Cerca studi clinici per: Vorasidenib 40 mg compresse orali

Totale 4487 risultati

Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Reclutamento

Uno studio di fase 1 in aperto per valutare l'effetto di un pasto a basso contenuto di grassi e di dosi multiple di ciprofloxacina sulla farmacocinetica di Vorasidenib in soggetti sani

Soggetti sani

Stati Uniti
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Completato

Regorafenib in pazienti con glioblastoma recidivato. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italia
Kirby Institute

Reclutamento

Trattamento di pazienti ospedalizzati ricoverati per epatite C (TOPIC): intervento terapeutico che migliora il legame di cura nelle persone che si iniettano droghe (TOPIC)

Epatite C | Cirrosi epatica | Infiammazione del fegato

Australia
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Non ancora reclutamento

Regorafenib per meningioma ricorrente di grado 2 e 3 (studio MIRAGE) (MIRAGE)

Meningioma, maligno

Italia
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg DR compresse e Protonix 40 mg compresse

Sano

Stati Uniti
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg compresse DR e Protonix 40 mg compresse in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamento

Studio per valutare la farmacodinamica e l'efficacia delle compresse di leuprolide (Ovarest®) nelle donne con endometriosi

Endometriosi

Stati Uniti
Fulcrum Therapeutics

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa e sugli effetti del cibo delle compresse di Losmapimod 15 mg

Soggetti adulti sani

Stati Uniti
Universitair Ziekenhuis Brussel

Reclutamento

Una sperimentazione clinica di Regorafenib in pazienti con melanoma avanzato pretrattato (RegoMel)

Melanoma Stadio IV | Melanoma stadio III

Belgio
ORIC Pharmaceuticals

Terminato

Studio di ORIC-101 in combinazione con Enzalutamide

Neoplasie prostatiche

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Variabilità del soggetto in due lotti di E5501 somministrato a soggetti sani alimentati ea digiuno

Porpora, Trombocitopenica, Idiopatica | Trombocitopenia cronica | Porpora trombocitopenica idiopatica acuta

Olanda
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del CR845 nei pazienti con malattia renale cronica con prurito da moderato a grave

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa di lisinopril 1 compressa da 40 mg a digiuno e con alimentazione

Ipertensione
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Studio di dosaggio delle compresse di rifaximina in dispersione solida solubile (SSD) per la prevenzione delle complicanze della cirrosi epatica precoce scompensata

Cirrosi epatica

Stati Uniti, Federazione Russa
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Ohio State University

Completato

Utilizzo di reni positivi all'epatite C in riceventi negativi

Epatite C | HCV | Trapianto renale

Stati Uniti
Genencell Co. Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di ES16001 in pazienti con COVID-19

COVID-19

Corea, Repubblica di
Damanhour University
Tanta University

Completato

Pazienti diabetici di tipo 2 mantenuti in terapia con statine

Dislipidemia associata a diabete mellito di tipo II

Egitto
Breas Medical S.A.R.L.

Ritirato

Ventilatore controllato in modalità volume target nella sindrome da ipoventilazione da obesità (OVO)

Obesità Sindrome da ipoventilazione

Francia
Cingulate Therapeutics

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità CTx-1301

ADHD

Stati Uniti
NeuroActiva, Inc.

Completato

Uno studio di sicurezza ed efficacia in doppio cieco, controllato con placebo di NA-831

Disturbi neurocognitivi | Malattie Neurodegenerative | Deterioramento cognitivo | Malattia di Alzheimer | Tauopatie | Compromissione cognitiva lieve | Demenza, Vascolare | Demenza a corpi di Lewy | Demenza di Alzheimer | Disturbo cognitivo

Nuova Zelanda
Assiut University

Completato

Esomeprazolo nel trattamento della preeclampsia ad esordio precoce (studio ESOPE)

Preeclampsia

Egitto
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo studio sull'uomo sulla sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico/farmacodinamico del VX-984 in combinazione con la chemioterapia

Tumore solido avanzato

Stati Uniti
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Completato

Enzalutamide nei tumori ovarici a cellule della granulosa metastatici o avanzati non resecabili: studio GREKO III (GREKO III)

Cancro ovarico

Spagna
Alfredo Berruti

Reclutamento

Valutazione multiparametrica della risposta ossea nei pazienti mCRPC trattati con cabozantinib (MERIDIAN)

Carcinoma della prostata

Italia
University of Tartu

Completato

L'effetto di Semaglutide sulla funzione pituitaria

Sano

Estonia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità orale relativa di Seltorexant (JNJ-42847922) dopo la somministrazione di 3 diverse formulazioni in partecipanti sani in condizioni di digiuno e semi-digiuno

Sano

Stati Uniti
Forest Laboratories

Completato

Sicurezza, efficacia e tollerabilità di Vilazodone in pazienti con disturbo d'ansia generalizzato (VLZ-MD-06)

Disturbo d'ansia generalizzato

Stati Uniti
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University; The Central Hospital of Lishui City e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Uno studio del mondo reale di Regogfinib in HCC

Carcinoma epatocellulare
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 10 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
UCB Pharma SA

Completato

Confronto tra Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e Brivaracetam Injection (100 mg) in volontari sani

Volontari sani

Olanda
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute on Aging... e altri collaboratori

Reclutamento

Valutazione pragmatica degli eventi e dei benefici dell'abbassamento dei lipidi negli anziani (PREVENTABLE)

Malattia cardiovascolare | Demenza | Compromissione cognitiva, lieve

Stati Uniti, Porto Rico
Cara Therapeutics, Inc.

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del difelikefalin nei pazienti con malattia renale cronica avanzata con prurito da moderato a grave e non in dialisi

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Terminato

CR845-310302: uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del difelikefalin nei pazienti con malattia renale cronica avanzata con prurito da moderato a grave e non in dialisi

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti, Ungheria, Australia, Germania, Corea, Repubblica di, Polonia, Argentina, Brasile, Bulgaria, Italia, Messico, Romania, Spagna
Vigonvita Life Sciences

Completato

Valutare l'effetto di TPN171H sull'intervallo QT/QTc in volontari sani

Soggetti sani

Cina
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto al placebo in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA, dopo resezione completa del tumore con o senza chemioterapia adiuvante. (ADAURA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA

Stati Uniti, Italia, Olanda, Belgio, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Brasile, Ungheria, Giappone, Federazione Russa, Tacchino, Cina, Corea, Repubblica di, Germania, Hong Kong, Spagna, Australia, ... e altro ancora
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Sandoz

Completato

Studio di fase III che valuta l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità di SOK583A1 rispetto a Eylea® in pazienti con degenerazione maculare neovascolare correlata all'età (Mylight)

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Stati Uniti, Bulgaria, Cechia, Australia, Austria, Francia, Germania, Ungheria, Israele, Giappone, Lettonia, Lituania, Polonia, Portogallo, Slovacchia, Spagna
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio di fase II con cabozantinib in pazienti con NSCLC RET positivo (CRETA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Italia
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamento

Studio di Ibrutinib + anticorpo CD20 e Venetoclax in pazienti con linfoma mantellare non trattato

Linfoma a cellule del mantello

Francia, Regno Unito, Belgio
AstraZeneca

Completato

Studio per studiare l'effetto farmacodinamico di una singola dose di AZD2516 in soggetti maschi sani

Riflusso

Olanda, Belgio
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Terminato

Studio di combinazione di AZD5069 ed Enzalutamide. (ACE)

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Regno Unito, Svizzera
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per studiare la farmacocinetica di ACT-1014-6470 in soggetti con grave compromissione renale rispetto ai soggetti di controllo

Sano

Germania
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico di determinazione della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato LY03005 nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore

Cina
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Terminato

Prova del prodotto iniettabile DHACM micronizzato rispetto all'iniezione di placebo salino per il trattamento dell'artrosi del ginocchio

Artrosi al ginocchio

Stati Uniti
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Completato

Studio di biodisponibilità con GLPG1972

Osteoartrite

Olanda
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Completato

Studio dell'AGB101 nel lieve deterioramento cognitivo dovuto al morbo di Alzheimer (HOPE4MCI)

Compromissione cognitiva lieve | Malattia prodromica di Alzheimer

Stati Uniti, Canada
Minerva Neurosciences

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Roluperidone (MIN-101) in pazienti adulti con sintomi negativi di schizofrenia

Sintomi negativi della schizofrenia

Stati Uniti, Bulgaria, Polonia, Ucraina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di Seltorexant rispetto al placebo sulla respirazione durante il sonno in partecipanti adulti con apnea ostruttiva del sonno

Apnea notturna, ostruttiva

Stati Uniti
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Completato

S9626: Megestrol nel trattamento delle vampate di calore dopo il trattamento del cancro al seno

Cancro al seno | Vampate

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