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Cerca studi clinici per: TPN-101, 100 mg/giorno

Totale 6933 risultati

Oslo University Hospital
University of Oslo; Norwegian University of Science and Technology; St. Olavs Hospital e altri collaboratori

Completato

Effetto dell'antagonista del recettore dell'interleuchina-6 Tocilizumab nell'infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST

Infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST

Norvegia
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Completato

Studio sulla sicurezza di HPN (Hyperion)-100 per il trattamento a lungo termine dei disturbi del ciclo dell'urea (Treat UCD)

Disturbi del ciclo dell'urea

Stati Uniti, Canada
Sandoz

Completato

Studio per testare l'ipotesi di efficacia e sicurezza non inferiori di Ferrum Lek® (Idrossido di ferro (III) polimaltosato), compresse masticabili da 100 mg (Lek d.d., Slovenia), rispetto a MALTOFER® (Vifor S.A., Svizzera), nei soggetti Con anemia da carenza di ferro lieve e moderata.

Anemia da carenza di ferro lieve e moderata

Federazione Russa
Click Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio esplorativo per valutare un intervento digitale per interrompere il grattamento nella dermatite atopica e nella psoriasi

Psoriasi | Dermatite atopica

Stati Uniti
Tecnoquimicas
DominguezLab

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di levotiroxina sodica 100 mcg

Sano

Argentina
Ralexar Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Studio in soggetti con dermatite atopica moderata

Dermatite atopica Eczema

Stati Uniti, Canada
Jeff Moore

Completato

AVACEN Riscaldamento delle mani sulla glicemia a digiuno

Iperglicemia | Ipertensione

Stati Uniti
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della sospensione lipidica di docetaxel nanosomico in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo

Cancro al seno triplo negativo

Stati Uniti, India
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle dosi crescenti di XC243 dopo somministrazione orale singola e multipla in volontari sani.

Volontari sani

Federazione Russa
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Completato

Studio di valutazione delle caratteristiche per la programmazione basata sulle indicazioni (FASt-IBP)

Arresto cardiaco | Fibrillazione ventricolare | Tachicardia ventricolare | Flutter ventricolare

Germania, Spagna, Svizzera, Cina, Austria, Belgio, Francia, Grecia, Lettonia, Olanda, Slovacchia
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ritirato

NT-814: Valutazione della sua capacità di alterare la responsabilità per abuso di ossicodone in uno studio clinico esplorativo (NT-814)

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Completato

Studio di bioequivalenza di Nirmatrelvir e Ritonavir da Copaxid 150 + 100 mg compresse (Eva Pharma, Egitto) rispetto a Paxlovid 150 + 100 mg compresse rivestite con film (Pfizer Europe, Belgio)

Sano

Egitto
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Effetti antidepressivi di TS-161 nella depressione resistente al trattamento

Depressione | Disturbo depressivo maggiore | Depressione resistente al trattamento

Stati Uniti
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Completato

Prova di biodisponibilità del cannabidiolo con somministrazione orale di dosi multiple

Biodisponibilità comparativa

Germania
Maria Vittoria Hospital

Sconosciuto

Ottimizzazione dell'energia iniziale per la cardioversione della fibrillazione atriale con shock bifasici (OPTIMA)

Fibrillazione atriale | Cardioversione

Italia
Tranzyme, Inc.

Completato

Effetti della somministrazione orale una volta al giorno di TZP-102 sul trattamento dei sintomi associati alla gastroparesi diabetica

Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito, tipo 1 | Gastroparesi

Stati Uniti, Belgio, Danimarca, Finlandia, Germania, Norvegia, Polonia, Svezia
Corcept Therapeutics

Reclutamento

Uno studio che valuta la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica del miricorilant in pazienti con presunta steatoepatite non alcolica (NASH)

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Stati Uniti
PETHEMA Foundation

Attivo, non reclutante

Studio per studiare l'uso di acalabrutinib nel trattamento di pazienti con leucemia linfocitica cronica

Leucemia linfocitica cronica - Sistema di stadiazione Binet

Spagna
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della sospensione oftalmica DE-101 nei pazienti con occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, farmacocinetica, farmacocinetica ed efficacia del PRX-102 in pazienti giapponesi con malattia di Fabry (RISE)

Malattia di Fabri

Giappone
Technophage, SA
VectorB2B

Reclutamento

Terapia del batteriofago TP-102 in pazienti con infezione del piede diabetico (REVERSE2)

Infezione del piede diabetico

Stati Uniti, India
Hookipa Biotech GmbH
Centre for Vaccinology Ghent - CEVAC

Completato

Prova per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino contro l'HCMV

Infezione da citomegalovirus

Belgio
Nektar Therapeutics

Completato

Uno studio su pazienti oncologici con compromissione epatica per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Tumori solidi avanzati o metastatici in pazienti con insufficienza epatica

Stati Uniti
Alaunos Therapeutics

Sconosciuto

Phase I Study of Oral ZIO-101-C in Advanced Solid Tumors and Lymphomas

Tumori solidi avanzati | Linfomi

Canada
Israel Institute for Biological Research (IIBR)

Completato

Valutare la sicurezza, l'immunogenicità e la potenziale efficacia di un vaccino rVSV-SARS-CoV-2-S

Covid19

Israele
Santen Inc.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della sospensione oftalmica DE-101 nei pazienti con occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Completato

Tratta il colpo al bersaglio (TST)

Ictus ischemico | Attacco ischemico transitorio | Stenosi aterosclerotica

Francia
Hutchmed

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico sull'HMPL-506 in pazienti con neoplasie ematologiche

Neoplasie ematologiche
InQpharm Group

Completato

Beneficio e tollerabilità di IQP-AE-103 nella perdita di peso

Obesità | Sovrappeso

Germania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di CKD-393 in soggetti sani

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di
Shenzhen Kangzhe Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase Ⅲ per valutare il tildrakizumab nel trattamento di soggetti cinesi con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi a placche

Cina
Boston Children's Hospital
United States Department of Defense; National Football League

Completato

Terapia LED per il trattamento della lesione cerebrale concussiva

Commozione cerebrale

Stati Uniti
BioCryst Pharmaceuticals

Terminato

Studio sulla forodesina cloridrato in pazienti con leucemia/linfoma T-linfoblastico da precursore recidivato/refrattario che hanno fallito due o più regimi terapeutici precedenti

Linfoma | Leucemia

Stati Uniti
Click Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio esplorativo per valutare i bias di attenzione negli adulti con sclerosi multipla, cancro al seno e cancro ai polmoni

Sclerosi multipla | Cancro al seno | Cancro ai polmoni

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di anacetrapib (MK-0859) quando aggiunto alla terapia con statine in corso (MK-0859-021)

Ipercolesterolemia
UCB Pharma

Completato

Studio che valuta la farmacocinetica e la sicurezza di Epratuzumab nel lupus eritematoso sistemico giapponese (LES)

Lupus eritematoso sistemico

Giappone
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Aliskiren in associazione con losartan rispetto a losartan sulla regressione dell'ipertrofia ventricolare sinistra nei pazienti in sovrappeso con ipertensione essenziale (ALLAY)

Ipertensione | Sovrappeso | Ipertrofia ventricolare sinistra

Stati Uniti, Finlandia, Svezia, Germania, Italia, Spagna, Argentina, Colombia, Federazione Russa
Pfizer

Completato

Studio a dosi multiple di PF-05231023 in soggetti adulti con scarso controllo lipidico con e senza diabete mellito di tipo 2

Diabete Melliut, tipo 2

Stati Uniti
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Completato

Studio sulla sicurezza dell'escalation della dose di HPN-100 per il trattamento dei disturbi del ciclo dell'urea

Disturbi del ciclo dell'urea

Stati Uniti
Horizon Therapeutics, LLC

Completato

Per valutare la sicurezza dell'uso a lungo termine di HPN-100 nella gestione dei disturbi del ciclo dell'urea (UCD)

Disturbi del ciclo dell'urea

Stati Uniti, Canada
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Completato

Uno studio sul cannabidiolo ingerito in consumatori occasionali sani di cannabis

Cannabis

Canada
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Sconosciuto

Lo studio sulla bioequivalenza di Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Umifenovir)

Bioequivalenza

Tacchino
RenJi Hospital

Reclutamento

Studio esplorativo clinico di YOLT-101 nel trattamento dell'ipercolesterolemia familiare (FH)

Ipercolesterolemia Familiare

Cina
Forge Biologics, Inc

Non ancora reclutamento

Studio di follow-up a lungo termine per valutare la sicurezza e l'efficacia di FBX-101 nei pazienti Krabbe

Malattia di Krabbe

Stati Uniti
University of Colorado, Denver
Tvardi Therapeutics, Incorporated

Reclutamento

Studio di fase 1/2 sulla radioterapia in combinazione con TTI-101 in pazienti con carcinoma pancreatico resecabile borderline

Tumore del pancreas

Stati Uniti
Bright Cell, Inc.

Non ancora reclutamento

BC-101 nel trattamento delle rughe delle pieghe nasolabiali

Rughe della piega naso-labiale
Prescient Therapeutics, Ltd.

Reclutamento

Studio di fase 1 su PTX-100 in pazienti con tumori maligni avanzati con coorte di espansione PTCL

Cancro avanzato | PTCL

Australia
Perceive Biotherapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Studio di VOY-101 in pazienti con degenerazione maculare senile avanzata non neovascolare

Degenerazione maculare legata all'età | Atrofia geografica

Stati Uniti

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