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Cerca studi clinici per: PGT121 10 mg/kg IV

Totale 303 risultati

International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University... e altri collaboratori

Completato

Uno studio clinico sugli anticorpi monoclonali PGDM1400 e PGT121 e VRC07-523LS in adulti con infezione da HIV e non con infezione da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza, farmacocinetica e attività antivirale dell'anticorpo monoclonale PGT121 negli adulti non infetti da HIV e con infezione da HIV

Infezione da HIV

Stati Uniti
Akeso

Reclutamento

Uno studio di AK127 combinato con AK104 in pazienti con tumori maligni avanzati

Tumori maligni avanzati

Cina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PGDM1400LS da solo e in combinazione con VRC07-523LS e PGT121.414.LS in partecipanti adulti sani e non infetti da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Zimbabwe, Kenya, Sud Africa
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Completato

Uno studio sulla TB-403 in soggetti pediatrici con medulloblastoma recidivante o refrattario

Medulloblastoma recidivato o refrattario (MB), neuroblastoma (NB), sarcoma di Ewing (ES) e rabdomiosarcoma alveolare (ARMS)

Stati Uniti
Edesa Biotech Inc.
JSS Medical Research Inc.

Reclutamento

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza e l'efficacia di EB05 + SOC rispetto a placebo + SOC in pazienti adulti ospedalizzati con COVID-19

COVID-19 | Sindrome da distress respiratorio acuto

Stati Uniti, Canada
Protgen Ltd

Sconosciuto

Aumento della dose e studio PK di M2ES in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Cina
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Advancell - Advanced In Vitro Cell Technologies, S.A.

Terminato

GFM-Acadesine: uno studio di fase I-II di Acadesine (Acadesine)

SMD

Francia
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e immunogenicità di CNTO 6785 in volontari sani

Sano

Belgio
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamento

Studio di OsrhAAT o Placebo in volontari sani

Enfisema secondario a AATD congenito

Stati Uniti
MitoImmune Therapeutics

Completato

Studio clinico per valutare le caratteristiche farmacocinetiche di MIT-001 dopo la somministrazione SC in soggetti sani

Soggetti sani

Corea, Repubblica di
Healthgen Biotechnology Corp.

Completato

Uno studio sull'OsrHSA in volontari maschi e femmine adulti sani

Ascite epatica

Stati Uniti
Shanghai Henlius Biotech

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico che valuta l'uso di HLX10 in combinazione con HLX04 per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma epatocellulare avanzato (HCC)

Carcinoma epatocellulare

Cina
Centocor, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di ustekinumab nei pazienti con malattia di Crohn attiva da moderata a grave che sono stati precedentemente trattati con terapia anti-TNF

Morbo di Crohn

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Spagna, Belgio, Israele, Australia, Canada, Olanda, Nuova Zelanda, Austria
Aydin Adnan Menderes University

Completato

Effetti dell'infusione di fluidi sul vomito postoperatorio nei pazienti pediatrici sottoposti a chirurgia otorinolaringoiatrica (FLUIDVOMIT)

Nausea e vomito postoperatori

Tacchino
Atridia Pty Ltd.
Linear Clinical Research

Completato

Uno studio a dose singola di SHR0410 in partecipanti maschi sani

Dolore acuto

Australia
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Sconosciuto

Studio di farmacocinetica, farmacodinamica, sicurezza e immunogenicità di HZBio1 in soggetti sani

Partecipanti sani

Cina
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Completato

La farmacocinetica e la farmacodinamica di una singola dose acuta di un prodotto orale derivato dalla canapa con un rapporto 1:1 di CBD:CBD-A

Cannabis

Stati Uniti
Biogen

Completato

Valutazione a lungo termine della terapia rimielinizzante (RENEWED)

Neurite ottica acuta

Svezia, Spagna, Regno Unito, Germania, Canada, Danimarca, Ungheria, Belgio, Cechia, Australia, Italia
Harpoon Therapeutics

Terminato

Studio di HPN424 in pazienti con carcinoma prostatico avanzato

Cancro alla prostata avanzato

Stati Uniti, Regno Unito
Lee's Pharmaceutical Limited

Reclutamento

Uno studio clinico sull'anticorpo PD-L1 ZKAB001 (codice farmaco) nello stadio limitato dell'osteosarcoma di alto grado

Osteosarcoma

Cina
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, efficacia, farmacocinetica e farmacodinamica di CAN106 in soggetti affetti da EPN

Emolisi | EPN

Cina
Lee's Pharmaceutical Limited

Reclutamento

Uno studio clinico sull'anticorpo PD-L1 ZKAB001 (codice del farmaco) nel carcinoma cervicale ricorrente o metastatico

Cancro cervicale

Cina
Lee's Pharmaceutical Limited

Reclutamento

Uno studio clinico sull'anticorpo PD-L1 ZKAB001 (codice del farmaco) nel carcinoma uroteliale localmente avanzato e metastatico

Carcinoma uroteliale

Cina
Miquel Pujol
Hospital Universitari de Bellvitge

Completato

Efficacia di daptomicina più fosfomicina rispetto a daptomicina per il trattamento della batteriemia da MRSA

Staph Aureus Batteriemia resistente alla meticillina

Spagna
Flame Biosciences

Ritirato

Studio di fase 1/2a per valutare FL-301 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore gastrico | Tumore solido | Cancro al pancreas
Beijing VDJBio Co., LTD.

Reclutamento

Studio clinico sull'iniezione di proteina di fusione CTLA-4-FC umanizzata ricombinante in soggetti sani

Volontariato Sanitario

Cina
Ultragenyx Pharmaceutical Inc
Novartis; Mereo BioPharma

Completato

Sicurezza ed efficacia dei regimi a dosaggio multiplo di BPS804 nelle donne in post-menopausa con bassa densità minerale ossea

Osteoporosi | Osteopenia

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio di fase 2 per valutare la sicurezza e l'efficacia del farmaco sperimentale - PF04937319 nei pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Ungheria, Taiwan, Romania, India, Sud Africa, Filippine, Slovacchia
Huahui Health

Terminato

Uno studio per valutare l'attività antivirale e la sicurezza dell'iniezione di HH-003 in soggetti con coinfezione da epatite B cronica ed epatite D

Co-infezione da epatite cronica B ed epatite D

Cina
Rockefeller University
University of Cologne

Completato

Uno studio sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale del 10-1074

Sano | HIV

Germania, Stati Uniti
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamento

Prova delle capsule enteriche ZN-A-1041 in pazienti con tumori solidi avanzati HER2-positivi

Tumori solidi avanzati | Cancro al seno HER2-positivo

Cina
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Valutazione di CR6261, un anticorpo monoclonale contro il virus dell'influenza A

Influenza

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Sicurezza/efficacia di MEDI-551 in combinazione con terapie immunomodulanti in soggetti con linfomi a cellule B aggressivi

Linfomi a cellule B aggressivi recidivanti/refrattari

Stati Uniti
Genor Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Studio clinico di fase I su pazienti cinesi con tumore/linfoma solido avanzato e (o) ricorrente (GB226)

Linfoma | Tumore solido avanzato | Tumore solido ricorrente | Linfoma di Hodgkin classico a impoverimento di linfociti ricorrenti

Cina
West China Hospital

Sconosciuto

Una prova di 18-22 mg/kg/giorno di ursodesossicolico nella colangite biliare primitiva refrattaria

Colangite Biliare Primitiva

Cina
ReAlta Life Sciences, Inc.

Ritirato

Uno studio su RLS-0071 in pazienti con danno polmonare acuto dovuto a polmonite da COVID-19 in insufficienza respiratoria precoce

COVID-19 | Lesioni polmonari acute | ALI

Stati Uniti
Hospital Infantil Albert Sabin

Completato

Gabapentin come farmaco preanestetico per procedure rapide in oncologia pediatrica

Dolore, Postoperatorio | Vomito | Anestesia | Stati di agitazione come reazione acuta allo stress eccezionale

Brasile
University Hospital, Grenoble

Completato

Confronto degli effetti di una soluzione ipertonica con lattato di suoneria sulla funzione ventricolare destra in seguito a cardiochirurgia (SUCCESS)

Ipovolemia | Funzione compromessa del ventricolo destro

Francia
UCB Pharma

Completato

Uno studio su paclitaxel/carboplatino con o senza CDP791 in pazienti con carcinoma polmonare

Carcinoma | Carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso

Polonia, Federazione Russa, Ungheria
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...

Sconosciuto

Caffeina per neonati pretermine con apnea della prematurità (AOP)

Apnea della prematurità | Caffeina

Cina
Children's Hospital of Michigan

Completato

Dosaggio ottimale di ketamina per sedazione procedurale e analgesia nei bambini

Sedazione moderata e profonda
Tata Main Hospital

Reclutamento

Studio dose-sensibile della soluzione di lattato di Ringer nella prevenzione dell'ipotensione post-induzione

Ipotensione post-induzione

India
Huashan Hospital

Reclutamento

Ottimizzazione (O) del regime a base di RIfapentina (RI) e accorciamento (EN) del trattamento della tubercolosi sensibile ai farmaci (T) (ORIENT)

Tubercolosi, Polmonare

Cina
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio che valuta il sollievo generale dal dolore e la sicurezza del CR845 per via endovenosa (IV) in pazienti sottoposti a chirurgia addominale

Dolore Post Chirurgia Addominale

Stati Uniti
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamento

Uno studio di fase 1 di capsule enteriche ZN-A-1041 o combinazione in pazienti con tumori solidi avanzati HER2-positivi

Tumori solidi avanzati | Cancro al seno HER2-positivo

Stati Uniti
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Efficacia e sicurezza di GLYX-13 in soggetti con risposta inadeguata/parziale agli antidepressivi

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tolleranza e l'efficacia di ASC22 in combinazione con ART in soggetti con HIV

Infezioni da HIV | Infezione da HIV-1 | Mutazione del gene PD-L1

Cina
Huahui Health

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di HH-003 in soggetti con infezione da virus delta dell'epatite cronica

Infezione da virus delta dell'epatite cronica

Cina
Arnold Kristof

Reclutamento

Nutrizione aminoacidica nei malati critici (AA-ICU)

Infiammazione | Malattia critica | Malnutrizione

Canada

Cerca studi clinici per: PGT121 10 mg/kg IV

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