Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Aflibercept, VEGF Trap-Eye(Eylea, BAY86-5321)_wyższa dawka

Łącznie 91 wyników

Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak dobrze działa większa ilość afliberceptu podawana we wstrzyknięciu do oka i na ile jest bezpieczna u osób z wadami wzroku spowodowanymi obrzękiem plamki żółtej, centralnej części siatkówki, spowodowanym zablokowaniem żyły w siatkówce ( obrzęk plamki wtórny do niedrożności żyły siatkówki) (QUASAR)

Obrzęk plamki wtórny do niedrożności żyły siatkówki

Japonia, Republika Korei, Chiny, Izrael, Litwa, Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Węgry, Portugalia, Serbia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Tajlandia, Czechy, Austria, Niemcy, Indyk, Australia, Bułgaria, Estonia, Francja, Gruzja, ... i więcej
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu zebranie informacji na temat bezpieczeństwa i stosowania dużych dawek afliberceptu we wstrzyknięciu do oka u pacjentów z chorobą oczu związaną z wiekiem, która powoduje niewyraźne widzenie lub plamkę ślepą z powodu nieprawidłowych naczyń krwionośnych, przez które wycieka płyn do wrażliwej na światło wyściółki wewnątrz oka (PULSAR)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Hiszpania, Republika Korei, Czechy, Japonia, Singapur, Stany Zjednoczone, Chiny, Serbia, Litwa, Tajwan, Australia, Estonia, Austria, Izrael, Francja, Włochy, Szwajcaria, Słowacja, Ukraina, Portugalia, Bułgaria, Łotwa, Kanada, Węgry, Arg... i więcej
Bayer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność afliberceptu w rutynowej praktyce klinicznej u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (DRAKO)

Obrzęk plamki żółtej

Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność wielokrotnego podawania doszklistkowego czynnika wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF) Trap u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu zebranie informacji na temat bezpieczeństwa i stosowania zastrzyków afliberceptu do oka w leczeniu zaburzeń oczu w meksykańskiej rutynowej praktyce klinicznej (MAIA)

Choroba siatkówki

Meksyk
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Zakończony

Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego VEGF Trap-Eye: badanie skuteczności i bezpieczeństwa w mokrym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD) (VIEW1)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone, Kanada
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Rutynowa praktyka kliniczna dotycząca stosowania doszklistkowego leczenia afliberceptem u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (APOLLON)

Retinopatia cukrzycowa

Francja
Bayer

Zakończony

Badanie, w którym dokonano przeglądu dokumentacji medycznej, aby dowiedzieć się więcej o leczeniu i przedłużaniu leczenia produktem Eylea u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD). (BELUGA)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Belgia
Bayer

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem lub cukrzycowym obrzękiem plamki w celu oceny częstości stosowania afliberceptu do ciała szklistego w rutynowych praktykach klinicznych w Ameryce Łacińskiej (AQUILA)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Meksyk, Argentyna, Kolumbia, Kostaryka
Bayer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch różnych schematów leczenia afliberceptem u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Hiszpania, Szwajcaria, Portugalia, Francja, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Austria, Słowacja, Niemcy, Węgry, Włochy, Litwa, Czechy, Polska
Bayer

Zakończony

Zintegrowana analiza skuteczności doszklistkowego (IVT) afliberceptu (Eylea) w rutynowej praktyce klinicznej oparta na dwóch dużych badaniach obserwacyjnych (GALAXY)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Niemcy
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie zbierania danych dotyczących Afliberceptu w rutynowej praktyce (CODEX)

Choroby oczu

Francja
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Prospektywne, nieinterwencyjne, wieloośrodkowe, porejestracyjne badanie bezpieczeństwa produktu Eylea w przypadku niedrożności żyły środkowej siatkówki (CRVO) (JPMS-CRVO)

Okluzja żyły siatkówki

Japonia
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena wiedzy lekarzy na temat bezpieczeństwa i informacji o bezpiecznym stosowaniu leku Aflibercept w Kanadzie

Cukrzycowy obrzęk plamki (DME) | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD) | Niedrożność żyły środkowej siatkówki (CRVO)

Kanada
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Japońskie leczenie i rozszerzenie badania afliberceptu w zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem (ALTAIR)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Japonia
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Eylea Post Marketing Surveillance (PMS)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Republika Korei
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Aflibercept (Eylea) w rutynowej praktyce klinicznej u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem we Włoszech (PERSEUS-IT)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Włochy
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Prawdziwe życie Afliberceptu we Francji: badanie obserwacyjne wysiękowej postaci AMD (RAINBOW)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Francja
Bayer

Zakończony

Badanie, aby dowiedzieć się więcej o działaniu leku Aflibercept u kanadyjskich pacjentów z pogorszonym widzeniem spowodowanym przez nowe naczynia krwionośne rosnące w oku (neowaskularyzacja naczyniówkowa krótkowzroczna lub mCNV) (REALM)

Krótkowzroczna neowaskularyzacja naczyniówkowa

Kanada
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

EYLEA Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD) Nadzór po wprowadzeniu produktu do obrotu w Japonii

