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Cerca studi clinici per: Lemborexant 5 mg compressa orale [Dayvigo] Giorno 1

Totale 334 risultati

Chulalongkorn University

Reclutamento

Effetti di Lemborexant come trattamento per pazienti con OSA da moderata a grave con soglia di eccitazione bassa (LOSALAT)

OSSA

Tailandia
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del CR845 nei pazienti con malattia renale cronica con prurito da moderato a grave

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio di Finerenone per indagare su una formulazione pediatrica in volontari maschi sani

Farmacocinetica

Germania
Vyne Therapeutics Inc.

Terminato

Uno studio su MK0594 in pazienti con dipendenza da alcol (0594-020)

Dipendenza da alcol
Vendsyssel Hospital
Charite University, Berlin, Germany; Umeå University; Leiden University Medical... e altri collaboratori

Completato

Trattamento della schistosomiasi genitale femminile (FGS) con praziquantel: uno studio di prova

Schistosomiasi

Madagascar
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio controllato con placebo e attivo su Preladenant in soggetti con malattia di Parkinson da moderata a grave (P04938)

Morbo di Parkinson
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamento

Compromissione epatica con cirrosi dovuta a malattia epatica colestatica

Cirrosi | Insufficienza epatica | Malattia epatica colestatica

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio controllato con placebo e attivo su Preladenant nella malattia di Parkinson (PD) in fase iniziale (P05664) (PARADYSE)

Morbo di Parkinson
Cingulate Therapeutics

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità CTx-1301

ADHD

Stati Uniti
Xiayun He, MD

Completato

Delineazione del bersaglio ridotta e dosi di radiazioni chemioradioterapia per pazienti con carcinoma rinofaringeo locoregionale avanzato

Carcinoma rinofaringeo

Cina
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Completato

Studio sulla bioequivalenza dello sciroppo secco di cefixime triidrato in Indonesia Volontari sani

Uso di droga

Indonesia
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Sanofi

Sconosciuto

Studio multicentrico sulla chemioterapia perioperatoria per l'adenocarcinoma resecabile nel carcinoma gastrico

Tumore gastrico

Germania
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio comparativo della farmacocinetica e della bioequivalenza di due formulazioni di flupentixolo

Studio di bioequivalenza in soggetti sani

Federazione Russa
Woolsey Pharmaceuticals

Completato

Fasudil per ridurre la fuga e il disorientamento spaziale (FOUND)

Demenza

Stati Uniti, Australia
Lidia Larrañaga

Sconosciuto

Studio del trattamento farmacologico nelle donne con disturbo dell'interesse/eccitazione sessuale femminile (FSIAD). (FSIAD)

Disfunzioni sessuali, psicologiche
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Completato

Studio per determinare l'equivalenza di tre prodotti contenenti metronidazolo benzoato.

Infezioni batteriche

Giordania
Helsinn Healthcare SA

Attivo, non reclutante

Akynzeo® orale rispetto allo standard di cura nella prevenzione della CINV nei pazienti MEC ad alto rischio (MyRisk) (CINV)

Nausea e vomito indotti da chemioterapia

Spagna, Germania, Svizzera, Cina, Cechia, Regno Unito, Grecia
Otsuka Beijing Research Institute
Zhejiang Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza dell'aripiprazolo per il trattamento della schizofrenia

Schizofrenia

Cina
Changi General Hospital

Completato

RCT: terapia tripla vs sequenziale vs concomitante H Pylori

Infezione batterica dovuta a Helicobacter Pylori (H. Pylori)

Singapore
Genuine Research Center, Egypt
Nerhadou International for pharmaceutical & Nutraceutical, Egypt

Non ancora reclutamento

Uno studio interventistico prospettico, multicentrico, in aperto, a braccio singolo sul trattamento con bisoprololo (Nerkardou) (tra basse dosi e alte dosi) da 5 e 10 mg di ODF in pazienti egiziani con ipertensione essenziale (BETTER)

Ipertensione essenziale
Rehab Werida

Completato

Rosuvastatina su pazienti diabetici trattati con glimepiride/metformina

Diabete mellito, tipo 2

Egitto
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Completato

Studio per determinare l'equivalenza di due prodotti contenenti metronidazolo benzoato

Sano

Giordania
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Wu Jieping Medical Foundation

Completato

Studio sul livello del blocco neuromuscolare

Blocco neuromuscolare

Cina
AstraZeneca
Quotient Sciences

Attivo, non reclutante

Uno studio ADME su [14C]AZD4604 e sulla biodisponibilità assoluta di AZD4604

Asma

Regno Unito
Novartis

Terminato

Evitare eventi cardiovascolari attraverso la terapia di combinazione in pazienti affetti da ipertensione sistolica (ACCOMPLISH)

Ipertensione

Stati Uniti, Danimarca, Finlandia, Norvegia, Svezia
Forest Laboratories

Completato

Sicurezza, efficacia e tollerabilità del vilazodone nel disturbo d'ansia generalizzato (GAD).

Disturbo d'ansia generalizzato

Stati Uniti
Vyne Therapeutics Inc.

Terminato

Studio sulla sicurezza a lungo termine di Serlopitant per il trattamento del prurito (prurito)

Psoriasi | Prurito | Dermatite atopica | Prurigo Nodularis

Stati Uniti, Austria, Germania, Polonia
Vyne Therapeutics Inc.

Completato

Studio dell'efficacia, sicurezza e tollerabilità di Serlopitant per il trattamento del prurito cronico di origine sconosciuta

Prurito

Stati Uniti
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche; Professor Cunningham's Clinical Research Fund

Completato

Combinazione di Erlotinib Plus Bevacizumab e Gemcitabina Plus Capecitabina per il trattamento del carcinoma pancreatico avanzato (TARGET)

Tumore del pancreas

Regno Unito
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Completato

Studio di interazione farmacologica con aripiprazolo ed Effexor XR

Sano

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

Studio volontario sano per valutare la biodisponibilità di GSK1265744 quando somministrato per via orale a digiuno o dopo un pasto.

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Damanhour University

Completato

Ivabradina in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

Insufficienza cardiaca congestizia

Egitto
Pharmbio Korea Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PBK_M2101

Malattie del colon | Malattia dell'apparato digerente | Malattia gastrointestinale | Malattia intestinale

Corea, Repubblica di
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Completato

Studio per valutare l'effetto di Lemborexant rispetto al placebo sulle prestazioni di guida in soggetti sani adulti e anziani

Partecipanti sani

Olanda
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 200 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
Vyne Therapeutics Inc.

Completato

Studio dell'efficacia, sicurezza e tollerabilità di Serlopitant per il trattamento della tosse cronica refrattaria

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti, Regno Unito
Cara Therapeutics, Inc.

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del difelikefalin nei pazienti con malattia renale cronica avanzata con prurito da moderato a grave e non in dialisi

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Terminato

CR845-310302: uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del difelikefalin nei pazienti con malattia renale cronica avanzata con prurito da moderato a grave e non in dialisi

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti, Ungheria, Australia, Germania, Corea, Repubblica di, Polonia, Argentina, Brasile, Bulgaria, Italia, Messico, Romania, Spagna
Immunic AG

Attivo, non reclutante

Prova di risonanza magnetica per esplorare l'efficacia e la sicurezza dell'IMU-838 nella sclerosi multipla recidivante-remittente (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR)

Polonia, Bulgaria, Romania, Ucraina
University of California, Los Angeles

Reclutamento

Trattamento con metformina nella sclerosi multipla progressiva

Sclerosi Multipla Primaria Progressiva | Sclerosi Multipla Secondaria Progressiva

Stati Uniti
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Non ancora reclutamento

Ruxolitinib come profilassi GVHD nei pazienti AA

Il valore profilattico di Ruxolitinib per aGVHD nei destinatari di HSCT di AA
Guangdong Provincial People's Hospital

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza di sacubitril/valsartan nei pazienti in emodialisi di mantenimento con insufficienza cardiaca (ESARHD-HF)

Arresto cardiaco | Complicanza dell'emodialisi

Cina
University of Roma La Sapienza

Sconosciuto

Statine a basso dosaggio e nutraceutici in pazienti intolleranti alle statine ad alta intensità (ADHERENCE)

Disfunsione dell'arteria coronaria

Italia
Vyne Therapeutics Inc.

Completato

Studio dell'efficacia, sicurezza e tollerabilità di Serlopitant per il trattamento del prurito (prurito) con psoriasi a placche

Psoriasi | Prurito

Stati Uniti
Ukrainian Medical Stomatological Academy

Completato

Effetto del pioglitazone sulla resistenza all'insulina, sulla progressione dell'aterosclerosi e sul decorso clinico della malattia coronarica (EFFORT)

Effetto avverso | Aterosclerosi, Coronarica | Sindrome da insulino-resistenza

Ucraina
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Completato

Studio di interazione farmacologica con aripiprazolo e lexapro

Sano

Stati Uniti
Guangdong Provincial People's Hospital
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Non ancora reclutamento

Risultati riferiti dai pazienti per Lemborexant in partecipanti cinesi con insonnia (PROEM)

Insonnia

Cina
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di GS-9669 in soggetti con infezione da virus dell'epatite C cronica

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Non ancora reclutamento

Anticoagulazione Orale Diretta e Valvola Aortica Meccanica (DIAMOND)

Malattia della valvola aortica

Francia
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Ritirato

Studio di fase 4 sull'efficacia della terapia a base di losartan negli ipertesi con e senza diabete

Ipertensione | Diabete mellito

Giamaica

Cerca studi clinici per: Lemborexant 5 mg compressa orale [Dayvigo] Giorno 1

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