Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Available Recombinant, and Human Factor VIII products incl. Kogenate FS (Recombinant Factor VIII, BA

Totaal 188 resultaten

Bayer

Voltooid

Functioneren en welzijn van de patiënt, economische en klinische impact van hemofilie A en de behandeling ervan (ECHO)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Japan, Verenigd Koninkrijk, Spanje
Bayer

Voltooid

Proef ter evaluatie van het farmacokinetiek- en veiligheidsprofiel van BAY94-9027 na toediening van enkelvoudige en meervoudige doses

Hemofilie A

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Proef ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een nieuwe recombinant humaan FVIII van volledige lengte voor hemofilie A (Leopold I)

Hemofilie A | Bloedstollingsstoornissen

Spanje, Taiwan, Oostenrijk, Verenigde Staten, Duitsland, Thailand, Verenigd Koninkrijk, Italië, Kalkoen, Kroatië, Servië, Polen, Israël, Zweden, Indonesië, Argentinië, Noorwegen, Zuid-Afrika, Indië, Hongkong, Denemarken, Pakistan
Bayer

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheid van een enkele intraveneuze infusie van BAY 79-4980

Hemofilie A

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Verlenging na 10 jaar van de: "Observationele studie ter evaluatie van de werkzaamheid en kosten van secundaire profylaxe versus on-demand therapie met Kogenate Bayer bij patiënten met ernstige hemofilie A." (POTTER 10)

Hemofilie A

Italië
Bayer

Voltooid

Niet-interventionele observatie van praktische implementatie, werkzaamheid en veiligheid van continue infusie met KOGENATE Bayer in chirurgie (NO PEACKS)

Hemofilie A

Duitsland, Spanje, Oostenrijk, Italië, Slovenië, Griekenland, Nederland
Bayer

Voltooid

Kogenate FS Regelgevend postmarketingtoezicht (KG0910KR)

Hemofilie A

Korea, republiek van
Bayer

Voltooid

EffeKt Taiwan- Werkzaamheid en veiligheid van langdurige behandeling met KOGENATE® FS in Taiwan

Hemofilie A

Taiwan
Bayer

Voltooid

Validatiestudie van een computer-farmacokinetisch hulpmiddel ter ondersteuning bij de nazorg van hemofilie A-patiënten (OPTIMS)

Hemofilie A

Frankrijk, Italië
Bayer

Voltooid

Profylaxe versus on-demand behandeling voor kinderen met hemofilie A

Hemofilie A

China
Bayer

Voltooid

Effekt-2 - Werkzaamheid en veiligheid van langdurige behandeling met KOGENATE® FS in Latijns-Amerika

Hemofilie A | Bloedstollingsstoornissen

Mexico, Venezuela
Bayer

Voltooid

Vergelijkende farmacokinetische studie van twee verschillende sterktes van BAY14-2222

Hemofilie A

Bulgarije
Bayer

Voltooid

Profylaxe versus therapie op aanvraag via economisch rapport (POTTER)

Hemofilie A

Italië
The Hospital for Sick Children

Voltooid

Canadese profylaxe-studie naar hemofilie (CHPS)

Ernstige hemofilie A

Canada
Bayer

Voltooid

Proef ter evaluatie van het effect van secundaire profylaxe met rFVIII-therapie bij volwassen en/of adolescente patiënten met ernstige hemofilie A vergeleken met dat van episodische behandeling (SPINART)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Bulgarije, Roemenië, Argentinië
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van geactiveerde recombinant humane factor VII bij hemofiliepatiënten met remmers tijdens en na een grote operatie

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A met remmers | Hemofilie B met remmers

Verenigde Staten
The Hospital for Sick Children

Voltooid

Eenmalige profylaxe voor jongeren en jongvolwassenen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Canada
Bayer

Voltooid

Vergelijking van werkzaamheid, veiligheid en kosten van recombinant FVIII-producten tussen on-demand en secundaire profylaxegroepen bij hemofilie A-patiënten

Hemofilie

Kalkoen
Bayer

Voltooid

Evaluatie van de redenen en gevolgen van bloedingen bij patiënten in de late tienerjaren en vroege volwassenheid met ernstige hemofilie A

Bloedstollingsstoornissen | Hematologische ziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Canada
Sinocelltech Ltd.

Onbekend

Farmacokinetische studie van SCT800 bij eerder behandelde patiënten met hemofilie A

Hemofilie A

China
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Retrospectief overzicht van de grafiek om de veiligheid en verdraagbaarheid van ADVATE te evalueren bij niet eerder behandelde patiënten in China met matige tot ernstige hemofilie A

Hemofilie A

China
Octapharma

Beëindigd

Immuuntolerantie-inductie bij hemofilie A-patiënten die Wilate of Nuwiq gebruiken (PREVAIL)

Hemofilie A

Canada
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Onbekend

Evalueer de werkzaamheid en veiligheid van ADVATE in de standaard profylaxebehandeling van ernstige of matig ernstige hemofilie A

Hemofilie A
Baxalta now part of Shire

Voltooid

China ADVATE PTP-onderzoek

Hemofilie A

China
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Beëindigd

Fc-factOren en real-world hemofiliA door patiënten gerapporteerde uitkomsten (FORWARD)

Hemofilie A | Hemofilie B

Verenigde Staten
Nanjing Medical University

Onbekend

Werkzaamheid en veiligheid van ADVATE-standaardprofylaxe voor hemofilie A

Hemofilie A
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Incidentie/omvang - hemorragische progressie - hersenkneuzingen en identificatie (ID) van veiligheidsproblemen na traumatisch hersenletsel

