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Cerca studi clinici per: Congenital muscular torticollis
Totale 21381 risultati
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Gazi UniversityReclutamentoMembri della famiglia | Torcicollo muscolare congenitoTacchino
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University of Texas Southwestern Medical CenterChildren's HealthReclutamentoTorcicollo | Torcicollo muscolare congenito | Brachicefalia | Plagiocefalia deformativa | Plagiocefalia Deformazionale PosterioreStati Uniti
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Universidad de ZaragozaReclutamentoPlagiocefalia, non sinostotica | Torcicollo muscolare congenito | Plagiocefalia, posizionaleSpagna
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University Hospital, MontpellierEA2415 - Montpellier University, Montpellier, FranceReclutamentoTorcicollo congenito | Positionnel Deformazione del cranioFrancia
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Gazi UniversityCompletatoSviluppo motorio | Torcicollo muscolare congenito | Disturbo dell'integrazione sensorialeTacchino
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khadija liaquatCompletatoTorcicollo congenitoPakistan
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Rosalind Franklin University of Medicine and ScienceRady Children's Hospital, San DiegoTerminatoTorcicollo muscolare congenitoStati Uniti
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IpsenCompletatoParalisi cerebrale | Distonia cervicale | Spasticità muscolare | Incidente cerebrovascolare | Equino Deformità | Spasmo emifacciale | Blefarospasmo | Torcicollo spasmodico | Linee iperdinamiche faccialiFrancia, Germania, Federazione Russa
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McGill University Health Centre/Research Institute...Terminato
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Rosalind Franklin University of Medicine and ScienceAbility Pediatric Physical Therapy, LLCTerminatoTorcicollo muscolare congenitoStati Uniti
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Mahidol UniversitySconosciutoTorcicollo muscolare congenitoTailandia
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Chang Gung Memorial HospitalCompletatoTorcicollo congenito | Torcicollo
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Ajou University School of MedicineCompletatoTorcicollo muscolare congenitoCorea, Repubblica di
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Chang Gung Memorial HospitalCompletatoTorcicollo muscolare congenito
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Hacettepe UniversitySconosciutoTorcicollo muscolare congenitoTacchino
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University of British ColumbiaRitirato
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Ahram Canadian UniversityReclutamento
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PYC TherapeuticsNon ancora reclutamentoAtrofia ottica autosomica dominante | Atrofia ottica di Kjer | Mutazione del gene OPA1 | Atrofie ottiche ereditarie
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Hôpital FribourgeoisNon ancora reclutamentoAnomalie cardiovascolari | Infortunio sportivo | Disturbo ormonale
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University of SevilleNon ancora reclutamento
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Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical...ReclutamentoSindrome metabolica | Sarcopenia | Sindrome di Prader-WilliTaiwan
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Cantonal Hospital GraubuendenUniversity of ZurichNon ancora reclutamentoRene policistico autosomico dominanteSvizzera
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Riphah International UniversityReclutamentoDeformità di pronazione del piedePakistan
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Hannover Medical SchoolBoehringer IngelheimReclutamentoRene policistico autosomico dominanteGermania
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IRCCS Eugenio MedeaReclutamento
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Clinic for Special ChildrenReclutamentoMiopatia | Miopatia; Ereditario | Miopatie, Nemalina | Miopatia associata a TNNT1 | Miopatia dei bastoncini nemalini a esordio infantile | Miopatia, Rod | Miopatia nemalina Amish | Miopatia nemalina 5 | NEM5 | Malattia muscolare genetica | Malattia ereditaria recessiva (autosomica) | ANMStati Uniti
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University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoMalattia di Alzheimer | Malattia di Alzheimer autosomica dominante dovuta alla mutazione della presenilina 1 (disturbo) | Malattia di Alzheimer autosomica dominante dovuta alla mutazione della presenilina 2 (disturbo) | Malattia di Alzheimer autosomica dominante dovuta a mutazione della...
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Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisNon ancora reclutamentoDistrofia muscolare congenita carente di merosinFrancia
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Hacettepe UniversityNon ancora reclutamentoArtrosi al ginocchio | Debolezza muscolare | Deformità del piede | Kinesiofobia
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Fundación Universidad Católica de Valencia San...ReclutamentoContrattura | Gastrocnemio Equino | Deformità equina del piedeSpagna
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Rege Nephro Co., Ltd.ReclutamentoMalattia renale policistica autosomica dominante (ADPKD)Giappone
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National Institute of Nursing Research (NINR)Non ancora reclutamentoMiopatia correlata al recettore 1 della rianodina | Disturbi correlati al recettore 1 della rianodinaStati Uniti
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Central Hospital, Nancy, FranceReclutamentoParaplegia spasticaFrancia
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationReclutamentoEpilessia | Disturbi del neurosviluppo | Disturbo dello spettro autistico | Sindrome di Down | Encefalomiopatie mitocondriali | Sindrome neuropsichiatrica pediatrica ad esordio acuto | Carenza di folato cerebrale | Disturbo neuropsichiatrico autoimmune pediatrico associato a infezione da streptococcoStati Uniti
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Zunyi Medical CollegeReclutamento
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Nemours Children's ClinicNon ancora reclutamento
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Radboud University Medical CenterUMC UtrechtNon ancora reclutamentoMiopatia centronucleare | Miopatia nemalina | Malattia del nucleo centrale | Malattia multi-minicoreOlanda
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoEmofilia A | Emofilia B | Fibrosi cistica | Anemia falciforme | Distrofia muscolare, Duchenne | Sindrome dell'X fragile | Malattia di Huntington | Distrofia miotonica | Rene policistico autosomico recessivo | Neurofibromatosi-sindrome di Noonan | Distrofia muscolare, Becker | Diagnosi prenatale invasiva in un... e altre condizioniFrancia
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PYC TherapeuticsReclutamentoAtrofie ottiche, ereditarie | Atrofia ottica autosomica dominante | Atrofia ottica, autosomica dominante | Atrofia ottica di KjerAustralia
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University Hospital, GrenobleNon ancora reclutamentoArtrogriposi multipla congenita (AMC)
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Cairo UniversityReclutamento
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Motric BioReclutamentoIctus | Sclerosi multipla | Paralisi cerebrale | Lesioni del midollo spinale | Distonia | Spasticità muscolare | Paraplegia spastica ereditaria | Ipertonia, MuscoloStati Uniti
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University College, LondonReclutamentoNeuropatia sensoriale ereditaria di tipo IRegno Unito
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D'Or Institute for Research and EducationReclutamentoAnomalie cardiovascolari | Sindrome post-COVID-19 | Esercizio fisicoBrasile
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King's College LondonReclutamentoMalattie del fegato | Malattie cardiache | Arresto cardiaco | Ictus | Disturbi cerebrovascolari | Epilessia | Dolore | Sclerosi multipla | Ipertensione | Obesità | Diabete | Cancro | Artrite | Osteoartrite | Artrite reumatoide | Morbo di Parkinson | Emicrania | Epatite | Fibrillazione atriale | Asma | Endometriosi | Demenza | Fibromialgia | Celi... e altre condizioniRegno Unito
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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Laurent ServaisSYSNAVReclutamentoValutazioni in pazienti con patologia muscolare e in soggetti di controllo: lo studio ActiLiège NextDistrofia muscolare di Duchenne | Distrofia miotonica 1 | Distrofia muscolare congenita | Miopatia centronucleare | Charcot-Marie-Tooth | Distrofia muscolare fascio-scapolo-omeraleBelgio
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Medipol UniversityReclutamentoScoliosi | Esercizio | Riabilitazione Polmonare | Atrofia muscolare spinale di tipo I | Deformità toraciche | Ortesi spinaleTacchino
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamentoMalattia genetica | Encefalomiopatie mitocondriali | Encefalopatia neonatale | Mutazione | Paraplegia spastica ereditaria | Malattia della sostanza bianca | Paraplegia spasticaStati Uniti
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KU LeuvenReclutamentoPiede piatto, flessibileBelgio