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Cerca studi clinici per: Vurolenatide 100 mg/PBO

Totale 4178 risultati

9 Meters Biopharma, Inc.

Terminato

Studio VIBRANTE di Vurolenatide in pazienti adulti con sindrome dell'intestino corto.

Sindrome dell'intestino corto

Stati Uniti
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico sull'iniezione di TQH2722 nel trattamento della dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Cina
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Completato

Studio sulla sicurezza, tolleranza e farmacocinetica delle compresse di fenlarmide

Morbo di Parkinson

Cina
Bio-Thera Solutions

Completato

Uno studio clinico di fase I di BAT4306F su sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica per i pazienti

Linfoma non-Hodgkin

Cina
Bacainn Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1, a dose singola ascendente di BT051 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Non ancora reclutamento

CREATE - Terapia antiretrovirale con cabotegravir e rilpivirina in gravidanza

Gravidanza | Infezione da HIV-1 | Postpartum

Stati Uniti, Sud Africa
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Completato

Biodisponibilità comparativa - Effetto di genere - Studio farmacocinetico e sulla sicurezza della dose singola e multipla crescente di GFT505

Malattia cardiovascolare | Malattie metaboliche | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete di tipo 2 | Dislipidemia | Obeso

Francia
Medicines for Malaria Venture

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di OZ439 in soggetti sani di sesso maschile e femminile

Volontari sani | Malaria Falciparum | Malaria vivax

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Vigonvita Life Sciences

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di singole dosi ascendenti di VV116 in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Inmagene LLC

Completato

Studio per valutare IMG-004 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Completato

Uno studio clinico di fase I su SHR6390 in volontari cinesi sani

Volontari sani

Cina
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia, della tollerabilità e della farmacocinetica di MYMD1 per l'infiammazione cronica e la sarcopenia/fragilità

Fragilità | Sarcopenia | Invecchiamento

Stati Uniti
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio di DA-9801 per il trattamento della neuropatia diabetica

Neuropatia Diabetica

Stati Uniti
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio di DA-9801 per il trattamento del dolore neuropatico diabetico

Neuropatie diabetiche

Corea, Repubblica di
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico di fase 1 per studiare la farmacocinetica e la sicurezza/tollerabilità di SA001 in volontari maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
SOM Innovation Biotech SA

Completato

Efficacia e sicurezza di SOM3355 nella corea della malattia di Huntington

Corea di Huntington

Spagna
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Soggetti cinesi sani randomizzati, in doppio cieco, controllati con placebo, monodose e multidose

Volontariato sano

Cina
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

L'effetto sul profilo lipidico del passaggio a Delstrigo nei pazienti sieropositivi (META-D)

HIV

Regno Unito
Sensorion

Completato

Efficacia di SENS-111 in pazienti affetti da vestibolopatia unilaterale acuta

Vestibolopatia unilaterale acuta (AUV)

Stati Uniti, Israele, Francia, Corea, Repubblica di, Ungheria, Germania, Cechia, Italia
OSE Immunotherapeutics

Reclutamento

Studio di determinazione della dose e di espansione della dose di OSE-279 in soggetti con tumori solidi avanzati o linfomi

Linfoma | Tumore avanzato solido

Francia, Belgio
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'effetto alimentare di SYHA1402 in soggetti sani

Neuropatia periferica diabetica
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di BG2109 in soggetti cinesi con endometriosi

Endometriosi | Dolore associato all'endometriosi da moderato a grave

Cina
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase II su 610 partecipanti con asma eosinofilo grave

Asma

Cina
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Completato

Studio di fase I di PH100 (Ecklonia Cava Phlorotannins)

Problemi di sicurezza

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della somministrazione ripetuta di dosi di GSK1265744 a lunga durata d'azione e TMC278 a lunga durata d'azione iniezioni intramuscolari e sottocutanee in soggetti adulti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Completato

Uno studio di fase I su LuoXin Innovate (LXI-15028) in soggetti cinesi sani per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità.

Sano

Cina
St Stephens Aids Trust

Completato

Studio su volontari sani della sicurezza e del metabolismo di diverse dosi del farmaco anti-HIV TMC278LA.

Infezione da HIV

Regno Unito
Northumbria University
Nektium Pharma SL

Completato

Effetti acuti a dose variabile dell'estratto di foglie di mango (Zynamite® 15%) sulla funzione cognitiva e sul flusso sanguigno cerebrale

Cambiamento cognitivo

Regno Unito
LegoChem Biosciences, Inc

Completato

Uno studio clinico di fase II su LCB01-0371 per valutare EBA, sicurezza e farmacocinetica

Tubercolosi polmonare

Corea, Repubblica di
Haudongchun Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio clinico per valutare l'efficacia di HUDC_VT in pazienti con vaginosi batterica

Vaginosi batterica | HUDC_VT | Haudongchun

Corea, Repubblica di
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, l'assorbimento e il metabolismo delle compresse SYHA1402 nelle persone sane

Neuropatia Diabetica Periferica

Cina
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Completato

Cambiamento dal basale al paziente con malattia renale cronica prima e dopo la somministrazione del farmaco

Fallimento renale cronico
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Sospeso

PK di Efavirenz e Lopinavir Nano-formulazioni in volontari sani

HIV

Regno Unito
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Prova di conferma dell'efficacia di CDP870 come farmaco aggiuntivo al metotrexato (MTX) nell'artrite reumatoide giapponese (AR)

Artrite reumatoide

Giappone
Ensol Bioscience

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dopo la somministrazione sottocutanea di C1K in soggetti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Vigonvita Life Sciences

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di dosi multiple ascendenti di VV116 in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Sospensione orale ATI-501 rispetto al placebo nei soggetti con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totale

Alopecia

Stati Uniti
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Completato

Valutazione di 611 in pazienti adulti cinesi con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite, atopica

Cina
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Attivo, non reclutante

Uno studio in doppio cieco controllato con placebo per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia di 610 nei partecipanti con asma eosinofilo grave

Asma

Cina
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Completato

Profili farmacocinetici di metformina con DW1029M (PMD)

Sano

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla determinazione della dose per valutare la sicurezza e l'efficacia di GSK2586184 nei pazienti con psoriasi a placche cronica

Psoriasi

Germania, Regno Unito
Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Reclutamento

Sperimentazione clinica randomizzata in aperto e di non inferiorità (HCVPCL05/20)

Epatite C

Brasile
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di Olaparib in condizioni di digiuno e di pasto in soggetti sani

Partecipanti sani

Cina
Whanin Pharmaceutical Company

Completato

Sperimentazione clinica per Zebinix (eslicarbazepina acetato) in adulti sani coreani e caucasici

Crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria

Corea, Repubblica di
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Ritirato

Valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità delle compresse JT001

Soggetti sani

Australia
University of Baghdad

Reclutamento

Valutazione dell'effetto della terapia enzimatica proteolitica sistemica.

Dolore post operatorio

Iraq
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione di SPN-812 (capsule a rilascio prolungato di viloxazina) a basso dosaggio nei bambini con ADHD

ADHD

Stati Uniti
Kirby Institute

Completato

Uno studio randomizzato in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia del passaggio a tenofovir-emtricitabina o abacavir-lamivudina: lo studio STEAL

Infezioni da HIV

Australia
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica di TBAJ-876 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Malattia polmonare | Tubercolosi multiresistente ai farmaci | Tubercolosi sensibile ai farmaci | Tubercolosi resistente ai farmaci | Infezione da Mycobacterium Tuberculosis

Stati Uniti

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