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Cerca studi clinici per: NNC0385-0434 A 40 mg

Totale 1273 risultati

Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina nuove compresse a base di proteine negli uomini sani - Formulazione orale II

Volontari sani; Colesterolo alto

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina come le compresse NNC0385-0434 funzionano per abbassare il colesterolo nel sangue nelle persone con malattie cardiache o ad alto rischio di malattie cardiache

Malattia cardiovascolare aterosclerotica

Germania, Polonia, Stati Uniti, Olanda, Giappone, Grecia, Belgio
Novo Nordisk A/S

Terminato

Uno studio di ricerca che esamina i livelli del medicinale NNC0385-0434 nel corpo e quanto bene è tollerato nei partecipanti con funzionalità renale compromessa rispetto ai partecipanti con funzionalità renale normale

Malattia renale cronica

Germania
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che indaga su come NNC0385-0434 è tollerato nelle persone con o senza livelli elevati di colesterolo

Volontari sani | Ipercolesterolemia

Regno Unito
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina nuove compresse a base di proteine nei partecipanti maschi sani

Diabete di tipo 2 | Volontari sani | Alti livelli di colesterolo nel sangue

Germania, Canada
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina l'effetto dell'assunzione di cibo su come la medicina NN0385-0434 si comporta nel corpo dei partecipanti sani

Volontari sani | Colesterolo elevato | Malattia cardiovascolare aterosclerotica accertata (ASCVD) o rischio ASCVD

Germania
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina come funziona la medicina NNC0385-0434 nel corpo di uomini giapponesi sani

Volontari sani | Malattia cardiovascolare aterosclerotica

Giappone
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina i livelli ematici di Semaglutide e NNC0480-0389 quando somministrati nella stessa iniezione o in due iniezioni separate in persone sane

Diabete mellito, tipo 2

Germania
RECORDATI GROUP

Completato

Effetti di Rec 0/0438 in pazienti con iperattività detrusoriale neurogena dovuta a lesione del midollo spinale

Iperattività detrusoriale neurogena

Cechia, Francia, Polonia, Portogallo
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca per indagare quanto bene NNC0165-1875 in combinazione con Semaglutide funzioni nelle persone con obesità

Obesità

Stati Uniti
Genencell Co. Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di ES16001 in pazienti con COVID-19

COVID-19

Corea, Repubblica di
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che confronta i livelli ematici dei medicinali NNC0194-0499 e Semaglutide somministrati come formulazione combinata rispetto a due formulazioni separate

Steatoepatite non alcolica

Canada
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo studio sull'uomo sulla sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico/farmacodinamico del VX-984 in combinazione con la chemioterapia

Tumore solido avanzato

Stati Uniti
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Completato

Enzalutamide nei tumori ovarici a cellule della granulosa metastatici o avanzati non resecabili: studio GREKO III (GREKO III)

Cancro ovarico

Spagna
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità orale relativa di Seltorexant (JNJ-42847922) dopo la somministrazione di 3 diverse formulazioni in partecipanti sani in condizioni di digiuno e semi-digiuno

Sano

Stati Uniti
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University; The Central Hospital of Lishui City e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Uno studio del mondo reale di Regogfinib in HCC

Carcinoma epatocellulare
Vigonvita Life Sciences

Completato

Valutare l'effetto di TPN171H sull'intervallo QT/QTc in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Sandoz

Completato

Studio di fase III che valuta l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità di SOK583A1 rispetto a Eylea® in pazienti con degenerazione maculare neovascolare correlata all'età (Mylight)

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Stati Uniti, Bulgaria, Cechia, Australia, Austria, Francia, Germania, Ungheria, Israele, Giappone, Lettonia, Lituania, Polonia, Portogallo, Slovacchia, Spagna
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto al placebo in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA, dopo resezione completa del tumore con o senza chemioterapia adiuvante. (ADAURA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA

Stati Uniti, Italia, Olanda, Belgio, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Brasile, Ungheria, Giappone, Federazione Russa, Tacchino, Cina, Corea, Repubblica di, Germania, Hong Kong, Spagna, Australia, ... e altro ancora
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio di fase II con cabozantinib in pazienti con NSCLC RET positivo (CRETA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Italia
AstraZeneca

Completato

Studio per studiare l'effetto farmacodinamico di una singola dose di AZD2516 in soggetti maschi sani

Riflusso

Olanda, Belgio
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Terminato

Studio di combinazione di AZD5069 ed Enzalutamide. (ACE)

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Regno Unito, Svizzera
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per studiare la farmacocinetica di ACT-1014-6470 in soggetti con grave compromissione renale rispetto ai soggetti di controllo

Sano

Germania
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Terminato

Prova del prodotto iniettabile DHACM micronizzato rispetto all'iniezione di placebo salino per il trattamento dell'artrosi del ginocchio

Artrosi al ginocchio

Stati Uniti
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio a dose singola su adulti maschi giapponesi sani per valutare la farmacocinetica e la farmacodinamica della compressa da 5 mg di E5501 (studio E5501-J081-015)

Sano

Giappone
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Completato

Regorafenib in pazienti con glioblastoma recidivato. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di Seltorexant rispetto al placebo sulla respirazione durante il sonno in partecipanti adulti con apnea ostruttiva del sonno

Apnea notturna, ostruttiva

Stati Uniti
UroGen Pharma Ltd.

Completato

Studio pilota per valutare la risposta clinica alla mitomicina-C in idrogel (TC-3) somministrata per via intravescicale in pazienti NMIBC

Neoplasie | Neoplasie urologiche | Malattie urologiche | Malattie della vescica urinaria | Neoplasie della vescica urinaria

India
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Effetto di Elamipretide sulla funzione ventricolare sinistra in soggetti con insufficienza cardiaca stabile con frazione di eiezione ridotta

Arresto cardiaco

Olanda, Italia, Regno Unito
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca su come funziona una nuova medicina NNC0365-3769 (Mim8) nel corpo di persone sane

Volontari sani - Emofilia A

Germania
Abbott

Completato

Remissione in soggetti con malattia di Crohn, fase di 1 anno (CLASSICII)

Morbo di Crohn

Stati Uniti
Kirby Institute

Reclutamento

Trattamento di pazienti ospedalizzati ricoverati per epatite C (TOPIC): intervento terapeutico che migliora il legame di cura nelle persone che si iniettano droghe (TOPIC)

Epatite C | Cirrosi epatica | Infiammazione del fegato

Australia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Uno studio di fase I per valutare il gusto delle sospensioni orali di Belumosudil e valutare la biodisponibilità relativa

Volontari sani

Regno Unito
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Completato

Intercambiabilità di Hulio con Humira®, confronto tra farmacocinetica, efficacia, sicurezza e immunogenicità

Psoriasi a placche cronica moderata | Psoriasi a placche cronica grave

Bulgaria, Cechia, Estonia, Polonia
JW Pharmaceutical

Reclutamento

Uno studio terapeutico confermativo di Epaminurad rispetto a Febuxostat nei pazienti con gotta (EPIC)

Gotta

Corea, Repubblica di
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi singole e multiple di RTA 901 in adulti sani

Sano

Stati Uniti
ORIC Pharmaceuticals

Terminato

Studio di ORIC-101 in combinazione con Enzalutamide

Neoplasie prostatiche

Stati Uniti
Akros Pharma Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di JTT-705 in combinazione con pravastatina 40 mg in pazienti con iperlipidemia di tipo II

Iperlipidemia di tipo II

Olanda
Eisai Inc.

Completato

Variabilità del soggetto in due lotti di E5501 somministrato a soggetti sani alimentati ea digiuno

Porpora, Trombocitopenica, Idiopatica | Trombocitopenia cronica | Porpora trombocitopenica idiopatica acuta

Olanda
Bioprojet

Completato

Studio di determinazione dell'intervallo di dose di BF2.649 rispetto al placebo per trattare l'eccessiva sonnolenza diurna nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson | Eccessiva sonnolenza diurna

Francia
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg DR compresse e Protonix 40 mg compresse

Sano

Stati Uniti
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio per indagare su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di JNJ-42847922 in partecipanti sani

Sano

Germania
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Non ancora reclutamento

Regorafenib per meningioma ricorrente di grado 2 e 3 (studio MIRAGE) (MIRAGE)

Meningioma, maligno

Italia
MedImmune LLC

Completato

Dosi multiple crescenti di MEDI6012 in soggetti con malattia cardiovascolare aterosclerotica stabile

Malattia cardiovascolare | Aterosclerosi

Stati Uniti
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Completato

Uno studio Proof of Concept in pazienti in sovrappeso e obesi, che indaga l'effetto di EMP16-02 sul peso corporeo (primario)

Sovrappeso o Obesità

Svezia
Future University in Egypt

Completato

Studio sulla bioequivalenza dell'esomeprazolo in soggetti adulti sani a digiuno

Bioequivalenza

Egitto
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti dell'età e del sesso sulla farmacocinetica di JNJ-42847922 negli adulti sani

Sano

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di YH22162 rispetto a telmisartan/amlodipina in pazienti con ipertensione controllata in modo inappropriato dal trattamento con telmisartan/amlodipina

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Completato

Studio farmacocinetico e farmacodinamico di FX006 in pazienti con osteoartrite del ginocchio

Artrosi del ginocchio

Australia
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come vengono assorbite diverse dosi di BI 474121 e come influenzano la quantità di un messaggero molecolare (cGMP) nel liquido spinale

Sano

Olanda

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