Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 145 mg/m2 NKTR 102

Łącznie 2548 wyników

Nektar Therapeutics

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z chorobą nowotworową z zaburzeniami czynności wątroby w celu oceny farmakokinetyki i bezpieczeństwa NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Nektar Therapeutics

Zakończony

NKTR-102 w skojarzeniu z cetuksymabem u pacjentów z opornymi na leczenie guzami litymi (faza 2a) oraz rakiem jelita grubego z przerzutami lub miejscowo zaawansowanym rakiem jelita grubego (faza 2b)

Rak jelita grubego | Guz

Stany Zjednoczone
Nektar Therapeutics

Zakończony

An Extension Study of NKTR-102 in Cancer Patients Previously Enrolled in NKTR-102 Studies

Złośliwy guz lity

Stany Zjednoczone, Belgia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (dawki powtarzane)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie III fazy TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (pojedyncze dawki)

Zdrowy ochotnik

Japonia
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Zakończony

Faza II badania dootrzewnowego NanoPac® u pacjentek z rakiem jajnika

Rak jajnika

Stany Zjednoczone
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Zakończony

Badanie eksperymentalne porównujące odpowiedź na leczenie i toksyczność równoczesnej chemioradioterapii z cotygodniową cisplatyną i trzytygodniową cisplatyną w miejscowo zaawansowanym raku głowy i szyi. (HNC)

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Bangladesz
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

HPPH Terapia fotodynamiczna dla pacjentów z rakiem przełyku (HPPH)

Rak przełyku

Chiny
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo nanosomalnej zawiesiny lipidów docetakselu u pacjentek z potrójnie ujemnym rakiem piersi

Potrójnie negatywny rak piersi

Stany Zjednoczone, Indie
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie mesylanu purinostatu do wstrzykiwań w leczeniu rozlanego chłoniaka z dużych komórek B (DLBCL)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B, DLBCL

Chiny
Nektar Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność NKTR-102 u pacjentek z przerzutowym lub miejscowo zaawansowanym rakiem jajnika

Rak jajnika | Guz

Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu żywności na TS-142 u zdrowych osób

Wpływ jedzenia

Japonia
Lundbeck Canada Inc.

Zakończony

Chlorowodorek bendamustyny (HCl) w powolnym chłoniaku nieziarniczym, który rozwinął się w trakcie lub po leczeniu schematem rytuksymabu lub wcześniej nieleczonej przewlekłej białaczce limfocytowej (BENDACT)

Przewlekła białaczka limfocytowa | Indolentny chłoniak nieziarniczy

Kanada
Johns Hopkins All Children's Hospital

Zakończony

Badanie lenalidomidu z worinostatem u dzieci i młodzieży z guzami ośrodkowego układu nerwowego o wysokim stopniu złośliwości lub postępującymi

Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie w leczeniu bólu kolana w chorobie zwyrodnieniowej stawów

Choroba zwyrodnieniowa stawów Ból kolana

Stany Zjednoczone, Portoryko, Rumunia
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Zakończony

Badanie bilansu masy GFT505 znakowanego 14C u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
Galapagos NV

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i metabolizmu GLPG0634 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności IPX066 u pacjentów z chorobą Parkinsona (APEX-PD)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Litwa, Rumunia, Ukraina
University of Oxford

Zakończony

Modelowe badanie prowokacyjne BCG w celu oceny odporności na prątki indukowanej przez BCG i kandydującą szczepionkę przeciw gruźlicy, MVA85A

Gruźlica

Zjednoczone Królestwo
University of California, San Francisco
Tau Consortium; CBD Solutions

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa TPI-287 w leczeniu CBS i PSP (TPI-287-4RT)

Postępujące porażenie nadjądrowe (PSP) | Zwyrodnienie korowo-podstawne (CBD) | Zespół korowo-podstawny (CBS) | Podstawowe tauopatie z czterema powtórzeniami (4RT)

Stany Zjednoczone
University of California, San Francisco

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka, farmakodynamika i wstępne badanie skuteczności TPI-287 w chorobie Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
PH Research, S.L.

