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Cerca studi clinici per: PN 200 compresse (500 mg naprossene e 20 mg omeprazolo)

Totale 1886 risultati

POZEN

Completato

Studio per valutare l'incidenza di ulcere gastriche in seguito alla somministrazione di PN 200 o naprossene in soggetti a rischio di sviluppare ulcere associate ai FANS.

Osteoartrite | Artrite reumatoide | Spondilite anchilosante

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
University of Michigan Rogel Cancer Center

Ritirato

Abemaciclib con o senza atezolizumab nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di CKD-519, somministrato con inibitori della HMG-CoA reduttasi

Dislipidemie

Australia
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Completato

Tocilizumab e sindrome da rilascio di citochine (CRS) nella polmonite da Covid-19

Sindrome da rilascio di citochine | Polmonite Covid-19

Pakistan
Azurity Pharmaceuticals

Completato

Valutazione del potenziale di abuso di HORIZANT assunto da solo e con ossicodone in consumatori sani e non dipendenti di oppioidi ricreativi

Potenziale di abuso

Stati Uniti
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Completato

UN NUOVO idratante per la dermatite atopica: effetto sulla barriera cutanea

Dermatite, atopica

Regno Unito
Hamamatsu University

Completato

Confronto tra terapie doppie e triple basate su Vonoprazan per l'eradicazione di H. Pylori

Gastrite associata a Helicobacter Pylori

Giappone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi.

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina, Ungheria
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni orali di Viramune a rilascio prolungato rispetto a Viramune® sospensione orale in volontari maschi sani

Sano
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 6)

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 5)

Endometriosi

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
University of California, San Francisco

Reclutamento

Studio del bioma della rosacea oculare (ORBS)

Resistenza antimicrobica | Rosacea oculare

Stati Uniti
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di acido acetilsalicilico (ASA) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) a stomaco pieno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di ASA (acido acetilsalicilico) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) in condizioni di digiuno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
Healthgen Biotechnology Corp.

Completato

Uno studio sull'OsrHSA in volontari maschi e femmine adulti sani

Ascite epatica

Stati Uniti
ObsEva SA

Terminato

Uno studio di fase 3 per confermare l'efficacia e la sicurezza di Linzagolix nel trattamento del dolore associato all'endometriosi

Endometriosi

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

MK3207 per il trattamento dell'emicrania acuta (3207-005)

Emicrania
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
Estetra

Completato

Effetto di Estetrol monoidrato (E4) sull'intervallo QTc

Intervallo QTc prolungato

Stati Uniti
Helwan University

Completato

Sicurezza ed efficacia dei regimi tripli e quadrupli come terapia di prima linea per la gestione dell'infezione da Helicobacter Pylori negli egiziani

Infezione da H. Pylori

Egitto
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

XC8 nel trattamento di pazienti con infezione virale respiratoria acuta

Influenza | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di Savolitinib in soggetti maschi sani

Cancro

Regno Unito
Rabin Medical Center

Sconosciuto

Terapia doppia ad alto dosaggio (HDDT) per l'eradicazione dell'infezione da Helicobacter Pylori (HDDT)

Infezione batterica dovuta a Helicobacter Pylori (H. Pylori)

Israele
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Completato

Confronto di 3 regimi antibiotici per l'eritema migrante nella pratica generale (NorTick_EM)

Malattia di Lyme | Eritema migrante | Eritema cronico migrante | Borreliosi | Malattia di Lyme precoce

Norvegia
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità di 2 diverse formulazioni a rilascio prolungato di Nevirapina rispetto a Viramune® in soggetti con infezione da HIV-1

Infezioni da HIV
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Completato

Studio di bioequivalenza di FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINA 20 mg COMPRESSA MULTISTRATO in soggetti sani in condizioni di digiuno

Sano

Giordania
Dow University of Health Sciences

Completato

Vonoprazan nel trattamento dell'Helicobacter Pylori in un RCT

Infezione da Helicobacter Pylori

Pakistan
Bayer

Completato

Dosaggio continuo di BAY73-4506 in pazienti con tumori maligni avanzati

Neoplasia

Stati Uniti
Cytokinetics

Reclutamento

Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia e la sicurezza di Aficamten (CK-3773274) rispetto al metoprololo succinato negli adulti con cardiomiopatia ipertrofica sintomatica e ostruzione del tratto di efflusso ventricolare sinistro (MAPLE-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM)

Stati Uniti, Danimarca, Spagna, Olanda, Regno Unito, Francia, Cina, Israele, Germania, Italia, Ungheria, Canada
Washington University School of Medicine

Completato

Valutazione e gestione della dispepsia cronica nell'Uganda orientale

Dispepsia | Infezione da Helicobacter Pylori

Stati Uniti
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Attivo, non reclutante

Combinazione di Asciminib in prima linea nella LMC in fase cronica (CMLXI)

Leucemia mieloide cronica

Germania
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark e altri collaboratori

Completato

Integratore giornaliero di magnesio per asmatici gravi

Asma

Danimarca
Dallas VA Medical Center
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Sconosciuto

Terapia tripla standard vs terapia sequenziale nel trattamento dell'infezione da H Pylori

Infezione da Helicobacter

Stati Uniti
Iyad Naeem Muhammad, PhD

Completato

Eradicazione dell'infezione da H. Pylori con moxifloxacina (RCT)

Infezione da Helicobacter Pylori | Infezione da Helicobacter Pylori, suscettibilità a

Pakistan
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia delle iniezioni intra-articolari di TPX-100 in soggetti con osteoartrite femoro-rotulea da lieve a moderata che coinvolge entrambe le ginocchia

Artrosi al ginocchio

Stati Uniti
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
U.S. Army Medical Research and Development Command

Completato

Sicurezza e tollerabilità della gomma da masticare antiplacca in una popolazione con gengivite (APCG)

Gengivite | Placca

Stati Uniti
Midnight Pharma, LLC

Completato

Studio per valutare il potenziale di abuso relativo di Almorexant nei consumatori di droghe ricreative

Studio del potenziale di abuso
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 200 mg in condizioni di alimentazione

Alimentato

India
Hospital Universitari de Bellvitge

Terminato

Continuazione della terapia elettroconvulsivante (C-ECT) per la prevenzione delle ricadute nella depressione maggiore

Depressione

Spagna
Bristol-Myers Squibb

Completato

Dasatinib in combinazione con Revlimid (e desametasone)

Mieloma multiplo

Stati Uniti, Francia, Australia
Kowa Company, Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di K-877 in pazienti cinesi con alti TG e bassi livelli di HDL-C

Iperlipidemia

Cina
University of Roma La Sapienza

Sconosciuto

Statine a basso dosaggio e nutraceutici in pazienti intolleranti alle statine ad alta intensità (ADHERENCE)

Disfunsione dell'arteria coronaria

Italia
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 200 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India

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