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Cerca studi clinici per: Part B: zibotentan (dose A) dapagliflozin

Totale 511 risultati

AstraZeneca

Reclutamento

Combinazione di zibotentan e dapagliflozin, valutata nella cirrosi epatica (studio ZEAL) (ZEAL)

Cirrosi epatica

Danimarca, Spagna, Germania, Stati Uniti, Francia, Australia, Cina, Belgio, Olanda, Svizzera, Austria, Regno Unito, Taiwan, Canada, Cechia
AstraZeneca

Completato

Studio per la raccolta di campioni per l'analisi MIST di zibotentan e biodisponibilità di zibotentan e dapagliflozin in partecipanti sani

Malattia renale cronica

Stati Uniti
OliPass Corporation

Completato

OLP-1002 è in fase di studio nel trattamento del dolore.

Dolore

Regno Unito
Trevena Inc.

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del TRV250 sottocutaneo

Emicrania

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Terminato

Una prima volta nello studio sull'uomo che esplora la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di GSK2618960 in volontari sani e pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS)

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Regno Unito
GangaGen, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di una molecola proteica antibatterica applicata localmente alle narici di volontari e pazienti

Infezioni batteriche | Malattia infettiva

Singapore
Hvivo
Pfizer

Reclutamento

Dose, sicurezza e patogenicità di un nuovo ceppo di influenza B

Influenza B

Regno Unito
Eli Lilly and Company

Completato

Inibitore di Notch nel cancro avanzato

Cancro avanzato

Stati Uniti
Société des Produits Nestlé (SPN)

Completato

CDX-7108 orale in adulti sani e soggetti EPI

Insufficienza pancreatica esocrina

Australia, Nuova Zelanda
Mineralys Therapeutics Inc.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza del lorundrostat da solo e in combinazione con dapagliflozin in soggetti con ipertensione e malattia renale cronica (IRC) con albuminuria

Malattia renale cronica

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio di LY3143753 e LY3185643 in partecipanti sani

Sano

Regno Unito
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD4144 in seguito a dosi crescenti singole e multiple tramite somministrazione orale a partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Completato

Uno studio sul farmaco RPL554 somministrato da un inalatore predosato per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva

BPCO

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di AZD0914

Infezione gonococcica (GC).

Stati Uniti
Kazia Therapeutics Limited

Completato

Studio di fase I su Cantrixil in pazienti con carcinoma ovarico, carcinoma delle tube di Falloppio o carcinoma peritoneale primario.

Neoplasie ovariche | Neoplasie delle tube di Falloppio | Neoplasie peritoneali

Stati Uniti, Australia
GLWL Research Inc.

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di GLWL-01

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Uno studio su RM-718 in soggetti sani e in pazienti con HO

Obesità ipotalamica

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

AZD1152 in pazienti con neoplasie solide avanzate

Tumori

Stati Uniti
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Completato

Studio che valuta 5 dosi di RPL554 e placebo in pazienti con BPCO tramite un inalatore di polvere secca

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Emory University

Terminato

Accettabilità, fattibilità e sicurezza di un programma di yoga per il dolore cronico nell'anemia falciforme

Anemia falciforme

Stati Uniti
Mereo BioPharma
Novartis

Terminato

Sicurezza ed efficacia del BCT197 nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia

Danno renale acuto

Taiwan, Stati Uniti, Israele
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamento

Uno studio su sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e farmacocinetica di KAN-101 nelle persone con malattia celiaca

Celiachia

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
CrystalGenomics, Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica della compressa CG-549

Sano

Olanda
Indivior Inc.

Completato

Studio di interazione buprenorfina-fentanil

Sano | Uso di oppioidi

Olanda
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio di fase 1/2a, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la risposta PK e PD dell'iniezione di PB1023 a seguito di dosi SQ singole e multiple in adulti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Tollerabilità e biodisponibilità della capsula di utidelone in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Ferring Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio che indaga sulla sicurezza, tollerabilità, immunogenicità e farmacocinetica di Olamkicept in persone sane

Malattie infiammatorie gastrointestinali

Germania
MBX Biosciences

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'MBX 2109 in soggetti adulti sani

Sano

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VX-765 in soggetti con epilessia parziale resistente al trattamento

Epilessia

Stati Uniti, Germania
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza del K-755 nei volontari sani

Sano

Australia
Huahui Health

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica dello spray nasale HH-120 in volontari sani

COVID-19

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi IV singole e ripetute

Infezioni, vie respiratorie

Australia
AceLink Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AL01211 orale in volontari sani

Rene policistico autosomico dominante

Australia
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Non ancora reclutamento

Uno studio sull'IPG7236 somministrato per via orale in partecipanti adulti sani

Dermatite atopica

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio della sicurezza e dell'efficacia delle cellule staminali emopoietiche e progenitrici modificate dal genoma nell'anemia falciforme (SCD)

Anemia falciforme

Stati Uniti
Cellid Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Sicurezza e immunogenicità di AdCLD-CoV19-1 OMI come richiamo: un vaccino preventivo SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Vaccini

Corea, Repubblica di
NYU Langone Health

Completato

Studio della luce visibile

Malattia della pelle | Disturbi del pigmento

Stati Uniti
RedHill Biopharma Limited

Sospeso

Upamostat, un inibitore della serina proteasi o placebo per il trattamento della malattia COVID-19

Covid19

Stati Uniti, Sud Africa
AbbVie

Completato

Biodisponibilità relativa di due formulazioni di lutikizumab e farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di lutikizumab nei partecipanti cinesi

Volontari sani

Stati Uniti
Melbourne Health
AnHeart Therapeutics Inc.; Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research

Attivo, non reclutante

Uno studio su AB-218 in pazienti con glioma di basso grado mutato IDH1 (AB-218-IIT-201)

Glioma

Australia
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di fase II di HEC585 in pazienti con PF-ILD

Malattia polmonare interstiziale fibrosante progressiva (PF-ILD) / Fibrosi polmonare progressiva (PPF)

Cina
Ventyx Biosciences, Inc

Terminato

VTX958 Versus Placebo per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva (Tranquility-PsA)

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Bulgaria, Cechia, Germania, Ungheria, Polonia, Spagna
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Uno studio che indaga la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia della soluzione oftalmica topica di Elamipretide per il trattamento della distrofia endoteliale corneale di Fuchs (FCED) (SPIFD-101)

Distrofia endoteliale corneale di Fuchs (FCED)

Stati Uniti
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico sull'efficacia e la sicurezza di HBM9161 in pazienti con ITP

Porpora Trombocitopenica Immune Primaria

Cina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Completato

Uno studio sulla capsula LNK01001 in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Cina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Completato

Uno studio sulla capsula LNK01001 nell'artrite reumatoide attiva da moderatamente a gravemente

Artrite reumatoide

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per studiare le proprietà di sicurezza ed efficacia di PF-00547659 nei pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite, ulcerosa

Spagna, Belgio, Germania, Repubblica Ceca, Norvegia, Danimarca, Slovacchia
GlaxoSmithKline

Completato

HuMax-CD20 nell'artrite reumatoide attiva, fase I/II

Artrite, reumatoide
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto dell'inibitore della pompa protonica (PPI) (rabeprazolo), l'effetto del cibo e l'effetto delle dimensioni delle particelle della nuova compressa di Acalabrutinib in soggetti sani

Biodisponibilità | Cancro linfoide a cellule B

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Part B: zibotentan (dose A) dapagliflozin

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