Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: APL 400-047

Łącznie 258249 wyników

Pronova BioPharma

Zakończony

Biodostępność suplementów diety Omega-3 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka kapsułek CSPCHA115 u chińskich zdrowych ochotników

Astma; Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1273 u zdrowych ochotników.

Grypa

Chiny
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki po doustnym podaniu AJH-2947 zdrowym dorosłym mężczyznom z Korei i/lub rasy kaukaskiej

Neuropatie cukrzycowe | Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa

Republika Korei
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione badanie fazy I w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności żywej rekombinowanej ospy kanarków ALVAC-HIV vCP205 w połączeniu z GM-CSF u zdrowych ochotników niezakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki KL1333 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zespół MELAS | Niedobory mitochondrialnego łańcucha oddechowego

Republika Korei
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pacjentów ASC61 z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Ilkos Therapeutic Inc.

Zakończony

Badanie zależności dawka-odpowiedź dla S42909 dotyczące gojenia się owrzodzeń nóg

Owrzodzenie żylne nogi

Hiszpania, Węgry, Kanada, Stany Zjednoczone, Brazylia, Argentyna, Austria, Czechy, Włochy, Polska, Słowacja
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Badanie I fazy bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki HIV-1 Gag-Pol DNA (APL-400-047, Apollon, Inc.) podawanej domięśniowo za pomocą igły i strzykawki lub Biojector 2000 bezigłowego systemu wstrzykiwania strumieniowego u osób niezakażonych wirusem HIV-1 Dorośli Wolontariusze

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i tolerancji NFC-1 u osób w wieku 6-17 lat z ADHD

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności PF-06826647 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Pronova BioPharma

Zakończony

Biodostępność suplementu diety Omega-3 u zdrowych osób

Dostępność biologiczna

Zjednoczone Królestwo
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie ZSP1273 u pacjentów z ostrą niepowikłaną grypą A

Grypa A

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności GSK2586184 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i PK, PD CB-0406

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność molnupirawiru (EIDD-2801) w celu wyeliminowania wykrywalności wirusa zakaźnego u osób z COVID-19

Zakażenie SARS-CoV-2, COVID-19

Stany Zjednoczone
Wyeth-Lederle Vaccines

Zakończony

A Study of GENEVAX-HIV, a Possible Vaccine

Zakażenia wirusem HIV | Seronegatywność HIV

Stany Zjednoczone
Wyeth-Lederle Vaccines

Zakończony

Bezpieczeństwo i skutki podania nowej szczepionki przeciw HIV (GENEVAX-HIV) ochotnikom niezakażonym wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV | Seronegatywność HIV

Stany Zjednoczone
Apollon

Zakończony

Badanie fazy I szczepionki APL 400-003: ocena bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej wielokrotnych wstrzyknięć w rosnących dawkach u bezobjawowych pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Adaptacyjne badanie fazy II oceniające skuteczność, farmakodynamikę, bezpieczeństwo i tolerancję GSK2586184

Toczeń rumieniowaty układowy

Estonia, Niemcy, Afryka Południowa, Peru, Szwecja, Francja, Republika Korei, Hongkong, Hiszpania, Rumunia, Czechy, Argentyna, Chile, Węgry, Grecja, Polska
CVI Pharmaceuticals

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność CVI-LM001 u pacjentów z hipercholesterolemią

Hiperlipidemia

Chiny
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Badanie fazy I APL 400-003, kandydata na szczepionkę przeciw HIV, u ochotników zakażonych wirusem HIV

Zespół nabytego niedoboru odporności | Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Prurisolu podawanego doustnie w aktywnej umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej

Przewlekła stabilna łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie
Hospital General Universitario Elche

Nieznany

RYGB AL 150 cm BPL 100 cm vs RYGB AL 100 cm3 BPL 150 cm

Utrata masy ciała
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrutacyjny

APG-2575 w monoterapii lub w połączeniu z ibrutynibem lub rytuksymabem u pacjentów z makroglobulinemią Waldenströma (MAPLE-1)

Makroglobulinemia Waldenstroma

Stany Zjednoczone, Chiny, Australia
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Zakończony

Faza II badania dootrzewnowego NanoPac® u pacjentek z rakiem jajnika

Rak jajnika

Stany Zjednoczone
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Zakończony

Zapobieganie niedoborom witaminy D

Niedobór witaminy D

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wdychania pojedynczej dawki GW642444M u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Celgene

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka AVL-292 po wielokrotnym podaniu dawek oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę pojedynczej dawki AVL-292

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Rennes University Hospital

Zakończony

Fludrokortyzon u zdrowych ochotników (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdrowi Wolontariusze

Francja
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, maksymalnej tolerowanej dawki i farmakokinetyki sorafenibu (BAY43-9006)

Rak

Stany Zjednoczone
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa XP23829 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Inhibitor przyczepu HIV do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Peru, Rumunia, Kolumbia, Afryka Południowa, Niemcy, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk
AstraZeneca

Zakończony

Badanie Cotadutide u uczestników z przewlekłą chorobą nerek i cukrzycą typu 2

Przewlekłe choroby nerek | Cukrzyca typu 2

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia, Australia, Kanada, Polska, Niemcy, Japonia
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania gemkabenu u pacjentów z niskim stężeniem HDL-C i prawidłowym lub podwyższonym stężeniem triglicerydów

Hipercholesterolemia | Hipertriglicerydemia
Réseau de Santé Vitalité Health Network

Nieznany

Druga ocena kliniczna dializatora THERANOVA-500 w przewlekłej hemodializie (HD)

Schyłkowa faza choroby nerek podczas dializy

Kanada
Universidade Cidade de Sao Paulo

Zakończony

Czas trwania fazy bodźca w przypadku dyskomfortu i indukowanego elektrycznie momentu obrotowego mięśnia czworogłowego uda

Percepcja bólu | Moment obrotowy

Brazylia
Keros Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności miareczkowania dawki KER-047 w zależności od odpowiedzi w leczeniu czynnościowej IDA (niedokrwistości z niedoboru żelaza).

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Australia, Izrael, Rumunia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych doustnych preparatów Viramune o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z zawiesiną doustną Viramune® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
UroGen Pharma Ltd.

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dopęcherzowych wlewek preparatu BotuGelTM o powolnym uwalnianiu preparatu RTGel opartego na Botox® u pacjentów z idiopatycznym OAB z nietrzymaniem moczu („INTIMO2”) (INTIMO2)

Nadreaktywny pęcherz

Izrael
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie jest przeprowadzane na pacjentach z łuszczycą plackowatą i testuje, jak dobrze tolerują BI 730357 i jaka jest jego skuteczność

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8150 (MK-8150-001)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe (ISH)
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PPC-06 (fumaran tepilamidu)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność 2 różnych preparatów newirapiny o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z Viramune® u pacjentów zakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV
Shire

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczej dawki doustnej Maribawiru podanej zdrowym Japończykom w porównaniu z dopasowanymi zdrowymi uczestnikami pochodzenia innego niż Latynos i rasy kaukaskiej oraz oceniające proporcjonalność dawki 3 dawek Maribawiru u Japończyków

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: APL 400-047

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje