Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ABBV-319

Łącznie 2236 wyników

AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych, zmiany w aktywności choroby oraz sposobu, w jaki podawany we wlewie dożylnym ABBV-319 przemieszcza się przez organizmy dorosłych uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie (R/R) chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL), chłoniakiem grudkowym (FL) ) lub przewlekła białaczka limfocytowa (PBL)

Chłoniak grudkowy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Izrael
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę ABBV-399 u japońskich uczestników z guzami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Japonia
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmian w aktywności choroby po podaniu doustnych kapsułek Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 lub Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 w terapii skojarzonej u dorosłych uczestników z mukowiscydozą

Mukowiscydoza (CF)

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Węgry, Holandia, Nowa Zelandia, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Telisotuzumabu Vedotin (ABBV-399) u uczestników z wcześniej leczonym c-Met+ niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Bułgaria, Kanada, Chiny, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Polska, Portoryko, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwajcaria, Tajw... i więcej
AbbVie

Do dyspozycji

Rozszerzony dostęp do Telisotuzumabu Vedotin

Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)

Australia, Hongkong, Izrael, Stany Zjednoczone, Niemcy
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę aktywności chorobowej telizotuzumabu vedotin podawanego we wlewie dożylnym u dorosłych uczestników z zaawansowanym/przerzutowym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Tajwan
Southwest Oncology Group

Zakończony

Lung-MAP S1400K: c-MET pozytywny

Nawracający rak płaskonabłonkowy płuc | Rak płaskonabłonkowy płuca stopnia IV AJCC V7

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie fazy 2 samego ABBV-3067 iw połączeniu z ABBV-2222

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Francja, Węgry, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo, Serbia
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu wielu badanych schematów leków u pacjentów z nowo zdiagnozowanym miejscowo zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych oraz sposobu, w jaki dożylne (IV) ABBV-47D11 i IV ABBV-2B04 podane samodzielnie i w połączeniu przenikają przez organizm dorosłych uczestników z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19)

Choroba koronawirusowa-2019 (COVID-19)

Stany Zjednoczone, Węgry, Izrael, Holandia, Portoryko
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych, zmiany aktywności choroby, przemieszczania się doustnych tabletek ABBV-623 i ABBV-992 w organizmie dorosłych uczestników z rakiem z komórek B

Chłoniak z komórek B

Izrael, Portoryko, Indyk
AbbVie

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ABBV-368 jako pojedynczego środka i kombinacji u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone, Francja, Japonia, Portoryko, Hiszpania, Tajwan
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie oceniające zdarzenia niepożądane ABBV-932 i sposób, w jaki doustne kapsułki ABBV-932 przemieszczają się po organizmie u zdrowych dorosłych i uczestników z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD)

Zdrowi Wolontariusze | Uogólnione zaburzenie lękowe (GAD) | Choroba afektywna dwubiegunowa (BPD)

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych oraz sposobu, w jaki ABBV-382 po podaniu dożylnym (iv.) lub podskórnym (sc.) przenika przez organizm dorosłych uczestników z ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ABBV-157 u zdrowych ochotników i uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
AbbVie

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję ABBV-0805 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Portoryko
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych, zmiany w aktywności choroby oraz sposobu, w jaki doustne kapsułki ABBV-552 przenikają przez organizm uczestników w wieku od 50 do 90 lat z łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera (AD)

Stany Zjednoczone, Japonia, Nowa Zelandia, Australia, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające zdarzenia niepożądane i sposób, w jaki pojedyncze rosnące dawki ABBV-141 przemieszczają się przez organizm zdrowych dorosłych uczestników z Zachodu i Azji

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ABBV-903 u zdrowych uczestników z Japonii i Chińczyków Han

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu żywności na bezpieczeństwo i farmakokinetykę Galicaftoru i Navocaftoru (M23-492 FE)

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i sposobu, w jaki doustny ABBV-990 przemieszcza się w organizmie dorosłych zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie zdarzeń niepożądanych, sposobu przemieszczania się ABBV-303 po podaniu dożylnym (IV) przez organizm oraz zmiany stanu chorobowego w monoterapii i w skojarzeniu z budigalimabem podawanym dożylnie (ABBV-181) u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Izrael
AbbVie

Zakończony

Badanie samego ABBV-011 iw połączeniu z budigalimabem (ABBV-181) u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie drobnokomórkowym rakiem płuca

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Stany Zjednoczone, Japonia, Republika Korei, Tajwan
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dawki doustnej ABBV-1088 u zdrowych dorosłych uczestników.

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie ABBV-383 oceniające zdarzenia niepożądane i działanie kliniczne po wstrzyknięciu podskórnym (SC) u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zmian w aktywności choroby, działaniach niepożądanych i sposobie przemieszczania się leku przez organizm u dorosłych pacjentów żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) otrzymujących budigalimab i/lub ABBV-382 w infuzji dożylnej (IV)

Choroba wywołana ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).

Stany Zjednoczone, Portoryko, Japonia, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Belgia, Francja, Polska, Afryka Południowa
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie immunoterapii ABBV-927 i ABBV-181 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Francja, Japonia, Republika Korei, Hiszpania
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych oraz sposobu, w jaki dożylnie (IV) podany ABBV-969 przenika przez organizmy dorosłych uczestników chorych na raka prostaty z przerzutami opornego na kastrację

Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację

Stany Zjednoczone, Izrael
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i sposobu, w jaki doustne kapsułki ABBV-552 przenikają przez organizm zdrowych dorosłych uczestników z Japonii i Chin

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i zalecanej dawki fazy 2 (RP2D) dożylnego ABBV-184 u dorosłych uczestników z wcześniej leczonymi nowotworami

Nowotwór | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Ostra białaczka szpikowa (AML)

Stany Zjednoczone, Francja, Izrael, Japonia, Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji ABBV-467 u dorosłych uczestników z nawracającym/opornym (R/R) szpiczakiem mnogim

Nowotwór | Szpiczak mnogi (MM)

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Izrael, Japonia, Hiszpania, Tajwan
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę ABBV-744 u uczestników z nawracającym/opornym rakiem ostrej białaczki szpikowej (AML)

Ostra białaczka szpikowa (AML)

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i zalecanej dawki fazy 2 (RP2D) ABBV-151 w monoterapii oraz w skojarzeniu z ABBV-181 u uczestników z guzami litymi miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami

Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone, Australia, Izrael, Japonia, Republika Korei, Portoryko, Hiszpania, Tajwan, Kanada, Francja, Belgia
AbbVie

Do dyspozycji

Rozszerzony dostęp do ABBV-400

Niedrobnokomórkowego raka płuca
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmiany stanu chorobowego ABBV-383 we wlewie dożylnym dorosłych uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim w Japonii

Nawracający/oporny na leczenie szpiczak mnogi

Japonia
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa ABBV-916 i sposobu, w jaki dożylny ABBV-916 przemieszcza się w organizmie i wpływa na usuwanie blaszek amyloidowych w mózgu u dorosłych uczestników (w wieku 50-90 lat) z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera (AD)

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmian w aktywności choroby u uczestników w wieku od 18 do 75 lat leczonych za pomocą wlewu dożylnego (IV) i podskórnych (SC) ABBV-154 w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (AIM-CD)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Belgia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Portugalia, Portoryko, Słowacja, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone...
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ABBV-553 u zdrowych ochotników i osób z łuszczycą oraz skuteczność ABBV-553 u osób z łuszczycą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność preparatów ABBV-903 o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i porównanie sposobu, w jaki dwa podskórne preparaty do wstrzykiwań ABBV-154 przenikają przez organizm dorosłych zdrowych uczestników

ABBV-154

Stany Zjednoczone
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Rejestracja na zaproszenie

Wersja próbna platformy HEALEY ALS — schemat F ABBV-CLS-7262

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
AbbVie

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę względnej biodostępności trzech postaci tabletek ABBV-903 o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowi Wolontariusze
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i przemieszczania się dożylnie (IV) ABBV-787 podawanego u dorosłych uczestników z nawrotową/oporną na leczenie (R/R) ostrą białaczką szpikową (AML)

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone, Izrael, Japonia, Australia, Republika Korei
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych, zmian w aktywności choroby oraz sposobu, w jaki doustny ABBV-101 przemieszcza się w organizmie u dorosłych uczestników z nowotworami z komórek B

Rak Hematologiczny

Stany Zjednoczone, Izrael, Japonia
TeneoOne Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę działań niepożądanych ABBV-383 we wlewie dożylnym (IV) u dorosłych uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Izrael, Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Francja, Dania, Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmian w aktywności choroby u dorosłych uczestników z nowotworami złośliwymi z komórek B otrzymujących doustne tabletki ABBV-525

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak nieziarniczy | Przewlekła białaczka limfocytowa | Nowotwory z komórek B

Stany Zjednoczone, Izrael, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie kapsułek doustnych ABBV-668 w celu oceny zdarzeń niepożądanych i zmiany aktywności choroby u dorosłych uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Polska
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wlewów podskórnych ABBV-951 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona (PD)

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i działanie przeciwnowotworowe ABBV-176 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z prawdopodobieństwem ekspresji receptora prolaktyny (PRLR)

Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone, Australia, Dania, Hiszpania
AbbVie

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie z udziałem zdrowych dorosłych uczestników mające na celu ocenę farmakokinetyki, immunogenności, bezpieczeństwa i tolerancji podskórnej postaci Ravagalimabu w ampułko-strzykawce

Zdrowi Wolontariusze

Szukaj badań klinicznych dla: ABBV-319

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje