Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: [14C]AZD5718 orale suspensie

Totaal 420 resultaten

AstraZeneca
Quotient Sciences

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacokinetische en massabalans van een enkele dosis [14C] AZD5718 bij vrijwilligers

Hart-en vaatziekte

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZD5718 te beoordelen na enkelvoudige en meervoudige oplopende dosistoediening aan gezonde Japanse mannen

Coronaire hartziekte

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZD5718 te beoordelen na enkelvoudige en meervoudige oplopende dosistoediening aan gezonde mannelijke proefpersonen

Hart-en vaatziekte | Gezonde mannelijke proefpersonen

Verenigd Koninkrijk
Takeda

Voltooid

Studie ter evaluatie van de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding van TAK-994 bij 6 gezonde mannelijke volwassenen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Voltooid

Een studie om de absolute biologische beschikbaarheid (ABA) van TAK-831 te beoordelen en om massabalans, farmacokinetiek (PK), metabolisme en excretie van [14C]TAK-831 te karakteriseren bij gezonde mannelijke deelnemers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om het effect van AZD5718 op de farmacokinetiek (wat doet het lichaam met het geneesmiddel) van rosuvastatine te schatten om de relatieve biologische beschikbaarheid te meten (de mate waarin een geneesmiddel of andere stof beschikbaar komt voor het lichaam) van AZD5718 orale suspensie versus AZD5718 Tablet met onmiddellijke afgifte

Coronaire hartziekte met hoog risico

Verenigd Koninkrijk
Pfizer

Voltooid

Een onderzoek om te begrijpen wat het lichaam doet met het onderzoeksgeneesmiddel genaamd PF-07220060 wanneer het door gezonde volwassenen wordt ingenomen

Gezonde deelnemers

Nederland
Cerevel Therapeutics, LLC

Voltooid

Een open-label studie om de massabalans van Tavapadon in stabiele toestand te evalueren bij gezonde proefpersonen

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
Glock Health, Science and Research GmbH

Voltooid

G-PUR® voor verminderde biologische beschikbaarheid van lood

Blootstelling aan lood

Oostenrijk
reMYND

Werving

Een fase 2a-studie om REM0046127 te onderzoeken bij milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Nederland, Spanje
AstraZeneca
Quotient Sciences

Voltooid

Absolute biologische beschikbaarheid en ADME-studie van [14C]AZD9977 bij gezonde mannelijke proefpersonen

Hart-en vaatziekte

Verenigd Koninkrijk
Pfizer

Voltooid

Een studie om te begrijpen hoe de studiegeneeskunde (PF-07081532) wordt verwerkt en geëlimineerd bij gezonde mannen.

Gezonde deelnemers

Nederland
Prana Biotechnology Limited

Voltooid

Onderzoek naar absorptie, metabolisme en uitscheiding van [14C]PBT2 en absolute biologische beschikbaarheid van PBT2

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Pfizer

Nog niet aan het werven

Een onderzoek om te leren hoe het medicijn [14C] PF-06821497 wordt opgenomen in en verwijderd uit het lichaam.

Gezonde deelnemers
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van AZD9977 te beoordelen na enkele oplopende doses voor gezonde mannen

Gezonde onderwerpen | Farmacokinetiek | Verdraagzaamheid | Veiligheid

Verenigd Koninkrijk
Pfizer

Voltooid

Een onderzoek bij gezonde volwassen mannelijke deelnemers om de absorptie, distributie, metabolisme en excretie (ADME) van radioactief gelabeld PF-06865571 te beoordelen.

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
Theravance Biopharma

Voltooid

TD-1473 Absorptie, Distributie, Metabolisme en Excretie (ADME) Studie bij gezonde mannelijke proefpersonen

Darmziekten, ontstekingsziekten | Darmaandoeningen

Verenigde Staten
Galapagos NV

Voltooid

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Gezond

België
Turning Point Therapeutics, Inc.

Werving

Een onderzoek naar repotrectinib bij pediatrische en jongvolwassen proefpersonen met ALK-, ROS1- of NTRK1-3-veranderingen

Lymfoom | Lokaal gevorderde solide tumoren | Metastatische solide tumoren | Primaire CZS-tumoren

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Spanje, Singapore, Taiwan, Australië, Italië, Canada, Frankrijk, Denemarken, Verenigd Koninkrijk
Vanda Pharmaceuticals

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek tussen de formulering van de Tasimelteon-capsule en de formulering van vloeibare suspensie bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Evaluatie van histamine H3-receptorradioligand [11C]AZ12807110 en histamine H3-receptorbezetting van AZD5213 na orale toediening

Hersendistributie van [11C]AZ12807110 en AZD5213

Zweden
AstraZeneca

Werving

Positronemissietomografie Onderzoek naar veranderingen in de opname van [11C]AZ14132516 na toediening van AZD7798 aan gezonde deelnemers en patiënten met de ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Zweden
Hutchmed

Actief, niet wervend

Menselijke massabalans van [14C]HMPL-523 bij gezonde volwassen mannelijke Chinese proefpersonen

Immuuntrombocytopenie (ITP) Menselijke massabalans

China
Galapagos NV

Voltooid

Eerste in de mens enkele en meervoudige dosis van GLPG1690

Gezond

België
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Farmacokinetiek van talsaclidine na toediening aan gezonde proefpersonen

Gezond
AstraZeneca
Quotient Sciences

Voltooid

Een studie om het herstel van de massabalans, de farmacokinetiek, het metabolietprofiel en de metabolietidentificatie van [14C]AZD4831 te beoordelen

Hart-en vaatziekte

Verenigd Koninkrijk
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Studie om de absolute biologische beschikbaarheid (ABA) van TAK-906 te beoordelen en om massabalans, farmacokinetiek (PK), metabolisme en excretie van [14C]-TAK-906 te karakteriseren bij gezonde mannelijke deelnemers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Vifor Pharma, Inc.

