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Cerca studi clinici per: OKN-007 a dose media, TID

Totale 2363 risultati

Oblato, Inc.

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e sulle proprietà farmacocinetiche dell'OKN-007 orale in pazienti con glioma ricorrente di alto grado

Astrocitoma | Glioblastoma multiforme | Oligodendrogliomi | Glioma di alto grado

Stati Uniti
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Sospensione orale ATI-501 rispetto al placebo nei soggetti con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totale

Alopecia

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di fase II per valutare la sicurezza cardiaca di 2 dosi di CHF5993 entrambe combinate con CHF1535 BID rispetto a CHF1535 BID in pazienti con BPCO da moderata a grave (CARSAF)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

Bulgaria, Germania, Ungheria, Polonia, Federazione Russa, Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di MK8266 negli uomini ipertesi (MK-8266-002)

Ipertensione
Frontera Therapeutics

Reclutamento

Terapia genica in soggetti con distrofia retinica associata a mutazione biallelica RPE65

Distrofia retinica associata a mutazione RPE65 biallelica

Cina
Reistone Biopharma Company Limited

Terminato

Valutare l'efficacia e la sicurezza dell'unguento SHR0302 nei pazienti adulti con vitiligine

Vitiligine

Cina
Genocea Biosciences, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sull'immunogenicità del vaccino profilattico contro lo streptococco pneumoniae

Streptococco polmonare

Stati Uniti
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza controllato dal veicolo di regimi a due dosi di gel topico CD07223 1,5% nell'impetigine

Impetigine

Stati Uniti, Sud Africa
Fulgent Pharma LLC.

Reclutamento

FID-007 e Cetuximab nel trattamento di pazienti affetti da carcinoma a cellule squamose avanzato della testa e del collo (HNSCC)

Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Gel oftalmico Loteprednol per il trattamento dell'infiammazione oculare e del dolore dopo l'intervento di cataratta

Dolore | Infiammazione | Cataratta

Stati Uniti
Oblato, Inc.

A disposizione

Accesso esteso a OKN-007 per i pazienti con glioma diffuso della linea mediana, H3 K27 alterato

Glioma pontino intrinseco diffuso | Glioma diffuso della linea mediana, mutante H3 K27M

Stati Uniti
Oblato, Inc.

Attivo, non reclutante

Sperimentazione clinica di IV OKN-007 in una coorte pilota di pazienti affetti da glioma maligno ricorrente umano (OKN-007)

Glioma maligno ricorrente

Stati Uniti
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

FID-007 nel trattamento di partecipanti con tumori solidi avanzati

Neoplasia solida maligna avanzata | Neoplasia solida maligna refrattaria

Stati Uniti
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Completato

Uno studio multicentrico che valuta AZR-MD-001 in pazienti con disfunzione della ghiandola di Meibomio e malattia dell'occhio secco evaporativo (DED)

Occhio secco | Disfunzione della ghiandola di Meibomio

Canada, Australia, Nuova Zelanda
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di fase 1 per confrontare le caratteristiche farmacocinetiche e l'effetto alimentare di Pelubiprofen (30 mg) Tablet IR e Pelubiprofen SR (come Pelubiprofen 45 mg) Tablet in soggetti sani

Maschi sani
Gilead Sciences

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Aztreonam per soluzione per inalazione (AZLI) in pazienti affetti da fibrosi cistica con P. aeruginosa (AIR-CF2)

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Oblato, Inc.

Ritirato

Indagine sull'OKN-007 orale nei partecipanti al glioma ricorrente di alto grado

Glioblastoma | Astrocitoma | Oligodendrogliomi
Digestome Therapeutics

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del DGX-001

Disordine depressivo

Australia
Hamamatsu University

Completato

Confronto tra terapie doppie e triple basate su Vonoprazan per l'eradicazione di H. Pylori

Gastrite associata a Helicobacter Pylori

Giappone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio RENEW: uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio mascheramento, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo, adattivo di fase 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia dei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamento

Beta-lattamici intermittenti contro infusione continua e terapia antibiotica combinata nella sepsi (BICCS)

Sepsi

Francia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di empagliflozin e metformina per 24 settimane in pazienti naive al trattamento con diabete di tipo 2

Iperglicemia | Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Brasile, Canada, Repubblica Ceca, Egitto, Francia, Germania, Guatemala, Corea, Repubblica di, Libano, Malaysia, Messico, Perù, Filippine, Federazione Russa, Serbia, Spagna, Taiwan, Tailandia, Tacchino, Regno Unito
CTI BioPharma
PPD

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di Pacritinib

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Apifix

Reclutamento

Studio del registro post-approvazione per valutare la sicurezza continua e il probabile beneficio del sistema MID-C per 5 anni dopo l'impianto nella scoliosi idiopatica adolescenziale (AIS)

Scoliosi idiopatica adolescenziale

Stati Uniti
Ohio State University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Reclutamento

Collegare l'istruzione, la fornitura di prodotti e i riferimenti della comunità per migliorare la cura del diabete (LINK)

Diabete mellito, tipo 2 | Nutrizione scarsa | Privazione alimentare

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

LE Gel per il trattamento dell'infiammazione oculare e del dolore dopo l'intervento di cataratta

Dolore | Infiammazione oculare | Cataratta

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo, di Reproxalap per valutare la sicurezza e l'efficacia nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Decathlon SE
EFOR, France

Reclutamento

Valutazione della sicurezza e delle prestazioni dei supporti del gomito nel contesto dell'epicondilite o del ritorno allo sport dopo una distorsione

Epicondilite | Distorsione al gomito

Francia
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio di 12 settimane per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'inalatore predosato di budesonide e formoterolo fumarato rispetto all'inalatore predosato di budesonide nei partecipanti con asma non adeguatamente controllato (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Sud Africa, Corea, Repubblica di, Filippine, Cechia, Malaysia, Germania
Longbio Pharma

Reclutamento

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-005 in partecipanti adulti sani

Emoglobinuria parossistica notturna (EPN)

Cina
Decathlon SE
EFOR, France

Reclutamento

Valutazione della sicurezza e delle prestazioni di una cintura lombare

Lombalgia

Francia
Longbio Pharma

Attivo, non reclutante

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-003 in partecipanti adulti sani

Orticaria cronica spontanea

Cina
Biocad

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di un vettore virale adeno-associato che trasporta il gene SMN dopo una singola somministrazione endovenosa di dosi crescenti in bambini con atrofia muscolare spinale (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia muscolare spinale (SMA)

Bielorussia, Federazione Russa
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio di fase 2 su WGI-0301 in combinazione con sorafenib per l'HCC avanzato

Carcinoma epatocellulare avanzato (HCC)
Longbio Pharma

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla somministrazione di dosi singole e multiple di LP-001 in soggetti sani

Sindrome mielodisplastica (MDS)

Cina
Queen Margaret University
DePuy International; Royal Infirmary of Edinburgh

Completato

Esito funzionale in due tipi di intervento chirurgico di sostituzione totale del ginocchio per le persone con osteoartrite

Osteoartrite

Regno Unito
Gilead Sciences

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Aztreonam per soluzione per inalazione (AZLI) in pazienti affetti da fibrosi cistica (CF) con Pseudomonas aeruginosa (PA) (AIR-CF3)

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Per valutare l'efficacia e la sicurezza della capsula HSK16149 nei pazienti cinesi con nevralgia posterpetica

Nevralgia posterpetica

Cina
Biocad

Reclutamento

Studio sulla sicurezza, la farmacodinamica e l'efficacia dell'ANB-002 in pazienti affetti da emofilia B (SAFRAN)

Emofilia B

Federazione Russa
Rznomics, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di RZ-001 con Valganciclovir (VGCV) in soggetti con carcinoma epatocellulare

Carcinoma epatocellulare

Corea, Repubblica di
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Valutare l'efficacia e la sicurezza di HSK16149 con L-carnitina nei pazienti diabetici con nevralgia periferica in Cina

Dolore neuropatico periferico diabetico

Cina
Contineum Therapeutics

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PIPE-307 in soggetti con sclerosi multipla recidivante-remittente (VISTA)

Sclerosi multipla recidivante remittente

Stati Uniti
Longbio Pharma

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di LP-003 nella rinite allergica stagionale da moderata a grave nell'adulto

Rinite allergica stagionale

Cina
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Terminato

Lorcaserin e modifica comportamentale per la gestione del sovrappeso e dell'obesità nei pazienti obesi cinesi

Obesità

Cina
University of North Carolina, Chapel Hill
Naturex SA

Completato

Supplemento botanico Funzione muscolare e massa corporea magra

Volontari sani

Stati Uniti
Arog Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di Crenolanib per il trattamento di pazienti con GIST avanzato con mutazioni e delezioni correlate a D842 nel gene PDGFRA

GIST mutante correlato a D842

Stati Uniti
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Medical Innovation Developpement (MID)

Sconosciuto

Modulazione pneumatica reversibile del diametro della vena porta dopo epatectomia maggiore (MODHEP1)

Insufficienza epatica | Epatectomia maggiore

Francia
Cardiva Medical, Inc.

Completato

AMBULATE Protocollo di accesso continuo per valutare il sistema di chiusura vascolare venosa mediale Cardiva (VVCS)

Ferita chirurgica

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio di 16 settimane sull'efficacia e la sicurezza di due dosi di empagliflozin (BI 10773) (una volta al giorno rispetto a due volte al giorno) in pazienti con diabete mellito di tipo 2 e terapia preesistente con metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Australia, Canada, Estonia, Francia, Georgia, Germania, Guatemala, Italia, Lettonia, Lituania, Messico, Nuova Zelanda, Polonia, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Ucraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio sulla sicurezza, tolleranza e farmacocinetica del posaconazolo orale nei bambini immunocompromessi (P03579)

Infezioni fungine

Cerca studi clinici per: OKN-007 a dose media, TID

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