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Cerca studi clinici per: Telmisartan 20 mg/indapamide 1,25 mg

Totale 1710 risultati

George Medicines PTY Limited

Completato

Efficacia e sicurezza di GMRx2 rispetto alle doppie combinazioni per il trattamento dell'ipertensione (GMRx2_ACT)

Ipertensione

Australia, Stati Uniti, Regno Unito, Polonia, Sri Lanka, Nuova Zelanda, Cechia
George Medicines PTY Limited

Completato

Efficacia e sicurezza di GMRx2 rispetto al placebo per il trattamento dell'ipertensione (GMRx2_PCT)

Ipertensione

Australia, Stati Uniti, Nigeria, Sri Lanka, Regno Unito
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Non ancora reclutamento

Studio di efficacia e sicurezza della combinazione a dose fissa di olmesartan + indapamide rispetto ai farmaci isolati nel trattamento dell'ipertensione. (OLINDA)

Ipertensione | Ipertensione, essenziale
Servier Russia

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'effetto antipertensivo, della tollerabilità e dell'aderenza alla combinazione tripla monopillola di amlodipina/indapamide/perindopril in pazienti ipertesi senza terapia antipertensiva concomitante (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Ipertensione arteriosa | HTN
Yuhan Corporation

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di YH22162 rispetto a telmisartan/amlodipina in pazienti con ipertensione controllata in modo inappropriato dal trattamento con telmisartan/amlodipina

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim

Completato

Prova di Telmisartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg e Telmisartan 40 mg/HCTZ 12,5 mg in pazienti con ipertensione

Ipertensione

Giappone
Boehringer Ingelheim

Completato

Associazione di telmisartan 40 mg più idroclorotiazide (HCTZ) 12,5 mg rispetto a telmisartan 40 mg da solo in pazienti con ipertensione essenziale che non rispondono adeguatamente alla monoterapia con telmisartan

Ipertensione

Giappone
The George Institute
University of Sydney

Terminato

Tripla terapia Prevenzione degli eventi ricorrenti di malattia intracerebrale Trial Risonanza magnetica Imaging Sub-studio (TRIDENT-MRI)

Ictus | Ipertensione | Malattie dei piccoli vasi cerebrali | Demenza vascolare | Emorragia intracerebrale

Australia
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Studio in aperto per valutare la biodisponibilità assoluta di Tasimelteon (HETLIOZ™)

Disturbo sonno-veglia non di 24 ore
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Telmisartan/Amlodipina/Rosuvastatina

Dislipidemia con ipertensione

Corea, Repubblica di
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di NPT520-34 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità orale relativa di Seltorexant (JNJ-42847922) dopo la somministrazione di 3 diverse formulazioni in partecipanti sani in condizioni di digiuno e semi-digiuno

Sano

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio di fase IIb sulla sicurezza e l'efficacia di quattro regimi di dosaggio di BAY1021189 in pazienti con insufficienza cardiaca e frazione di eiezione conservata affetti da peggioramento dell'insufficienza cardiaca cronica (SOCRATES-PRESERVED)

Arresto cardiaco

Belgio, Francia, Spagna, Grecia, Portogallo, Giappone, Stati Uniti, Singapore, Austria, Germania, Corea, Repubblica di, Polonia, Australia, Israele, Olanda, Svizzera, Taiwan, Bulgaria, Canada, Cechia, Danimarca, Ungheria, Italia, Svez... e altro ancora
Boehringer Ingelheim

Completato

Telmisartan (Micardis) e Amlodipina (Norvasc) - Studio di disegno fattoriale per il trattamento dell'ipertensione

Ipertensione

Stati Uniti, Argentina, Brasile, Messico, Sud Africa
Bayer

Completato

Studio di fase IIb sulla sicurezza e l'efficacia di quattro regimi di dosaggio di BAY1021189 in pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta affetti da insufficienza cardiaca cronica in peggioramento (SOCRATES-REDUCED)

Arresto cardiaco

Belgio, Francia, Svizzera, Stati Uniti, Spagna, Grecia, Giappone, Singapore, Austria, Germania, Corea, Repubblica di, Polonia, Danimarca, Israele, Olanda, Taiwan, Bulgaria, Canada, Svezia, Cechia, Australia, Italia, Ungheria, Regno...
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio di fase II con cabozantinib in pazienti con NSCLC RET positivo (CRETA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Italia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Uno studio clinico per valutare le interazioni farmacologiche e la sicurezza tra "BR1015-1" e "BR1015-2" in volontari sani

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Studio di bioequivalenza di 8 mg di perindopril terz-butilammina/2,5 mg di indapamide compresse rispetto a 10 mg di perindopril arginina/2,5 mg di indapamide compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'APD356 (Lorcaserin) in soggetti adulti giapponesi sani

Soggetti sani

Giappone
Peking Union Medical College Hospital

Non ancora reclutamento

Utilizzo di Avatrombopag nella NSAA

Effetto droga | Anemia aplastica

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per conoscere il medicinale in studio (chiamato Ritlecitinib) per il potenziale trattamento dell'alopecia areata grave (AA) nei bambini di età compresa tra 6 e meno di 12 anni

Alopecia areata

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio del Finerenone per indagare su una formulazione pediatrica in soggetti maschi sani

Farmacocinetica

Germania
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Reclutamento

Studio PET per valutare l'occupazione, la sicurezza e la farmacocinetica dei recettori cerebrali dell'ITI-1284 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Sunovion

Completato

Dasotraline SEP360-105 Studio PK/PD pediatrico

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività pediatrica

Stati Uniti
Oncology Institute of Southern Switzerland

Ritirato

Effetto di Ruxolitinib sulle cellule mieloidi infiltranti il tumore

Cancro alla prostata

Svizzera
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Attivo, non reclutante

Trattamento con tocilizumab nei pazienti con COVID-19

SARS-CoV-2

Messico
University of Utah

Completato

Remimazolam Sedazione per blocchi nervosi (REMI-SEN)

Dolore procedurale | Ansia procedurale

Stati Uniti
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Completato

Lo studio CY 6031 valuterà gli effetti del trattamento con Aficamten (CK-3773274) per un periodo di 24 settimane sulla capacità di esercizio cardiopolmonare e sullo stato di salute in pazienti con oHCM sintomatica (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM)

Stati Uniti, Francia, Spagna, Portogallo, Germania, Cina, Regno Unito, Israele, Olanda, Danimarca, Cechia, Ungheria, Italia, Polonia
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase I/III su D961H 10 mg e 20 mg in pazienti pediatrici giapponesi con malattie correlate all'acido gastrointestinale

Sindrome di Zollinger-Ellison | Esofagite da reflusso (RE) | Ulcera gastrica (GU) | Ulcera duodenale (DU) | Ulcera anastomotica (AU) | Malattia da esofagite da reflusso non erosiva (NERD)

Giappone
AstraZeneca

Completato

Studio BE tra una capsula e una formulazione in bustina di D961H da parte della farmacodinamica in soggetti maschi sani giapponesi

Ulcera gastrica | Ulcera duodenale | Reflusso esofageo | Ulcera anastomotica | Eccetera.

Giappone
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

MK3207 per il trattamento dell'emicrania acuta (3207-005)

Emicrania
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio INNOVAZIONE - Telmisartan (Micardis) nella nefropatia diabetica incipiente

Nefropatie diabetiche

Giappone
Takeda

Completato

Uno studio di fase 2 sull'efficacia e la sicurezza di TAK-063 nei partecipanti con un'esacerbazione acuta della schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Completato

AEGR-733 e Atorvastatina 20 mg vs. monoterapia nell'ipercolesterolemia moderata

Ipercolesterolemia

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per confrontare due diverse forme di PF-07081532 negli adulti in sovrappeso o obesi

Obesità | Sovrappeso

Stati Uniti
Bioprojet

Completato

Studio di determinazione dell'intervallo di dose di BF2.649 rispetto al placebo per trattare l'eccessiva sonnolenza diurna nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson | Eccessiva sonnolenza diurna

Francia
Cytokinetics

Iscrizione su invito

CY 6022 è uno studio in aperto per raccogliere dati sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine per Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica sintomatica (HCM)

Stati Uniti, Francia, Israele, Spagna, Regno Unito, Italia, Portogallo, Polonia, Ungheria, Danimarca, Olanda, Germania, Cechia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Ritirato

Uno studio sulla sicurezza in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo che valuta gli effetti della funzione renale residua (RFF) in pazienti con malattia renale allo stadio terminale e diabete mellito di tipo 2 sulla dialisi peritoneale

Diabete mellito di tipo 2 | Malattia renale allo stadio terminale
Eisai Inc.

Completato

Variabilità del soggetto in due lotti di E5501 somministrato a soggetti sani alimentati ea digiuno

Porpora, Trombocitopenica, Idiopatica | Trombocitopenia cronica | Porpora trombocitopenica idiopatica acuta

Olanda
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Completato

Studio comparativo delle gocce oculari Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL rispetto alle gocce oculari Cosopt®, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucoma primario ad angolo aperto di entrambi gli occhi

Federazione Russa
Bayer

Completato

Studio di Finerenone per indagare su una formulazione pediatrica in volontari maschi sani

Farmacocinetica

Germania
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Uno studio su ATB1651 negli adulti con onicomicosi da lieve a moderata

Onicomicosi

Nuova Zelanda
Boehringer Ingelheim

Completato

Una valutazione randomizzata, in doppio cieco, a gruppi paralleli della sicurezza e dell'efficacia di Telmisartan 40 mg più idroclorotiazide 12,5 mg (Micardis Plus) rispetto a Losartan 50 mg più idroclorotiazide 12,5 mg in pazienti taiwanesi con ipertensione da lieve a moderata

Ipertensione

Taiwan
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza del famitinib malato in volontari sani a digiuno

Tumore solido

Cina
Biogen

Terminato

Uno studio farmacodinamico sulla velocità di filtrazione glomerulare misurata in pazienti con malattia renale cronica e diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2 | Malattia renale cronica
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti dell'età e del sesso sulla farmacocinetica di JNJ-42847922 negli adulti sani

Sano

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di CKD-519, somministrato con inibitori della HMG-CoA reduttasi

Dislipidemie

Australia
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Studio di bioequivalenza di 8 mg di perindopril tert-butilamina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rispetto a 10 mg di perindopril arginina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Cantex Pharmaceuticals

Reclutamento

Azeliragon e chemioradioterapia nel glioblastoma di nuova diagnosi

Glioblastoma

Spagna

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