Beëindigd

Farmacodynamiek en veiligheid van Patiromer bij kinderen en adolescenten (2- (EMERALD)

Hyperkaliëmie

Verenigde Staten, Bulgarije, Canada, Georgië, Duitsland, Polen, Oekraïne
Galapagos NV

Voltooid

Een studie om te evalueren hoe goed enkelvoudige en meervoudige doses GLPG4399 worden verdragen door gezonde, volwassen proefpersonen

Gezond

Canada
ReveraGen BioPharma, Inc.

Ingetrokken

Proof of Concept Proef van vamorolon bij pediatrische colitis ulcerosa

Pediatrische colitis ulcerosa
Vanda Pharmaceuticals

Werving

Evaluatie van de effecten van Tasimelteon bij personen met autismespectrumstoornis (ASS) en slaapstoornissen

Slaapstoornis | Slaap stoornis | Autisme Spectrum Stoornis | Neurologische stoornis

Verenigde Staten
Galapagos NV

Beëindigd

Een studie bij gezonde mannelijke vrijwilligers die de veiligheid, absorptie en eliminatie van enkelvoudige doses GLPG4059 onderzoeken

Gezond

Nederland
Galapagos NV

Voltooid

Een studie om de effecten van enkelvoudige en meervoudige orale doses GLPG3667 te evalueren

Gezond

België
Relypsa, Inc.

Beëindigd

Een open-label onderzoek met meerdere doses om de farmacologie, veiligheid en verdraagbaarheid van Patiromer te evalueren bij deelnemers aan hemodialyse

Hyperkaliëmie

Verenigde Staten
Relypsa, Inc.

Voltooid

Patiromer met of zonder voedsel voor de behandeling van hyperkaliëmie (TOURMALINE)

Hyperkaliëmie

Verenigde Staten
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Werving

Proef ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Patiromer bij Chinese proefpersonen (Patiromer JADE)

Nierinsufficiëntie, chronisch | Hyperkaliëmie

China
Takeda

Voltooid

Studie om de absolute biologische beschikbaarheid van TAK-935 (OV935) te beoordelen en om massabalans, farmacokinetiek, metabolisme en uitscheiding van [14C]TAK-935 (OV935) te karakteriseren bij gezonde mannelijke deelnemers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Voltooid

Een ADME-onderzoek van [14C]AZD0780 bij gezonde mannelijke proefpersonen

Hart-en vaatziekten

Verenigd Koninkrijk
Relypsa, Inc.

Voltooid

Een tweedelig, enkelblind, fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Patiromer voor de behandeling van hyperkaliëmie (OPAL) (OPAL)

Chronische nierziekte (CKD) | Hyperkaliëmie (HK)

Verenigde Staten, Kroatië, Tsjechië, Denemarken, Georgië, Hongarije, Italië, Servië, Slovenië, Oekraïne
Noxopharm Limited

Ingetrokken

Een onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van NOX66 bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Australië
Eisai Inc.

Werving

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van Perampanel toegediend als aanvullende therapie bij pediatrische deelnemers met epilepsie bij kinderen

Gedeeltelijk beginnende aanvallen | Pediatrisch epileptisch syndroom

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, België, Tsjechië, Denemarken, Duitsland
Basilea Pharmaceutica

Voltooid

Een studie om het herstel van de massabalans en het metabolietprofiel en de identificatie van [14C]-APX001 bij gezonde mannen te beoordelen

Schimmelinfectie

Verenigd Koninkrijk
ViiV Healthcare

Voltooid

Farmacokinetiek en metabolisme van 14 koolstof [14C] -GSK3640254

HIV-infecties

Verenigd Koninkrijk
Galapagos NV

Voltooid

Evaluatie van massabalans en absolute biologische beschikbaarheid van GLPG3970

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie om de relatieve biologische beschikbaarheid te beoordelen van JNJ64041575 toegediend als 2 verschillende nieuwe conceptformuleringen (orale suspensie en tablet) in vergelijking met hun respectievelijke huidige formuleringen, en om het effect van voedsel op de farmacokinetiek van de 2 nieuwe conceptformuleringen te beoordelen

Gezond

België
Pfizer

Voltooid

Een primeur in een studie bij mensen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacologie van PF-06826647 te evalueren bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met plaquepsoriasis

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Onbekend

Het effect van natriumzirkoniumcyclosilicaat op albuminurie bij patiënten met diabetes type 2 en hyperkaliëmie (ZIRCUS)

Diabetes mellitus type 2 met niercomplicaties

Denemarken
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Voltooid

Fase 1 Absorptie Distributie Metabolisme en uitscheiding van AQX-1125 (ADME)

Gezonde vrijwilliger

Verenigd Koninkrijk
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Onderzoek naar het metabolisme en de farmacokinetiek van Ambroxol bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezond
Hivih
Venn Life Sciences

Voltooid

Proef met enkelvoudige oplopende dosis Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van BDM-2 bij gezonde mannelijke proefpersonen.

Gezond

Verenigd Koninkrijk

Zoek klinische onderzoeken naar: [14C]AZD5718 orale suspensie

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties