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Cerca studi clinici per: Paracetamol (acetaminophen) 1000 mg codeine 60 mg

Totale 1216 risultati

Ullevaal University Hospital
University of Oslo

Completato

Effetto analgesico di ibuprofene, paracetamolo (acetaminofene) e paracetamolo (acetaminofene) più codeina sul dolore acuto

Chirurgia

Norvegia
University Hospital, Clermont-Ferrand

Completato

Uno studio sull'interazione farmacocinetica e sulla tolleranza del paracetamolo e del nefopam (PARA-NEF)

Volontari sani

Francia
Abbott
PPD

Completato

Studio per studiare gli effetti di diverse dosi di S-adenosil-L-metionina (SAMe) in soggetti con steatosi epatica non alcolica e volontari sani abbinati non trattati come gruppo di controllo (EXPO)

Malattia del fegato grasso non alcolica

Francia, Germania, Polonia, Federazione Russa
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la capacità di legare il fosfato di Renazorb (SPI-014)

Sicurezza | Capacità di legare i fosfati

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sul diabete di tipo 2 sull'effetto glicemico a lungo termine di AVANDAMET rispetto alla metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Taiwan, Argentina, Canada, Filippine, Corea, Repubblica di, Messico, Brasile, Pakistan
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Completato

Studio di bioequivalenza di una compressa di paracetamolo 1000 mg + codeina 30 mg rispetto a due compresse di paracetamolo 500 mg + codeina 30 mg

Sano
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio farmacocinetico per confrontare il rilascio prolungato e le formulazioni standard di paracetamolo.

Dolore

Stati Uniti
HighTide Biopharma Pty Ltd

Completato

Uno studio a dose crescente multipla di HTD1801 negli adulti con ipercolesterolemia

Ipercolesterolemia

Australia
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio per valutare dosi singole e ripetute di IV GSK2251052 in soggetti maschi sani giapponesi e caucasici e dosi ripetute di dosi sovraterapeutiche di IV GSK2251052 in volontari sani

Infezione acquisita in comunità

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sul dolore dentale post-operatorio che confronta due diversi dosaggi di efficacia analgesica

Dolore dentale post-chirurgico

Stati Uniti
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di WCK 5107 da solo e in combinazione con cefepime

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sul dolore dentale post-operatorio che confronta l'efficacia analgesica

Dolore dentale post-chirurgico

Stati Uniti
Rabin Medical Center

Sconosciuto

Effetto dell'olio di pesce sul dolore chirurgico dopo la sostituzione del ginocchio Pazienti: randomizzato, prospettico, in doppio cieco, studio di controllo con placebo (EFOPaKR-01)

Artrite reumatoide

Israele
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... e altri collaboratori

Sconosciuto

JBM-TC4 somministrato per via orale previene la radiodermite acuta nei pazienti con cancro al seno

Radiodermite

Taiwan
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 12 settimane sull'efficacia delle compresse a rilascio prolungato di paracetamolo da 1000 mg in pazienti con osteoartrite

Dolore

Stati Uniti
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Ritirato

Studio di efficacia e sicurezza di dosi multiple di VIT-2763 negli adulti con beta-talassemia trasfusione-dipendente

Beta-talassemia

Stati Uniti, Bulgaria, Israele
Oslo University Hospital

Reclutamento

Uno studio pilota per l'ottimizzazione della somministrazione di Meropenem in terapia intensiva (MER6)

Effetto droga

Norvegia
Janssen Sciences Ireland UC

Completato

Uno studio per valutare l'effetto dell'insufficienza epatica su JNJ-56136379

Insufficienza epatica

Germania
Shionogi

Completato

Fase IIb Studio di efficacia e sicurezza di un anno dell'S-2367 in soggetti obesi con dieta ipocalorica iniziale di 6 settimane

Obesità

Stati Uniti
Grünenthal GmbH

Completato

Uno studio clinico su donne sane che mira a esplorare l'assorbimento intestinale di due diverse compresse di GRTA9906 nel corpo e l'effetto del cibo su di esso

Dolore | Dolore cronico | Dolore neuropatico | Dolore viscerale

Germania
Gmax Biopharm LLC.

Reclutamento

Uno studio di GMA301 in soggetti con ipertensione arteriosa polmonare

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Cina
Montefiore Medical Center

Completato

Confronto dell'efficacia degli oppioidi orali per la gestione del dolore acuto ambulatoriale dopo la dimissione in PS

Analgesia dopo la dimissione ED per lesioni alle estremità

Stati Uniti
Spero Therapeutics

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di SPR720 rispetto al placebo per il trattamento dei partecipanti con malattia polmonare Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Malattia polmonare micobatterica non tubercolare (NTM-PD)

Stati Uniti
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Completato

Studio di fase II che valuta l'efficacia e la sicurezza di KX-826 nel trattamento dell'alopecia androgenetica maschile cinese

Alopecia androgenetica (AGA)

Cina
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio di fase II con cabozantinib in pazienti con NSCLC RET positivo (CRETA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Italia
Hoffmann-La Roche

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, i biomarcatori e l'efficacia di Tominersen rispetto al placebo nei partecipanti con malattia di Huntington prodromica e precoce.

Malattia di Huntington

Stati Uniti, Australia, Argentina, Canada, Germania, Italia, Spagna, Francia, Regno Unito, Portogallo, Nuova Zelanda, Austria, Polonia, Svizzera, Danimarca
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di XC221 in volontari sani

Influenza | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
MedImmune LLC

Completato

Studio di fase 1 a dose singola ascendente per valutare la sicurezza e la tollerabilità di MEDI4920 negli adulti sani

Volontariato sano

Regno Unito
Allergan

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di Atogepant per la prevenzione dell'emicrania cronica

Emicrania cronica

Stati Uniti, Australia, Canada, Cina, Cechia, Danimarca, Francia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Svezia, Taiwan, Regno Unito
Sobi, Inc.

Terminato

Avatrombopag per il trattamento della trombocitopenia negli adulti sottoposti a intervento chirurgico

Trombocitopenia

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di idalopirdina 60 mg

Sano

Regno Unito
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... e altri collaboratori

Reclutamento

Studio osservazionale italiano di vita reale sull’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Atogepant nei pazienti con emicrania (STAR)

Emicrania | Emicrania cronica | Emicrania senza aura | Emicrania con aura

Italia
AbbVie

Attivo, non reclutante

Uno studio di estensione della sicurezza e della tollerabilità a lungo termine che valuta l'atogepant per la prevenzione dell'emicrania cronica o episodica

Emicrania cronica | Emicrania episodica

Stati Uniti, Canada, Cechia, Danimarca, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Corea, Repubblica di, Olanda, Polonia, Spagna, Taiwan, Regno Unito
AbbVie

Attivo, non reclutante

Uno studio che valuta l'atogepante orale per la prevenzione dell'emicrania nei partecipanti giapponesi con emicrania cronica o episodica

Emicrania cronica | Emicrania episodica

Giappone
Mayo Clinic

Reclutamento

Uno studio sulla perturbazione della permeabilità del colon dell'intestino tenue umano

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per indagare sul recupero, l'escrezione e la farmacocinetica del 14C -GSK1322322 dopo una dose endovenosa e orale

Infezioni, batteriche

Stati Uniti
Organon and Co

Completato

Uno studio in due parti di 26 settimane sull'etoricoxib come trattamento per la spondilite anchilosante (AS) (MK-0663-108)

Spondilite, anchilosante
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Studio sull'effetto alimentare sulla biodisponibilità e PK delle compresse di PA-824 in soggetti adulti sani (CL-003)

Tubercolosi

Stati Uniti
Marc Y.Donath

Completato

Ruolo dell'interleuchina-1 nella regolazione dell'interleuchina-6 derivata dai muscoli durante l'esercizio (MUSIL)

Diabete di tipo 2

Svizzera
Allergan

Completato

Atogepant per la profilassi dell'emicrania nei partecipanti che hanno fallito precedenti trattamenti profilattici orali. (ELEVATE)

Emicrania episodica

Stati Uniti, Australia, Canada, Cechia, Danimarca, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Svezia, Regno Unito
University of Monastir

Completato

Paracetamolo Vs Caffeina Vs Codeina nella gestione del dolore post traumatico nelle emergenze

Dolore acuto dovuto a trauma

Tunisia
GlaxoSmithKline

Completato

Pazopanib più Lapatinib rispetto a Lapatinib da solo in soggetti con carcinoma mammario avanzato o metastatico

Neoplasie, Seno

Regno Unito, Stati Uniti, Perù, Israele, Polonia, Federazione Russa, Corea, Repubblica di, Tailandia, Pakistan, Ungheria, India, Canada, Francia, Messico, Malaysia, Singapore
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Completato

Paracetamolo intratecale prima dell'anestesia spinale con cloroprocaina cloridrato 1% per procedure di ginocchio corto

Dolore, Postoperatorio

Svizzera
Natureceuticals Sdn Bhd

Completato

Valutazione dell'efficacia clinica e della sicurezza di Nuvastatic nell'astenia da cancro

Cancro | Astenia

India
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Sperimentazione clinica di nitrito di sodio per arresto cardiaco fuori dall'ospedale (SNOCAT)

Arresto cardiaco fuori dall'ospedale

Stati Uniti
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio a dosi multiple per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle compresse di MN-08

Ipertensione arteriosa polmonare
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Efficacia e sicurezza dell'idrossiclorochina e del favipiravir nel trattamento del COVID-19 da lieve a moderato

COVID-19 | SARS-CoV-2

Tacchino
H. Lundbeck A/S

Completato

Proprietà farmacocinetiche di idalopirdina (Lu AE58054) in soggetti con e senza funzionalità renale compromessa

Malattia di Alzheimer

Germania
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Completato

Studio sulla sicurezza, tolleranza alla dose, farmacocinetica e farmacodinamica di CPX-POM in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Completato

Studio sull'analgesia di GIC-1001 e GIC-1002 sul dolore viscerale, soglia sensoriale rettale utilizzando il metodo Barostat

Dolore | Cancro | Malattia del colon

Canada

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