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Cerca studi clinici per: iv infusion of [14C]-OZ439

Totale 6752 risultati

Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità assoluta (ABA) di TAK-831 e per caratterizzare il bilancio di massa, la farmacocinetica (PK), il metabolismo e l'escrezione di [14C]TAK-831 in partecipanti sani di sesso maschile

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità assoluta di TAK-935 (OV935) e per caratterizzare il bilancio di massa, la farmacocinetica, il metabolismo e l'escrezione di [14C]TAK-935 (OV935) in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Wockhardt

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple ascendenti di WCK 771 per via endovenosa

Biodisponibilità

Stati Uniti
Akeso

Reclutamento

Uno studio di AK127 combinato con AK104 in pazienti con tumori maligni avanzati

Tumori maligni avanzati

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio su partecipanti maschi adulti sani per valutare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione (ADME) di PF-06865571 radiomarcato.

Partecipanti sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per capire cosa fa il corpo al medicinale in studio chiamato PF-07220060 quando assunto da adulti sani

Partecipanti sani

Olanda
Pfizer

Non ancora reclutamento

Uno studio per scoprire come la medicina chiamata [14C] PF-06821497 viene assorbita e rimossa dal corpo.

Partecipanti sani
Seoul National University Hospital

Completato

Biodisponibilità assoluta di YH4808 con studio sulla microdose basato sulla spettrometria di massa dell'acceleratore (AMS)

Malattia da reflusso gastroesofageo

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline
PPD

Terminato

Uno studio di fase III sull'efficacia e la sicurezza del retosiban per via endovenosa rispetto al placebo per le donne in travaglio spontaneo pretermine (NEWBORN-1)

Travaglio ostetrico, prematuro

Stati Uniti, Italia, Regno Unito, Giappone, Canada
University of Calgary

Non ancora reclutamento

Test NC in LC e POTS: uno studio pilota

Sindrome da tachicardia ortostatica posturale | Sequele post acute dell'infezione da SARS CoV 2
Pfizer

Completato

Uno studio per capire come la medicina dello studio (PF-07081532) viene elaborata ed eliminata negli uomini sani.

Partecipanti sani

Olanda
University of Arkansas, Fayetteville

Completato

Il ruolo dell'idratazione nelle prestazioni fisiche - ODIN (ODIN)

Disidratazione

Stati Uniti
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Completato

Uno studio di fase 1 (Ph1), dose singola (SD), GSK961081 su assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione (ADME) in soggetti sani

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Farmacocinetica della talsaclidina dopo somministrazione a soggetti sani

Sano
Theravance Biopharma

Completato

Studio TD-1473 su assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione (ADME) in soggetti maschi sani

Malattie intestinali, infiammatorie | Disturbi intestinali

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di TAK-994 in 6 adulti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio per caratterizzare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione di 14C PF-06651600 e per valutare la biodisponibilità orale assoluta e la frazione assorbita di PF-06651600. (B7981011)

Volontari sani

Olanda
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Attivo, non reclutante

Valutazione a lungo termine su altezza e peso in pazienti con MPS II che hanno iniziato il trattamento a <6 anni di età

Sindrome del cacciatore

Stati Uniti, Germania, Malaysia, Filippine, Tailandia, Repubblica Dominicana, Serbia, Vietnam
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare il bilancio di massa e la biodisponibilità assoluta del 14C PF-06826647 in partecipanti maschi sani

Sano

Olanda
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio ADME su [14C]AZD0780 in soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Galapagos NV

Completato

Valutazione del bilancio di massa e della biodisponibilità assoluta di GLPG3667

Sano

Regno Unito
Basilea Pharmaceutica

Completato

Bilancio di massa e studio di farmacocinetica di Derazantinib in soggetti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
Basilea Pharmaceutica

Completato

Uno studio per valutare il recupero del bilancio di massa e il profilo dei metaboliti e l'identificazione di [14C]-APX001 nei maschi sani

Infezione fungina

Regno Unito
ViiV Healthcare

Completato

Farmacocinetica e metabolismo del carbonio 14 [14C]-GSK3640254

Infezioni da HIV

Regno Unito
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio esplorativo di fase 1, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo che valuterà la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la risposta emodinamica a una singola infusione endovenosa di 30 minuti di Vasomera™ (PB1046) in soggetti adulti con ipertensione essenziale di stadio 1 o 2

Ipertensione essenziale

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Assorbimento ed eliminazione di GSK2269557 radiomarcato

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
Galapagos NV

Completato

Valutazione del bilancio di massa e biodisponibilità assoluta di GLPG3970

Sano

Regno Unito
Akeso

Reclutamento

Uno studio sull'AK129 in pazienti con tumori maligni avanzati

Tumori maligni avanzati (stadio IA-IB)

Cina
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Attivo, non reclutante

Uno studio in aperto di fase 2a sulla sicurezza e l'efficacia del PRA023 in soggetti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva (APOLLO-CD)

Malattia di Crohn

Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Cechia, Francia, Georgia, Polonia
Prana Biotechnology Limited

Completato

Studio su assorbimento, metabolismo ed escrezione di [14C]PBT2 e biodisponibilità assoluta di PBT2

Volontari sani

Regno Unito
Alnylam Pharmaceuticals

Completato

Lo studio di ALN-TTR02 (Patisiran) per il trattamento dell'amiloidosi mediata da transtiretina (TTR) in pazienti che sono già stati trattati con ALN-TTR02 (Patisiran)

Amiloidosi mediata da TTR

Portogallo, Svezia, Brasile, Stati Uniti, Francia, Spagna, Germania
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Completato

Studio SAD/MAD sulla sicurezza e farmacocinetica di QPX9003 (nuova polimixina) in volontari sani normali (QPX9003)

Infezioni batteriche

Stati Uniti
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Completato

Metabolismo della distribuzione dell'assorbimento di fase 1 ed escrezione di AQX-1125 (ADME)

Volontariato sano

Regno Unito
Galapagos NV

Completato

Uno studio su volontari maschi sani per esaminare come la medicina di prova GLPG1690 viene assorbita dall'organismo quando viene somministrata per via orale e in una vena come iniezione

Sano

Regno Unito
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità assoluta (ABA) di TAK-906 e per caratterizzare il bilancio di massa, la farmacocinetica (PK), il metabolismo e l'escrezione di [14C]-TAK-906 in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Polpharma Biologics S.A.

Completato

Efficacia e sicurezza del biosimilare Natalizumab PB006 rispetto a Tysabri® (Antelope)

Sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR)

Bielorussia, Ucraina, Georgia, Croazia, Moldavia, Repubblica di, Polonia, Serbia
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Sconosciuto

Cellule staminali mesenchimali per la sindrome da distress respiratorio acuto dovuta a COVID-19 (COVID-19)

Covid 19

Messico
Bayer

Completato

Uno studio per scoprire come BAY2927088 viene assorbito e gestito dall'organismo in partecipanti maschi sani

Volontari sani | Carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule | Mutazione EGFR | Mutazione HER2

Olanda
Rush University Medical Center

Completato

Confronto del protocollo di Leuven con il Glucommander per il controllo postoperatorio della glicemia con insulina IV

Diabete

Stati Uniti
Allecra

Completato

Studio sull'equilibrio di massa a dose singola con C14 - etichettato AAI101 in volontari maschi sani

Sano

Stati Uniti
Polpharma Biologics S.A.

Non ancora reclutamento

Efficacia, sicurezza e immunogenicità del biosimilare proposto Vedolizumab PB016 rispetto a Entyvio® (UCESIVE)

Colite ulcerosa
Peking University
Merck Sharp & Dohme LLC; Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical... e altri collaboratori

Reclutamento

Pembrolizumab e chemioterapia neoadiuvante/adiuvante del NSCLC

Stadio IIIA Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Stadio IIA Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IIB | Stadio IIIB(N2) Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cina
Boehringer Ingelheim

Completato

Indagine sul metabolismo e sulla farmacocinetica di 10 mg [14C] BI 1356 somministrati per via orale rispetto a 5 mg [14C] BI 1356 somministrati per via endovenosa in volontari maschi sani

Sano
Pfizer

Terminato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'aumento di dosi singole di ATR-107 (PF-05230900) in persone sane

Sano

Stati Uniti
Daiichi Sankyo, Inc.
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per determinare la biodisponibilità orale assoluta di Quizartinib utilizzando un microtracciante radiomarcato in soggetti sani

Soggetti sani

Regno Unito
Healthgen Biotechnology Corp.

Completato

Uno studio sull'OsrHSA in volontari maschi e femmine adulti sani

Ascite epatica

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Assorbimento ed eliminazione di Daprodustat radiomarcato

Anemia

Regno Unito
Uayporn Kaosombatwattana

Completato

Efficacia di Vonoprazan rispetto agli inibitori della pompa protonica per via endovenosa per la prevenzione del risanguinamento nelle ulcere peptiche ad alto rischio di sanguinamento dopo il successo dell'emostasi endoscopica

Ulcera peptica con emorragia

Tailandia
Bioblast Pharma Ltd.
Parexel

Completato

Uno studio per stabilire la sicurezza e la dose massima tollerata di trealosio IV in soggetti sani

Soggetti Volontari Sani

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Farmacocinetica (PK) e metabolismo di Linerixibat radiomarcato

Colestasi

Regno Unito

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