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Cerca studi clinici per: Compresse orali di placebo e compresse effervescenti di acetilcisteina

Totale 7598 risultati

Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Studio della compressa di Jitongning per il trattamento della spondiloartrite

Spondiloartrite

Cina
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Terminato

Studio di fase 2 di K201 orale per la prevenzione delle recidive di fibrillazione atriale (ARCTIC-AF)

Fibrillazione atriale
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Completato

Efficacia e sicurezza delle compresse di Hevert SL per sinusite rispetto al placebo in pazienti adulti con rinosinusite acuta non complicata (CESAR)

Rinosinusite acuta

Germania
Xidian University

Sconosciuto

Indagine sui cambiamenti della struttura e della funzione cerebrale nei pazienti con eiaculazione precoce e sugli effetti della dapoxetina sull'attività neurale centrale nei pazienti con eiaculazione precoce

Eiaculazione precoce

Cina
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che indaga gli effetti immunologici e la sicurezza del trattamento di 60 giorni delle compresse di ALK HDM in soggetti adulti con rinite allergica indotta da HDM e/o asma atopico

Asma | Allergia | Rinite

Bielorussia, Federazione Russa
Kubota Vision Inc.

Completato

Studio farmacocinetico e farmacodinamico di Emixustat in soggetti con atrofia geografica associata a degenerazione maculare senile secca

Degenerazione maculare legata all'età | Atrofia geografica

Stati Uniti
Hiroshi Mitsumoto
Tsumura & Co., Tokyo, Japan

Reclutamento

Studio clinico TJ-68 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e crampi muscolari

Sclerosi laterale amiotrofica | Crampo muscolare

Stati Uniti
University of California, Davis

Reclutamento

Senicapoc nella malattia di Alzheimer (Senicapoc)

Malattia di Alzheimer | Compromissione cognitiva lieve

Stati Uniti
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato di ansofaxina cloridrato nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore (MDD)

Cina
Jnana Therapeutics

Reclutamento

Primo studio clinico in più parti sull'uomo di JNT-517 in partecipanti sani e in partecipanti con fenilchetonuria

Fenilchetonuria

Stati Uniti, Australia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Valutazione della sicurezza e tollerabilità di CKD-508 in soggetti sani

Soggetti sani

Regno Unito
Cellceutix Corporation

Completato

Efficacia e sicurezza di Prurisol somministrato per via orale per la psoriasi a placche cronica attiva da lieve a moderata

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamento

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza e l'efficacia di DWN12088 in pazienti con IPF

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Stati Uniti, Corea, Repubblica di
ALK-Abelló A/S

Terminato

Uno studio di ricerca sui cinesi con allergia agli acari della polvere domestica, utilizzando una camera di esposizione ambientale (QUEST)

Rinocongiuntivite allergica

Austria, Cina
Assuta Hospital Systems

Completato

L'efficacia della tecnologia: miglioramento della cognizione e della salute tramite tablet (TECH)

Compromissione cognitiva lieve

Israele
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital e altri collaboratori

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa AGR come trattamento della rinite allergica perenne in coreano

Rinite allergica | Rinite allergica perenne | Rinite allergica non stagionale

Corea, Repubblica di
Columbia University
Trio Medicines Ltd.

Completato

Prova di un antagonista del recettore della gastrina nell'esofago di Barrett

Esofago di Barrett

Stati Uniti, Regno Unito
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio a dosi multiple per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del TBN

Sano
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare la tollerabilità e l'accettabilità della sicurezza delle iniezioni a lunga durata d'azione dell'inibitore dell'integrasi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), GSK1265744, in uomini non infetti da HIV (ECLAIR)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Harmony Biosciences, LLC

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2 per valutare la sicurezza e l'efficacia di Pitolisant nei pazienti con sindrome di Prader-Willi, seguito da un'estensione in aperto

Sindrome di Prader-Willi

Stati Uniti
University of California, Irvine
Pomegranate Health; Jarrow Pharmaceuticals

Sconosciuto

Studio degli effetti delle compresse di melograno sulla prostata ingrossata

Iperplasia prostatica benigna

Stati Uniti
Vaxart

Completato

Ph 1b: Sicurezza e immunogenicità del vaccino norovirus orale basato su Ad5 (VXA-NVV-104)

Infezioni da norovirus

Stati Uniti
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Studio crossover di fase 1 in soggetti sani per valutare il profilo PK di KVD824 dopo dosi singole e multiple di formulazioni a rilascio modificato (MR)

Angioedema ereditario

Regno Unito
Paratek Pharmaceuticals Inc

Attivo, non reclutante

Omadaciclina orale vs. placebo negli adulti con malattia polmonare NTM causata da Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infezioni da micobatteri, non tubercolari | Malattia polmonare micobatterica non tubercolare | Infezione da Mycobacterium Abscessus | Infezione polmonare micobatterica non tubercolare

Stati Uniti
Amygdala Neurosciences, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza della co-somministrazione di ANS-6637 ed etanolo

Volontari sani

Stati Uniti
Nanoform Finland Plc

Completato

Valutazione farmacocinetica di una compressa piroxicam IR orale nanoformata in soggetti sani

Dolore

Regno Unito
Tanta University

Completato

Metformina come terapia adiuvante nei pazienti obesi con osteoartrite del ginocchio

Artrosi al ginocchio

Egitto
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase I delle compresse XZP-5610 in soggetti sani

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Olatec Therapeutics LLC

Reclutamento

Studio delle compresse di Dapansutrile in soggetti con una riacutizzazione della gotta acuta

Artrite | Dolori articolari | Gotta | Infiammazione della gotta | Artrite gottosa | Infiammazione acuta della gotta | Attacco di gotta

Stati Uniti, Spagna, Francia
Hospital Italiano de Buenos Aires

Completato

Cerotti transdermici di buprenorfina nella riparazione artroscopica della cuffia dei rotatori

Strappo della cuffia dei rotatori | Buprenorfina | Lesione della cuffia dei rotatori | Analgesici, oppioidi

Argentina
Rigshospitalet, Denmark

Completato

L'associazione tra iponatriemia e osteoporosi nei pazienti con epilessia.

Iponatremia | Malattia ossea metabolica

Danimarca
University of California, San Francisco

Reclutamento

Intervento orientativo e memoria a lungo termine (Quest-Tablet)

Compromissione cognitiva lieve | Declino della memoria a lungo termine

Stati Uniti
Nordsjaellands Hospital
Herlev Hospital

Completato

Effetto del magnesio orale sulla calcificazione vascolare nella malattia renale cronica (MagiCal-CKD)

Malattia renale cronica | Calcificazione vascolare | Osteodistrofia uremica

Danimarca, Norvegia
Junmin Li

Sospeso

Studio di fase III sulla formula del composto Realgar-Indigo Naturalis Plus Imatinib rispetto a Placebo Plus Imatinib in pazienti adulti con LMC-CP con Ph+

Leucemia Mieloide Cronica

Cina
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark e altri collaboratori

Completato

Integratore giornaliero di magnesio per asmatici gravi

Asma

Danimarca
Oslo University Hospital

Reclutamento

Sostituzione del magnesio e iperglicemia dopo il trapianto di rene

Trapianto di rene | Ipomagnesiemia

Norvegia
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di lacosamide rispetto al placebo (una pillola senza farmaco attivo) in pazienti con epilessia generalizzata idiopatica che stanno già assumendo farmaci antiepilettici (VALOR)

Epilessia

Stati Uniti, Australia, Belgio, Brasile, Bulgaria, Cina, Cechia, Francia, Germania, Ungheria, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Messico, Polonia, Portogallo, Romania, Federazione Russa, Slovacchia, Spagna, Taiwan
Yiling Pharmaceutical Inc.

Completato

Uno studio a dose singola per indagare sulla tolleranza e la farmacocinetica delle compresse di finamine in Cina

Morbo di Parkinson

Cina
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio che valuta l'efficacia di una compressa effervescente di ibuprofene nel trattamento del dolore dentale post-chirurgico

Dolore

Stati Uniti
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza della compressa Xueshuanxinmaining per il trattamento dell'angina pectoris stabile

Malattia coronarica | Angina stabile
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Completato

Lo studio di tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica delle compresse HEC96719 in soggetti adulti sani

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Procter and Gamble

Completato

Uno studio clinico prospettico per valutare l'efficacia e la sicurezza delle vitamine B neurotropiche nella polineuropatia sensoriale periferica diagnosticata clinicamente di diverse eziologie.

Neuropatia sensoriale periferica di diverse eziologie

Messico
Adeona Pharmaceuticals

Sconosciuto

Prova della nuova preparazione orale di cisteina di zinco nella malattia di Alzheimer

Compromissione cognitiva lieve | Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
Fulcrum Therapeutics

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa e sugli effetti del cibo delle compresse di Losmapimod 15 mg

Soggetti adulti sani

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Studio che confronta Rifaximin con Xifaxan 200 mg nella diarrea del viaggiatore

Diarrea

Stati Uniti
Atridia Pty Ltd.

Completato

Una prova del tablet HRS-7085 in partecipanti sani con e senza effetto alimentare.

Malattia infiammatoria intestinale

Australia
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Health Institutes of Turkey

Completato

Sperimentazione clinica per il trattamento precoce della SARS-CoV-2 (COVID-19).

Covid19

Tacchino
Vaxart

Completato

Prova di dose-ranging di sicurezza e immunogenicità di un vaccino RSV basato su vettore adenovirale orale (VXA-RSV-f)

Virus respiratorio sinciziale (RSV)

Stati Uniti
The University of Texas Health Science Center at...
The Claude D. Pepper Older Americans Independence Centers

Ritirato

Effetti dell'inibizione di mTOR con Sirolimus (RAPA) nei pazienti con COVID-19 per moderare la progressione dell'ARDS (RAPA-CARDS)

Insufficienza respiratoria | Danno polmonare acuto/sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) | SARS-CoV-2

Stati Uniti

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