Trauma | Verworven bloedingsstoornis

Verenigde Staten, Canada
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Bio-equivalentie van NovoSeven® en een NovoSeven® formulering stabiel bij kamertemperatuur bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezond | Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A met remmers | Hemofilie B met remmers | Verworven bloedingsstoornis | Verworven hemofilie | Aangeboren FVII-deficiëntie | Ziekte van Glanzmann

Frankrijk
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Recombinant factor VIIa bij acute intracerebrale bloeding

Verworven bloedingsstoornis | Intracerebrale bloeding

Spanje, Zweden, Singapore, Noorwegen, Italië, Zwitserland, Australië, Oostenrijk, België, Canada, Denemarken, Finland, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Dose Response to Recombinant Factor VIIa When Administered for Bleed

Gezond | Aangeboren bloedingsstoornis

Verenigde Staten
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Intra-individuele variabiliteit na toediening van geactiveerde recombinant humane factor VII bij hemofiliepatiënten in een niet-bloedende toestand

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A | Hemofilie B

Frankrijk, Israël, Duitsland
Baxalta now part of Shire

Voltooid

ADVATE 2 ml Veiligheidstoezicht na autorisatie (PASS)

Hemofilie A | Congenitale factor VIII (FVIII)-deficiëntie

Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland, Hongarije
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van geactiveerde recombinante menselijke factor VII bij refractaire hemorragische cystitis

Andere hemostasestoornis | Hemorragische cystitis

Verenigde Staten
Novo Nordisk A/S

Beëindigd

Gebruik van geactiveerde recombinante menselijke factor VII bij hartchirurgie

Verworven bloedingsstoornis | Hartchirurgie waarvoor een cardiopulmonale bypass nodig is

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Argentinië, Italië, Brazilië, Denemarken, Frankrijk, Indië, Maleisië, Singapore, Zuid-Afrika
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Hoge dosis geactiveerde recombinant humane factor VII voor de behandeling van milde/matige gewrichtsbloedingen bij hemofiliepatiënten met remmers

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A met remmers | Hemofilie B met remmers

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Israël, Polen, Kalkoen, Hongarije
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Gebruik van NovoSeven® bij actieve varicesbloedingen

Cirrose | Verworven bloedingsstoornis

Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Taiwan, Frankrijk, Italië, Oostenrijk, Tsjechische Republiek, Polen, Denemarken, Finland, Hongkong
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Veiligheid en voorlopige werkzaamheid van recombinant geactiveerde factor VII bij proefpersonen met traumatisch hersenletsel

Trauma | Verworven bloedingsstoornis

Indië, Spanje, Canada, Finland, Duitsland, Israël, Italië, Nederland, Singapore, Zwitserland, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Ingetrokken

Evaluation of Recombinant Factor VIIa in Patients With Severe Bleeding Due to Trauma

Trauma | Verworven bloedingsstoornis

Verenigde Staten
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Fase III uitbreidingsonderzoek voor het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van recombinant humaan stollingsfactor VIII-Fc fusie-eiwit voor injectie bij adolescente en volwassen patiënten met hemofilie A (RH-107-III02)

Hemofilie A

China
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Farmacokinetische studie van ADVATE 3000 IE bij eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Bulgarije, Russische Federatie
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Veiligheid en voorlopige werkzaamheid van geactiveerde recombinant humane factor VII bij acute intracerebrale bloeding

Verworven bloedingsstoornis | Intracerebrale bloeding

Finland, Singapore, Australië, Spanje, Denemarken, Duitsland, Italië, Taiwan, Verenigd Koninkrijk
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Een studie van herhaalde dosering van PEG recombinant humaan stollingsfactor VIII-Fc fusie-eiwit voor injectie

Ernstige hemofilie A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van PEG recombinant humane stollingsfactor VIII-Fc fusie-eiwit voor injectie te evalueren

Ernstige hemofilie A

China
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Onbekend

Veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van GreenGene™ F voor eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Canada, Nieuw-Zeeland, Polen, Russische Federatie, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Novo Nordisk A/S

Ingetrokken

Onderzoek naar de bio-equivalentie van Eptacog Alfa A 6 mg en NovoSeven® bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezond | Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A met remmers | Hemofilie B met remmers | Hemofilie A | Hemofilie B
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van geactiveerde recombinant humane factor VII bij de behandeling van bloedingen bij patiënten na allogene stamceltransplantatie

Verworven bloedingsstoornis | Bloeden tijdens/na een operatie

Israël, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Zwitserland, Frankrijk, Spanje, Italië, Thailand, Denemarken, Verenigde Staten, Polen, Finland, Singapore, Australië, Oostenrijk
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Voltooid

Een open-labelonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te bepalen van recombinant humaan stollingsfactor VIII-Fc-fusie-eiwit voor injectie bij adolescente en volwassen patiënten met hemofilie A.

Hemofilie A

China
Novo Nordisk A/S

Beëindigd

Werkzaamheid en veiligheid van geactiveerde recombinant humane factor VII bij de behandeling van bloedingen bij patiënten na hematopoëtische stamceltransplantatie

Verworven bloedingsstoornis | Bloeden tijdens/na een operatie

Verenigde Staten
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Gebruik van geactiveerde recombinant FVII bij spinale chirurgie

Spinale fusie | Verworven bloedingsstoornis

Verenigde Staten
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Factor VIIa in Acute Intracerebral Haemorrhage

Verworven bloedingsstoornis | Intracerebrale bloeding

Japan

3

Abonneren