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Cerca studi clinici per: SP2086 100 mg q.d.

Totale 2110 risultati

Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza di SP2086 come monoterapia in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Cina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di SP2086 in combinazione con metformina in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla combinazione iniziale con pioglitazone (0431-064)

Diabete mellito di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Estensione di 30 settimane a uno studio di combinazione iniziale (24 settimane di durata) di Sitagliptin con pioglitazone (0431-064)

Diabete mellito di tipo 2
Pfizer

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PF-06826647 nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio su pazienti diabetici per valutare l'effetto di CE-326,597 sul controllo del glucosio e sul peso corporeo

Controllo del peso | Trattamento dell'obesità

Canada, Stati Uniti, Bulgaria, Spagna, Messico, India, Porto Rico
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Completato

Flibanserin contro placebo nelle donne in premenopausa con HSDD

Disfunzioni sessuali, psicologiche

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Norvegia, Spagna, Svezia, Regno Unito
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare GLPG2222 in soggetti trattati con Ivacaftor con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Irlanda, Regno Unito, Belgio, Australia, Cechia, Germania
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio aggiuntivo sulla metformina di Sitagliptin in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e altri collaboratori

Terminato

Sicurezza ed efficacia del BGP-15 nei pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito

Stati Uniti, Germania, Ungheria
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del K-312 in soggetti sani

Iperlipidemia

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase I/II, a braccio singolo, in aperto, su Ofatumumab (GSK1841157) in pazienti con leucemia linfocitica cronica trattata in precedenza

Leucemia, Linfocitica, Cronica

Corea, Repubblica di, Giappone
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio fattoriale sulla co-somministrazione di MK0431 (Sitagliptin) e metformina in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (0431-036)

Diabete mellito di tipo 2
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Completato

Una valutazione delle interazioni farmacocinetiche di gemigliptin e metformina in volontari messicani sani

Diabete mellito, tipo 2

Messico
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio sulla sicurezza di INX-08189, studio farmacocinetico e farmacodinamico con ribavirina e studio sugli effetti del cibo, nel virus dell'epatite C di genotipo 1 con infezione cronica, soggetti naïve al trattamento (INH-189-006)

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
AstraZeneca

Completato

AZD5069 Studio sulla funzione dei neutrofili

Antagonista del recettore delle chemochine 2 (CXCR2).

Regno Unito
Chongqing University Cancer Hospital
Army Specialty Medical Center; The Second Affilicated Hospital of Chongqing Medical...

Reclutamento

Furmonertinib di prima linea in pazienti con NSCLC avanzato con mutazione non comune di EGFR

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | EGFR G719X | EGFR L861Q | EGFR S768I

Cina
Shionogi

Completato

Fase IIb Studio di efficacia e sicurezza di un anno dell'S-2367 in soggetti obesi con dieta ipocalorica iniziale di 6 settimane

Obesità

Stati Uniti
Revogenex, Inc.

Sospeso

Uno studio a quattro bracci per valutare la sicurezza e l'efficacia di 3 diverse dosi di RVX-100 rispetto al placebo in soggetti con sindrome dell'intestino irritabile accompagnata da diarrea (IBS-D)

Sindrome dell'intestino irritabile

Stati Uniti
Nocion Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla controllato con placebo in volontari sani e pazienti con tosse cronica refrattaria per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di NTX-1175

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Sperimentazione clinica per studiare la farmacocinetica e la sicurezza di CKD-393

T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Corea, Repubblica di
NEURALIS s.a.

Reclutamento

Amministrazioni endovenose singole e multiple di Estetrol (E4) in volontari adulti sani

Farmacocinetica | Sicurezza

Bulgaria
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per indagare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di quattro diverse dosi di BI 409306 rispetto al placebo somministrato per 12 settimane in pazienti con schizofrenia in trattamento antipsicotico stabile.

Schizofrenia

Stati Uniti, Taiwan, Germania, Giappone, Canada
Bayer

Completato

Dosaggio continuo di BAY73-4506 in pazienti con tumori maligni avanzati

Neoplasia

Stati Uniti
CVI Pharmaceuticals

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di CVI-LM001 in pazienti con ipercolesterolemia

Iperlipidemia

Cina
Juventas Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JVS-100 somministrato ad adulti con ischemia critica degli arti

Ischemia critica degli arti

Stati Uniti, India
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Controllo dei sintomi e valutazione dell'aderenza durante il trattamento con MepolizUmab Nuovi dispositivi preriempiti (SECURE)

Asma

Francia
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Reclutamento

Uno studio pilota sull'uso della risonanza magnetica 129Xe e 1H per misurare la modulazione dell'infiammazione correlata agli eosinofili da parte del mepolizumab nella BPCO (SUMMER)

BPCO

Regno Unito
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Completato

Uso di Nucala nell'asma grave (UNISA)

Asma Grave Persistente Incontrollato

Olanda
University of Crete

Reclutamento

Ruolo dell'integrità della barriera epiteliale nella risposta al trattamento biologico degli asmatici gravi con/senza rinosinusite cronica con polipi nasali (CRSwNP).

Asma eosinofilo grave con/senza CRSwNP

Grecia
Temple University
GlaxoSmithKline

Non ancora reclutamento

Base immunologica per l'attività del mepolizumab nella BPCO

BPCO
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Effetto di Mepolizumab sull'asma eosinofilo grave (EMESEA)

Asma | Asma eosinofilo

Spagna
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto sulla ripolarizzazione cardiaca di Odalasvir somministrato come compressa monodose in condizioni di alimentazione in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in due parti sugli effetti dell'MK-1029 negli asmatici affetti da allergeni (MK-1029-003)

Asma
MedImmune LLC

Completato

Studio di fase 1 a dose singola ascendente per valutare la sicurezza e la tollerabilità di MEDI4920 negli adulti sani

Volontariato sano

Regno Unito
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Attivo, non reclutante

Studio sulla biodisponibilità di EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Ovulo vaginale

Biodisponibilità

Tacchino
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività chemioprotettiva di P218 nel modello di sfida PfSPZ

Malaria

Belgio
Hoffmann-La Roche

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, i biomarcatori e l'efficacia di Tominersen rispetto al placebo nei partecipanti con malattia di Huntington prodromica e precoce.

Malattia di Huntington

Stati Uniti, Australia, Argentina, Canada, Germania, Italia, Spagna, Francia, Regno Unito, Portogallo, Nuova Zelanda, Austria, Polonia, Svizzera, Danimarca
Valenta Pharm JSC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di XC221 in pazienti con influenza non complicata o altre infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Influenza | Infezione respiratoria virale | Infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Federazione Russa
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Completato

Confronto dell'efficacia di due regimi di combinazione per la coinfezione da Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia

Infezione da Chlamydia Trachomatis | Infezione da Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Forest Laboratories

Completato

Effetti di Itopride sulle funzioni motorie e sensoriali gastriche in volontari sani

Sano

Stati Uniti
National and Kapodistrian University of Athens

Reclutamento

Efficacia di mepolizumab nei pazienti con rinosinusite cronica, polipi nasali e asma eosinofilo grave in comorbidità (MepoRiNaPAs)

Rinosinusite cronica con polipi nasali | Rinosinusite cronica senza polipi nasali | Asma eosinofilo grave

Grecia

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