Zakończony

Nab-paklitaksel w skojarzeniu z gemcytabiną u osłabionych pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki (FRAGANCE)

Zaawansowany rak trzustki

Hiszpania
Yonsei University

Zakończony

Niższe poziomy energii lasera femtosekundowego prowadzą do lepszego odzyskania wzroku po ekstrakcji soczewki małym nacięciem w przypadku krótkowzroczności

Krótkowzroczność

Republika Korei
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne TS-142 u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Pacjenci z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby

Japonia
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone dotyczące bezpieczeństwa i użyteczności klinicznej IPX066 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Litwa, Rumunia, Ukraina, Niemcy, Polska, Hiszpania
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie bilansu masy, bezwzględnej biodostępności, frakcji wchłoniętej i farmakokinetyki 14C PF-06882961

Zdrowy ochotnik

Holandia
Bay Area Gynecology Oncology

Nieznany

Badanie kliniczne dootrzewnowej chemioterapii hipertermicznej (HIPEC/IPHC)

Rak szyjki macicy | Rak jajnika | Rak jajowodu | Rak otrzewnej | Rak macicy | Nowotwory przewodu pokarmowego | Międzybłoniaki

Stany Zjednoczone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Fundacion Oncosur

Zakończony

Badanie charakterystyki neurotoksyczności nab-paklitakselu w porównaniu z konwencjonalnym paklitakselem w raku piersi z przerzutami (neurabrax)

Rak piersi

Hiszpania
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne na zdrowych osobach, którego celem jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu GRT0151Y oraz sposobu wchłaniania i wydalania związku z organizmu

Ostry ból

Francja
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Zakończony

Brachyterapia śródmiąższowa z lub bez radioterapii wiązką zewnętrzną w leczeniu pacjentów z rakiem prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone, Kanada
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Aktywny, nie rekrutujący

Krótkotrwała radioterapia w porównaniu z chemioradioterapią, po której następuje konsolidująca chemioterapia i selektywna konserwacja narządów u pacjentów z rakiem odbytnicy o średnim i wysokim ryzyku rozpoznania MRI

III stadium raka odbytnicy

Niemcy
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PTI-125 u zdrowych ochotników

Choroba Alzheimera | Choroba Alzheimera, wczesny początek

Stany Zjednoczone
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie AME [14C]-YH4808 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ligand Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja I.V. Infuzja MB07133 u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Stany Zjednoczone, Hongkong, Tajwan
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku kwasu fenofibrynowego w porównaniu z TriCor® (fenofibratem)

Zdrowy
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa dożylnego azotanu galu (ganitu) u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Simufilam (PTI-125), 100 mg, dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (PTI-125)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
University of Alabama at Birmingham
Sanofi; Astellas Pharma Inc

Wycofane

Faza I badania PACE dla raka prostaty z przerzutami

Przerzutowy rak prostaty

Stany Zjednoczone
The Netherlands Cancer Institute

Rekrutacyjny

Dawkowanie cisplatyny na podstawie powierzchni ciała a na podstawie stężenia w chemioterapii dootrzewnowej w hipertermii (HIPEC) u kobiet z zaawansowanym rakiem jajnika (CisCon)

Rak jajowodu | Rak otrzewnej | Rak jajnika III stopnia FIGO

Holandia
Penn State University

Zakończony

Rola sytości we wpływie wielkości porcji na spożycie

Zachowanie żywieniowe

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bilansu masy TS-142 u zdrowych osób dorosłych.

Zdrowi mężczyźni

Japonia
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Roche Pharma AG

Zakończony

Badanie atezolizumabu w skojarzeniu z gemcytabiną w dawce podzielonej i cisplatyną w raku urotelialnym (AUREA)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak urotelialny

Hiszpania

Szukaj badań klinicznych dla: 145 mg/m2 NKTR 102

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje