Søk i kliniske studier for: JAK-hemmer

Totalt 64722 resultater

Shanghai East Hospital

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å evaluere JAK-hemmerkrem i EGFR-inhibitor-indusert hudutslett

Akneiforme utbrudd

Kina
Eli Lilly and Company
Incyte Corporation

Fullført

En studie av deltakere med revmatoid artritt på bakgrunnsbehandling med metotreksat

Leddgikt, revmatoid

Ungarn, Romania, Forente stater, Tsjekkia, Kroatia, Polen, Ukraina, Mexico, India
Eli Lilly and Company

Fullført

Oral baricitinib (LY3009104) Behandling hos japanske deltakere med aktiv revmatoid artritt på bakgrunnsbehandling med metotreksat

Leddgikt, revmatoid

Japan
Leiden University Medical Center
Galapagos NV

Rekruttering

JAK-hemming ved ulcerøs kolitt

Kolitt, ulcerøs

Nederland
National Cancer Institute (NCI)

Har ikke rekruttert ennå

TAK-243 ved behandling av pasienter med residiverende eller refraktær akutt myeloid leukemi eller refraktær myelodysplastisk syndrom eller kronisk myelomonocytisk leukemi

Myelodysplastisk syndrom | Tilbakevendende akutt myeloid leukemi | Refraktær Akutt Myeloid Leukemi | Refraktær kronisk myelomonocytisk leukemi | Refraktært høyrisiko myelodysplastisk syndrom
Incyte Corporation

Avsluttet

Vurdering av effektivitet og sikkerhet for Ruxolitinib hos deltakere med COVID-19-assosiert ARDS som krever mekanisk ventilasjon (RUXCOVID-DEVENT)

Covid-19

Forente stater, Den russiske føderasjonen
Matthew J Koster
Eli Lilly and Company

Fullført

Baricitinib i relapsing Giant Cell Arteritis

Arteritt, kjempecelle

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Avsluttet

Multiple Ascending Dose of BMS-911543

Kreft

Forente stater, Australia
CTI BioPharma

Avsluttet

PRE-VENT-studie på sykehusinnlagte pasienter med alvorlig covid-19 med eller uten kreft

Covid-19 | COVID | COVID-19

Forente stater
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Rekruttering

Effekten og sikkerheten til JAK-hemmere i behandling av anti-MDA5-antistoffpositive dermatomyosittpasienter

Dermatomyositt, voksen type

Kina
William Shomali
Incyte Corporation

Rekruttering

Ruxolitinib i behandling av pasienter med hypereosinofilt syndrom eller primære eosinofile lidelser

Eosinofili | Hypereosinofilt syndrom | Sprenger mer enn 5 prosent av benmargskjernede celler | Splenomegali | Hepatomegali | Kronisk eosinofil leukemi, ikke spesifisert på annen måte | JAK2 genmutasjon | BCR-JAK2 Fusjonsproteinuttrykk | Sprenger 20 prosent eller mindre av hvite blodlegemer i perifert blod | Eksploserer mer enn 5 prosent av hvite celler i perifert blod og andre forhold

Forente stater
Liga Panamericana de Asociaciones de Reumatologia...

Rekruttering

PANLARs latinamerikanske register over revmatiske pasienter behandlet med Jak-hemmere (PREJAK)

Leddgikt, revmatoid | Leddgikt, psoriasis | Spondyloartritt

Argentina
John Reneau

Rekruttering

Ruxolitinib for behandling av T-celle stor granulær lymfatisk leukemi

T-celle stor granulær lymfocytt leukemi

Forente stater
Takeda

Fullført

Enkeltdose fase 1 studie av TAK-792

Friske mannlige voksne deltakere

Japan
Takeda

Tilbaketrukket

En fase 1, enkelt- og flerdosestudie av TAK-137

Sunn japansk voksen mann

Japan
Takeda

Fullført

En studie av TAK-951 hos friske voksne

Friske Frivillige

Forente stater
Takeda

Fullført

En studie av TAK-951 hos friske voksne

Frivillig frisk

Forente stater
Takeda

Avsluttet

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av flere økende doser av TAK-137 hos voksne med oppmerksomhetssvikt/hyperaktivitetsforstyrrelse.

Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

Forente stater
Takeda

Avsluttet

Studie av TAK-875 hos voksne med type 2-diabetes og kardiovaskulær sykdom eller risikofaktorer for kardiovaskulær sykdom

Hjerte-og karsykdommer | Type 2 diabetes

Forente stater, Frankrike, Polen, Ukraina, Tyskland, Hong Kong, Taiwan, Argentina, Israel, Mexico, Bulgaria, Malaysia, Romania, Canada, Korea, Republikken, New Zealand, Peru, Estland, Filippinene, Den russiske føderasjonen, Tsjekkisk... og mer
Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekruttering

JAB-2485 Aktivitet hos voksne pasienter med avanserte solide svulster

Solide svulster | ER+ brystkreft | ARID1A genmutasjon | Trippel negativ brystkreft, TNBC | Småcellet lungekreft, SCLC

Forente stater, Kina
Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekruttering

Fase 1/2a-studie av JAB-21822 Plus JAB-3312 hos pasienter med avanserte solide svulster som har KRAS p.G12C-mutasjon

Tykktarmskreft | Ikke-småcellet lungekreft | Duktalt karsinom i bukspyttkjertelen | KRAS P.G12C

Kina
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Aurora Kinase Inhibitor LY3295668 i kombinasjon med Osimertinib for behandling av avansert eller metastatisk EGFR-mutant ikke-plateepitel, ikke-småcellet lungekreft

Stage IVA lungekreft AJCC v8 | Stage IVB lungekreft AJCC v8 | Stadium III lungekreft AJCC v8 | Stadium IV lungekreft AJCC v8 | Stadium IIIA lungekreft AJCC v8 | Stadium IIIB lungekreft AJCC v8 | Avansert lunge ikke-plateepitel, ikke-småcellet karsinom | Metastatisk lunge, ikke-plateepitel, ikke-småcellet... og andre forhold

Forente stater
Takeda

Fullført

TAK-020 Studie av relativ biotilgjengelighet og mateffekt hos friske deltakere

Sunn

Storbritannia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avsluttet

En TAK-831-1001, enkelt- og flerdose-studie hos friske deltakere

Schizofreni, cerebellar ataksi

Storbritannia
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Avsluttet

En studie av TAK-018 for å forhindre tilbakefall av Crohns sykdom etter kirurgi

Crohns sykdom

Forente stater, Tyskland, Østerrike, Frankrike, Storbritannia
PPC Pharmaceuticals
Citruslabs

Fullført

Studie for å evaluere effekten av EZC Pak hos voksne med øvre luftveisinfeksjon (URI)

Forkjølelse

Forente stater
Neurocrine Biosciences
Takeda

Fullført

En studie for å evaluere den relative biotilgjengeligheten (BA) og effekten av mat på TAK-831 tablettformuleringer hos friske deltakere

Friske Frivillige

Forente stater
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Avsluttet

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken (PK) og farmakodynamikken (PD) av enkelt- og multippel oral dose av TAK-418 hos friske kvinnelige deltakere

Friske Frivillige

Forente stater
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten, farmakokinetikken (PK) og farmakodynamikken (PD) til TAK-079 i kombinasjon med standard bakgrunnsterapi hos deltakere med moderat til alvorlig systemisk lupus erythematosus (SLE)

Systemisk lupus erythematosus | Lupus erythematosus, systemisk

Forente stater
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Fullført

En studie av TAK-954 for å behandle gastrointestinal dysfunksjon hos voksne etter kirurgi

Postoperativ gastrointestinal dysfunksjon

Forente stater, Tyskland
Neurocrine Biosciences
Takeda

Fullført

Fase 1 TAK-041 Første-i-menneske-studie om sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk

Schizofreni | Friske Frivillige

Forente stater
Neurocrine Biosciences
Takeda

Fullført

TAK-653 Eskalerende enkelt- og flerdosestudie hos friske deltakere

Depressiv lidelse

Storbritannia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

En studie for å undersøke sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk (PK) og farmakodynamikk (PD) til TAK-954 hos friske voksne deltakere

Friske Frivillige

Forente stater
Takeda

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk studie av flere økende doser av TAK-063 hos deltakere med stabil schizofreni og friske deltakere

Schizofreni

Forente stater
Takeda

Avsluttet

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til daglig oral TAK-875 25 og 50 mg hos voksne i Asia Pacific med type 2-diabetes (GRAND-307)

Type 2 diabetes mellitus

Taiwan, Kina, Korea, Republikken, New Zealand, Australia
Takeda

Fullført

TAK-438 - Sikkerhet, blodnivåer og effekter av gjentatte doser (TAK-438_107)

Gastroøsofageal reflukssykdom (GERD) | Erosiv øsofagitt (EE)

Storbritannia
Takeda

Tilbaketrukket

En studie for å evaluere sikkerheten, farmakokinetikken (PK) og effekten av TAK-671 for behandling av koronavirussykdom (COVID) 2019 hos voksne

Koronavirussykdom
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

En studie av en enkelt intravenøs infusjonsdose av TAK-925 hos deltakere med idiopatisk hypersomni

Idiopatisk hypersomni

Forente stater, Japan
Takeda

Tilbaketrukket

En studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk (PK) og farmakodynamikk (PD) til TAK-988 hos friske deltakere

Friske Frivillige

Forente stater
Neurocrine Biosciences
Takeda

Fullført

Effekt, tolerabilitet og farmakokinetikk av flere doser oral TAK-831 hos voksne med Friedreich-ataksi

Friedreich Ataxia

Forente stater
Takeda

Fullført

Fase 1 TAK-906 studie med enkel og flere stigende doser i japanske friske mannlige deltakere

Japanske sunne voksne mannlige deltakere

Japan
Takeda

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til TAK-994 hos friske deltakere

Friske deltakere

Forente stater
Takeda

Fullført

En bioekvivalens (BE) studie av TAK-438 Orally Disintegrating (OD) tablett

Japansk sunn voksen mann

Japan
Takeda

Fullført

En studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av stigende oral enkeltdose av TAK-418 hos friske deltakere

Friske deltakere

Forente stater
Takeda

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til TAK-438 hos friske mannlige deltakere

Dosefinnende studie
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekruttering

Tilsetning av navlestrengsblodvevsavledede mesenkymale stromaceller til Ruxolitinib for behandling av steroid-refraktær akutt graft versus vertssykdom

Hematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma | Steroid Refractory Graft Versus Host Disease

Forente stater
Takeda

Fullført

En studie av TAK-105 hos friske voksne

Friske Frivillige

Forente stater
Takeda

Fullført

En studie av TAK-079 hos personer med generalisert myasthenia gravis

Myasthenia Gravis

Forente stater, Spania, Canada, Serbia, Italia, Polen
Neurocrine Biosciences
Takeda

Fullført

En studie for å vurdere absolutt biotilgjengelighet (ABA) av TAK-831 og for å karakterisere massebalanse, farmakokinetikk (PK), metabolisme og utskillelse av [14C]TAK-831 hos friske mannlige deltakere

Friske Frivillige

Forente stater
Takeda

Fullført

Studie for å evaluere absorpsjon, metabolisme og utskillelse av TAK-994 hos 6 friske menn

Friske Frivillige

Forente stater

Søk i kliniske studier for: JAK-hemmer

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Portugal

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder