Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: KBP-5074 tablet van 0,5 mg

Totaal 3472 resultaten

KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Voltooid

Fase 2b-studie van KBP-5074 bij proefpersonen met ongecontroleerde hypertensie en gevorderde chronische nierziekte (BLOCKCKD)

Hypertensie | Chronische nierziekten

Verenigde Staten
KBP Biosciences
Covance

Voltooid

Farmacokinetiek van KBP-5074 bij patiënten met matige leverinsufficiëntie

Gezond | Matige leverfunctiestoornis

Verenigde Staten
KBP Biosciences
Covance

Voltooid

Massabalansonderzoek van KBP-5074 bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
KBP Biosciences

Voltooid

Fase 1-studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van KBP-5074 te evalueren

Gezond
KBP Biosciences
Medpace, Inc.

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van KBP-5074-tablet versus capsuleformuleringen

Bio-equivalentie

Verenigde Staten
KBP Biosciences

Actief, niet wervend

Werkzaamheid en veiligheid van KBP-5074 bij ongecontroleerde hypertensie en matige of ernstige CKD (Clarion-CKD)

Chronische nierziekten

China, Spanje, Australië, Hongarije, Maleisië, Verenigde Staten, Duitsland, Bulgarije, Servië, Hongkong, Georgië, Bosnië-Herzegovina, Kroatië, Tsjechië, Zuid-Afrika, Canada, Israël, Korea, republiek van, Letland, Litouwen, Polen, T...
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van CR845 te evalueren bij patiënten met chronische nierziekte met matige tot ernstige jeuk

Chronische nierziekten | Jeuk

Verenigde Staten
KBP Biosciences

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van KBP-5074 na orale toediening bij chronische nierziekte

Chronische nierziekte

Verenigde Staten
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van HSK3486 voor sedatie

Sedatie

China
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Veiligheid en biologische activiteit van AXT107 bij proefpersonen met neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (SHASTA)

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD)

Verenigde Staten
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Veiligheid en biologische activiteit van AXT107 bij proefpersonen met diabetisch macula-oedeem (CONGO)

Diabetisch macula-oedeem (DME)

Verenigde Staten
Takeda

Ingetrokken

Een fase 1-onderzoek met enkelvoudige en meervoudige doses van TAK-137

Gezonde Japanse volwassen man

Japan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn.

Endometriose

Verenigde Staten, Oostenrijk, Bulgarije, Tsjechië, Frankrijk, Polen, Roemenië, Spanje, Oekraïne, Hongarije
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Uitbreiding van onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn (EDELWEISS 6)

Endometriose

Verenigde Staten, Oostenrijk, Bulgarije, Tsjechië, Frankrijk, Polen, Roemenië, Spanje, Oekraïne
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beëindigd

Uitbreiding van onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn (EDELWEISS 5)

Endometriose

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
Fulcrum Therapeutics

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid en voedseleffectstudie van Losmapimod 15 mg tabletten

Gezonde volwassen proefpersonen

Verenigde Staten
ObsEva SA

Beëindigd

Een fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn te bevestigen

Endometriose

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Voltooid

Studie van veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van NRX-1074 bij normaal gezonde vrijwilligers (NRX-1074)

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Voltooid

Studie van intraveneuze NRX-1074 bij patiënten met depressieve stoornis

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Nog niet aan het werven

Evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BZ371A bij vrouwen met seksuele opwindingsstoornis

Vrouwelijke seksuele disfunctie | Vrouwelijke seksuele opwindingsstoornis
Chinese PLA General Hospital

Onbekend

Vergelijking van de effecten van repaglinide en metformine op glucose-excursies

Type 2 diabetes

China
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een studie van RO4917523 bij patiënten met het Fragile X-syndroom

Fragile X-syndroom

Frankrijk, Spanje, Verenigde Staten, Peru, Canada, Verenigd Koninkrijk, Chili, Argentinië, Mexico, Zweden
GlaxoSmithKline

Voltooid

Fase 3-studie van GSK548470 bij patiënten met gecompenseerde chronische hepatitis B onbehandeld met nucleïnezuuranaloog

Hepatitis B, chronisch

Japan
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van pijnverlichting en veiligheid van oraal toegediende CR845 bij patiënten met artrose van heup of knie

Artritis | Gewrichtsziekten | Musculoskeletale aandoeningen | Reumatische aandoeningen | Artrose, knie | Artrose, heup

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Studie van finerenone om een pediatrische formulering bij gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

Farmacokinetiek

Duitsland
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

De farmacokinetische interactie tussen CKD-501 en sulfonylureum (CKD-501 DDI)

Gezonde mannelijke vrijwilliger

Korea, republiek van
H. Lundbeck A/S

Voltooid

Vergelijkende studie van de farmacokinetiek en bio-equivalentie van twee flupentixol-formuleringen

Bio-equivalentieonderzoek bij gezonde proefpersonen

Russische Federatie
Lexicon Pharmaceuticals

Voltooid

Een multicenter-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van LX1033 te bepalen bij proefpersonen met door diarree overheersend prikkelbaredarmsyndroom

Prikkelbare Darm Syndroom

Verenigde Staten
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van orale difelikefalin (CR845) voor matige tot ernstige pruritus bij proefpersonen met atopische dermatitis (KARE)

Jeuk | Atopische dermatitis

Verenigde Staten, Canada
University of Michigan

Voltooid

Studie van de veiligheid van KSP Heptapeptide (KSP-910638G)

Gezonde volwassenen

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Dosisrespons van 28 dagen dosering van GSK962040 bij type I en II diabetische mannelijke en vrouwelijke proefpersonen met gastroparese

Gastroparese

Verenigde Staten, Australië, België, Verenigd Koninkrijk, Canada, Zweden
Pila Pharma

Voltooid

Een proef met een enkele dosis om de veiligheid en verdraagbaarheid van XEN-D0501 bij patiënten met diabetes mellitus type 2 te onderzoeken

Diabetes mellitus, type 2

Denemarken
Rockefeller University
University of Cologne

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en antiretrovirale activiteit van 10-1074

Gezond | Hiv

Duitsland, Verenigde Staten
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Een proef om bloedconcentratieniveaus van semaglutide te vergelijken na subcutane injecties van semaglutide 1 mg door 2 verschillende apparaten (het DV3372-apparaat en door de PDS290 Semaglutide-pen-injector)

Diabetes mellitus, type 2

Duitsland
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Een proef om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van semaglutide bij gezonde Chinese proefpersonen te beoordelen

Diabetes mellitus, type 2 | Suikerziekte

China
Cara Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van orale difelikefalin als aanvullende therapie bij een topische corticosteroïde voor matige tot ernstige pruritus bij proefpersonen met atopische dermatitis (KIND-1)

Jeuk | Atopische dermatitis

Verenigde Staten
Bausch Health Americas, Inc.

Voltooid

Dosisbereikstudie van Rifaximine Soluble Solid Dispersion (SSD)-tabletten ter voorkoming van complicaties van vroege gedecompenseerde levercirrose

Levercirrose

Verenigde Staten, Russische Federatie
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

PTI-125 voor patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Voltooid

Effect van ijzer en foliumzuur op het huidschimmelpatroon bij patiënten met arsenicose

Chronische arseenvergiftiging

Bangladesh
Atox Bio Ltd

Beëindigd

Fase 3-studie van Reltecimod versus Placebo bij patiënten met sepsis-geassocieerde acuut nierletsel

Acuut nierletsel | Peritonitis | Necrotiserende weke delen infectie

Verenigde Staten, Frankrijk
Concert Pharmaceuticals

Voltooid

Open-label cross-overonderzoek waarin CTP-543 wordt vergeleken met Jakafi®

Gezond

Verenigde Staten
University of Tartu

Voltooid

Het effect van semaglutide op de hypofysefunctie

Gezond

Estland
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Studie van veranderingen in levervet na toediening van MK-4074 en Pioglitazon Hydrochloride (MK-4074-008)

Niet-alcoholische leververvetting
Bayer
Amgen

Voltooid

Studie om de veiligheid, maximaal getolereerde dosis, farmacokinetiek van Sorafenib te bepalen (BAY43-9006)

Carcinoom

Verenigde Staten
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

Studie van AGB101 bij milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer (HOPE4MCI)

Milde cognitieve stoornis | Prodromale ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Canada
UCB Pharma SA

Voltooid

Vergelijking van Brivaracetam orale tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg en 100 mg) en Brivaracetam injectie (100 mg) bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Nederland
KBP Biosciences

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van KBP-5074 bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met nierinsufficiëntie

Gezond | Nierinsufficiëntie

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

PET-onderzoek bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

Zweden
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van telmisartan tussen T80/A5/H12,5 mg FDC-tablet en T80/A5 mg-tabblad en H12,5 mg-tabblad Gelijktijdig gebruik

Gezond

Japan
GlaxoSmithKline

Voltooid

Fase 2, farmacokinetische studie van eltrombopag bij Japanse trombocytopenische proefpersonen met chronische leverziekte

Lever Ziekten

Japan

Zoek klinische onderzoeken naar: KBP-5074 tablet van 0,5 mg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Indonesia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties