Szukaj badań klinicznych dla: ADCT-402

Łącznie 4631 wyników

University of Washington

Rekrutacyjny

Loncastuximab Tesirine w leczeniu nawrotowych lub opornych na leczenie nowotworów złośliwych z komórek B

Nawracający chłoniak z komórek płaszcza | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Nawracający chłoniak nieziarniczy z komórek B | Nawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B | Zespół limfoproliferacyjny po przeszczepie | Oporny... i inne warunki

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); ADC Therapeutics S.A.

Rekrutacyjny

ADCT-602 w leczeniu pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną B-komórkową

Nawracająca B ostra białaczka limfoblastyczna | Oporna B ostra białaczka limfoblastyczna | Pozytywny chromosom Philadelphia | Wysadza 5 procent lub więcej jądrzastych komórek szpiku kostnego | CD22 dodatni

Stany Zjednoczone
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie ADCT-502 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z ekspresją receptora 2 ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu (HER2)

Rak piersi | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak pęcherza | Rak Żołądka Przełyku

Stany Zjednoczone, Belgia
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Loncastuximabu Tesirine u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (LOTIS-2)

Nawracający chłoniak rozlany z dużych komórek B | Rozlany chłoniak z dużych komórek B oporny na leczenie

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Szwajcaria
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie ADCT-402 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B (B-NHL)

Chłoniak, Pęcherzykowy | Chłoniak, duże komórki B, rozlany | Chłoniak, Komórki Płaszcza | Makroglobulinemia Waldenstroma | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy | Pierwotny chłoniak z komórek B śródpiersia | Chłoniak Burkitta | Chłoniak, strefa brzeżna

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Włochy
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie ADCT-402 u pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek B (B-ALL)

Ostra białaczka limfoblastyczna

Stany Zjednoczone
ADC Therapeutics S.A.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo loncastuksymabu tezyryny u uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B lub chłoniakiem z komórek B wysokiego stopnia z zaburzeniami czynności wątroby (LOTIS-10)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia

Tajwan, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Brazylia
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Loncastuximab Tesirine + Ibrutinib w rozlanym chłoniaku z dużych komórek B lub chłoniaku z komórek płaszcza

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak z komórek płaszcza

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Belgia
Virion Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie terapeutycznego szczepienia pierwotnego/wzmacniającego ze zwiększaniem dawki 2 szympansich wektorów adenowirusowych u dorosłych z przewlekłym zakażeniem HBV w terapii Nucleos(t)Ide

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Hongkong, Nowa Zelandia
Northwestern University
Brain & Behavior Research Foundation; Neurocentria, Inc.

Zakończony

Wpływ MMFS-202-302 na poprawę funkcji poznawczych w schizofrenii

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne

Stany Zjednoczone
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Loncastuximab Tesirine i Mosunetuzumab w leczeniu nawrotowego lub opornego na leczenie rozlanego chłoniaka z dużych komórek B

Nawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B | Nawracający pierwotny chłoniak z dużych komórek B śródpiersia (grasicy). | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B | Oporny pierwotny chłoniak śródpiersia (grasicy) z dużych komórek B | Nawracający chłoniak z komórek B wysokiego... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Juan P. Alderuccio, MD
ADC Therapeutics S.A.

Rekrutacyjny

Loncastuximab Tesirine w skojarzeniu z rytuksymabem u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym

Chłoniak grudkowy

Stany Zjednoczone
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo loncastuksymabu tesirine w porównaniu z idelalizybem u uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym (LOTIS-6)

Nawracający chłoniak grudkowy | Oporny na leczenie chłoniak grudkowy

Stany Zjednoczone, Belgia, Węgry, Izrael, Hiszpania, Szwajcaria, Polska, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie Loncastuximabu Tesirine i Rituximabu (Lonca-R) u wcześniej nieleczonych niesprawnych/słabego uczestnika z rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B (DLBCL) (LOTIS-9)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Portoryko
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i badanie przeciwnowotworowe ADCT-601 w leczeniu zaawansowanych guzów litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki ACT-1014-6470 u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z osobami z grupy kontrolnej

Zdrowy

Niemcy
ADC Therapeutics S.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i aktywność przeciwnowotworową ADCT-901 u uczestników z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Brian Hill

Rekrutacyjny

Loncastuximab Tesirine i Venetoklaks w leczeniu nawracającego/opornego na leczenie chłoniaka nieziarniczego

Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy | Nawracający chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Camidanlumab Tesirine (ADCT-301) u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina

Oporny na leczenie chłoniak Hodgkina | Nawracający chłoniak Hodgkina

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Polska, Belgia, Węgry, Niemcy, Francja, Włochy, Czechy, Kanada
Gwynn Long, M.D.
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

ADCT-301 u pacjentów z R/R AML, MDS lub MDS/MPN

Ostra białaczka szpikowa (AML) | Zespół mielodysplastyczny (MDS) | Nowotwór mieloproliferacyjny (MDS/MPN)

Stany Zjednoczone
ADC Therapeutics S.A.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i działania przeciwnowotworowego loncastuksymabu tesirine w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B (LOTIS 7)

Chłoniak nieziarniczy z komórek B | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Nawrotowy chłoniak nieziarniczy z komórek B

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Czechy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Wycofane

Badanie dwóch poziomów dawek RTA 402 u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem złośliwym

Czerniak złośliwy
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i aktywności przeciwnowotworowej loncastuksymabu tesirine i durwalumabu w rozlanych dużych limfocytach B, komórkach płaszcza lub chłoniaku grudkowym

Chłoniak grudkowy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak z komórek płaszcza

Hiszpania, Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie ADCT-301 u pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie CD25-dodatnią ostrą białaczką szpikową (AML) lub CD25-dodatnią ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL)

Ostra białaczka szpikowa | Ostra białaczka limfoblastyczna

Stany Zjednoczone
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności szczepionek przeciwko HIV-1 na podstawie serotypów szympansów kladu C gp140 z ekspresją Ad i wzmocnienia białka CH505TF gp120 u zdrowych dorosłych uczestników niezakażonych wirusem HIV (HVTN139)

Zakażenia wirusem HIV

Afryka Południowa
ADC Therapeutics S.A.

Zakończony

Badanie ADCT-301 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina i nieziarniczym

Chłoniak Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Koniugat przeciwciała i leku ADCT-701 w guzach i rakach neuroendokrynnych

Guzy neuroendokrynne | Rak, neuroendokrynny | Raki neuroendokrynne | Rak, kora nadnerczy | Rak, kora nadnerczy

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakodynamikę RTA 402 u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Choroba wątroby

Stany Zjednoczone
Fondazione Italiana Linfomi - ETS

Rekrutacyjny

Konsolidacja za pomocą Loncastuximab Tesirine po krótkim kursie immunochemioterapii u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza leczonych BTKi (lub nietolerujących). (FIL_COLUMN)

Oporny na leczenie chłoniak z komórek płaszcza | Nawrotowy chłoniak z komórek płaszcza

Włochy
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie RTA 402 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Japonia
M.D. Anderson Cancer Center
Reata Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

RTA 402 w zaawansowanych guzach litych lub nowotworach limfatycznych

Guzy lite | Nowotwory limfoidalne

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mierzące szybkość filtracji kłębuszkowej (GFR) RTA 402 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Japonia
ADC Therapeutics S.A.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające Loncastuximab Tesirine z rytuksymabem w porównaniu z immunochemioterapią u uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (LOTIS 5)

Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B | Nawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B

Japonia, Belgia, Francja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Izrael, Węgry, Brazylia, Szwajcaria, Polska, Kanada, Portoryko, Czechy, Holandia, Chiny, Meksyk, Argentyna, Chile, Indyk
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy II bardoksolon metylowy u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i cukrzycą typu 2; Badanie TSUBAKI

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Japonia
Aeras
Crucell Holland BV

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo AERAS-402 u osób dorosłych niedawno leczonych z powodu gruźlicy płuc (C-010-402)

Gruźlica

Afryka Południowa
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zakończony

Program rozszerzonego dostępu do bardoksolonu metylowego u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (EAGLE) (EAGLE)

Przewlekłe choroby nerek | Autosomalna dominująca policystyczna nerka | Syndrom Alporta

Stany Zjednoczone, Francja, Australia, Japonia, Hiszpania, Portoryko
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zakończony

Badanie fazy IIa mające na celu określenie wpływu bardoksolonu metylowego na czynność nerek u pacjentów z nefropatią cukrzycową

Nefropatja cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Aeras
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Zakończony

Badanie AERAS-402 u zdrowych niemowląt

Gruźlica

Kenia, Afryka Południowa, Mozambik
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zakończony

Program rozszerzonego dostępu do oceny długoterminowego bezpieczeństwa stosowania bardoksolonu metylowego u pacjentów z nadciśnieniem płucnym RANGER (RANGER)

Nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Belgia, Argentyna, Izrael, Japonia, Filipiny, Niemcy, Meksyk, Brazylia, Czechy, Holandia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zakończony

RTA 402 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub nowotworami limfatycznymi

Zaawansowane guzy lite | Nowotwory limfoidalne

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne bardoksolon metylowy u zdrowych dorosłych

Zdrowy temat

Japonia
Arcturus Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność 3 szczepionek RNA COVID-19 SARS-CoV-2 u zdrowych osób dorosłych

COVID-19 | Koronawirus infekcja | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone, Singapur
Arcturus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie rosnącej dawki badanej szczepionki SARS-CoV-2 ARCT-021 u zdrowych osób dorosłych

SARS-CoV-2

Singapur
Cathay General Hospital

Nieznany

Image Odkrywanie projektu wczesnego raka płuc (IDEALCAP)

Rak płuc

Tajwan
University of Sydney
Western Sydney Local Health District

Jeszcze nie rekrutacja

Adaptacyjna tomografia komputerowa układu oddechowego: studium wykonalności bramkowanej w czasie rzeczywistym 4DCT w radioterapii raka płuc (REACT)

Rak płuc

Australia
Applied Genetic Technologies Corp

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii genowej AAV u pacjentów z achromatopsją CNGA3 (badanie kliniczne A Clarity)

Achromatopsja

Stany Zjednoczone, Izrael
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 3 bardoksolon metylowy u pacjentów z cukrzycową chorobą nerek; Badanie AYAME

Cukrzycowa choroba nerek

Japonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie RTA 402 u otyłych dorosłych

Otyły dorosły mężczyzna

Japonia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z miopatią mitochondrialną - MOTOR

Miopatie mitochondrialne

Stany Zjednoczone, Dania

Szukaj badań klinicznych dla: ADCT-402

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje