Malaysia, Lettonia, Spagna, Tacchino, Bulgaria, Stati Uniti, Lituania, Federazione Russa, Ucraina, Giappone, Argentina, Brasile, Canada, Polonia
Janssen Sciences Ireland UC

Completato

Uno studio per valutare l'effetto dell'insufficienza epatica su JNJ-56136379

Insufficienza epatica

Germania
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio farmacocinetico di JNJ-42756493 in partecipanti sani

Sano

Belgio
Revogenex, Inc.

Sospeso

Uno studio a quattro bracci per valutare la sicurezza e l'efficacia di 3 diverse dosi di RVX-100 rispetto al placebo in soggetti con sindrome dell'intestino irritabile accompagnata da diarrea (IBS-D)

Sindrome dell'intestino irritabile

Stati Uniti
Nocion Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla controllato con placebo in volontari sani e pazienti con tosse cronica refrattaria per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di NTX-1175

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Sperimentazione clinica per studiare la farmacocinetica e la sicurezza di CKD-393

T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Corea, Repubblica di
NEURALIS s.a.

Reclutamento

Amministrazioni endovenose singole e multiple di Estetrol (E4) in volontari adulti sani

Farmacocinetica | Sicurezza

Bulgaria
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio infantile in due parti per la diagnosi precoce del virus respiratorio sinciziale (RSV) e la valutazione di JNJ-53718678 nella malattia acuta del tratto respiratorio da RSV

Virus respiratori sinciziali

Taiwan, Belgio, Regno Unito, Argentina, Panama
Janssen Sciences Ireland UC

Terminato

Effetti di JNJ-53718678 in partecipanti adulti e adolescenti che hanno avuto un trapianto di cellule staminali ematopoietiche e che sono stati infettati dal virus respiratorio sinciziale (RSV) (FREESIA)

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Belgio, Taiwan, Israele, Giappone, Argentina, Malaysia, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Australia, Italia, Brasile, Francia, Regno Unito, Svezia, Bulgaria
Bayer

Completato

Dosaggio continuo di BAY73-4506 in pazienti con tumori maligni avanzati

Neoplasia

Stati Uniti
CVI Pharmaceuticals

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di CVI-LM001 in pazienti con ipercolesterolemia

Iperlipidemia

Cina
Juventas Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JVS-100 somministrato ad adulti con ischemia critica degli arti

Ischemia critica degli arti

Stati Uniti, India
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di Seltorexant rispetto al placebo sulla respirazione durante il sonno in partecipanti adulti con apnea ostruttiva del sonno

Apnea notturna, ostruttiva

Stati Uniti
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Reclutamento

Uno studio pilota sull'uso della risonanza magnetica 129Xe e 1H per misurare la modulazione dell'infiammazione correlata agli eosinofili da parte del mepolizumab nella BPCO (SUMMER)

BPCO

Regno Unito
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Completato

Uso di Nucala nell'asma grave (UNISA)

Asma Grave Persistente Incontrollato

Olanda
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Completato

Flibanserin contro placebo nelle donne in premenopausa con HSDD

Disfunzioni sessuali, psicologiche

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Norvegia, Spagna, Svezia, Regno Unito
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Controllo dei sintomi e valutazione dell'aderenza durante il trattamento con MepolizUmab Nuovi dispositivi preriempiti (SECURE)

Asma

Francia
University of Crete

Reclutamento

Ruolo dell'integrità della barriera epiteliale nella risposta al trattamento biologico degli asmatici gravi con/senza rinosinusite cronica con polipi nasali (CRSwNP).

Asma eosinofilo grave con/senza CRSwNP

Grecia
Temple University
GlaxoSmithKline

Non ancora reclutamento

Base immunologica per l'attività del mepolizumab nella BPCO

BPCO
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Effetto di Mepolizumab sull'asma eosinofilo grave (EMESEA)

Asma | Asma eosinofilo

Spagna
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Reclutamento

Uno studio di JNJ-55308942 nel trattamento della depressione bipolare

Disordine bipolare

Stati Uniti, Spagna, Polonia, Canada
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio di JNJ 10229570-AAA per valutare la sicurezza e la tollerabilità nei partecipanti giapponesi con acne vulgaris

Acne vulgaris

Giappone

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