Zwyrodnienie plamki żółtej

Japonia
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena skuteczności iniekcji afliberceptu do ciała szklistego (IVT) w praktyce klinicznej u dotychczas nieleczonych pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD) (REALE)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Hiszpania
Bayer

Zakończony

Badanie zmiany jakości życia związanej ze wzrokiem u osób leczonych afliberceptem zgodnie z etykietą UE dla DME. (AQUA)

Obrzęk plamki żółtej

Hiszpania, Kanada, Szwajcaria, Portugalia, Austria, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo, Francja, Czechy, Niemcy, Węgry, Włochy, Litwa
Bayer
RTI Health Solutions

Zakończony

Ocena wiedzy lekarza i pacjenta na temat bezpieczeństwa i informacji o bezpiecznym stosowaniu preparatu Aflibercept

Zwyrodnienie plamki żółtej

Francja, Niemcy, Hiszpania, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Opiekun obciążony zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem mokrym (wAMD) w Japonii

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Japonia
Bayer

Zakończony

Prospektywne badanie obserwacyjne oceniające skuteczność afliberceptu podawanego doszklistkowo u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej w Grecji (PERSEUS-GR)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Grecja
Bayer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech różnych schematów leczenia afliberceptem u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (DME) (VIOLET)

Obrzęk plamki żółtej

Hiszpania, Kanada, Szwajcaria, Portugalia, Austria, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Włochy, Francja, Litwa, Czechy
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Specjalne badanie dotyczące stosowania leku EYLEA w przypadku krótkowzrocznej neowaskularyzacji naczyniówkowej

Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Japonia
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Opisanie stosowania doszklistkowego Afliberceptu oraz opisanie obserwacji, jak również wzorców leczenia u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (wAMD) lub cukrzycowym obrzękiem plamki (DME) w rutynowej praktyce klinicznej w Kanadzie. (PEGASUS)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Kanada
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

EYLEA [AMD-QOL (zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem – jakość życia)] Nadzór po wprowadzeniu do obrotu w Japonii

Zwyrodnienie plamki żółtej

Japonia
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności leku Eylea u pacjentów z mokrym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (PERSEUS)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Niemcy
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Leczenie neowaskularnego (znanego jako „mokre”) związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej w ciągu 2 lat przy użyciu różnych schematów leczenia 2 mg afliberceptu do ciała szklistego wstrzykniętego do oka (ARIES)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Hiszpania, Węgry, Zjednoczone Królestwo, Australia, Włochy, Kanada, Francja, Niemcy
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) Trap-Eye: badanie skuteczności i bezpieczeństwa w wysiękowym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD) (VIEW 2)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Belgia, Izrael, Włochy, Hiszpania, Republika Korei, Szwajcaria, Niemcy, Portugalia, Japonia, Francja, Australia, Holandia, Indie, Austria, Brazylia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Singapur, Węgry, Łotwa, Meksyk, Republika Czeska, Ko... i więcej
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) Trap-Eye: badanie skuteczności i bezpieczeństwa w przypadku niedrożności żyły środkowej siatkówki (CRVO) (GALILEO)

Okluzja żyły siatkówki

Włochy, Republika Korei, Francja, Niemcy, Australia, Austria, Singapur, Węgry, Łotwa, Japonia
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, na ile bezpieczny jest badany lek podawany doszklistkowo (podawany we wstrzyknięciu do oka) Aflibercept jest stosowany u uczestników w Indiach z cukrzycowym obrzękiem plamki (VISION-AF)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Indie
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania VEGF Trap Eye w cukrzycowym obrzęku plamki (DME) z zajęciem ośrodkowym (VIVID EAST)

Obrzęk plamki żółtej

Chiny, Hongkong, Republika Korei, Federacja Rosyjska
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

VEGF Trap-Eye: badanie skuteczności i bezpieczeństwa u chińskich pacjentów z wysiękową postacią AMD (zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Chiny
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Aflibercept w polipoidalnej waskulopatii naczyniówkowej (PLANET)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej

Tajwan, Hongkong, Republika Korei, Japonia, Singapur, Australia, Węgry, Niemcy
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie SPECTRUM: badanie obserwacyjne mające na celu dowiedzenie się więcej o skuteczności afliberceptu w dawce 8 mg w leczeniu zaburzeń wzroku spowodowanych zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem neowaskularnym lub cukrzycowym obrzękiem plamki

Zaburzenia widzenia | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD) | Cukrzycowy obrzęk plamki (DME)

Niemcy, Kanada, Dania, Francja, Włochy, Arabia Saudyjska, Szwajcaria, Australia, Finlandia, Holandia, Szwecja, Norwegia, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Japonia, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję afliberceptu podawanego do ciała szklistego w porównaniu z fotokoagulacją laserową u pacjentów z retinopatią wcześniaków (BUTTERFLEYE)

Retinopatia wcześniaków

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Indyk, Kolumbia, Czechy, Republika Korei, Rumunia, Słowacja, Tajwan, Wietnam
Pusan National University Hospital
Novartis

Nieznany

Leczenie i przedłużanie leczenia afliberceptem w cukrzycowym obrzęku plamki żółtej (badanie VIBIM) (VIBIM)

Obrzęk plamki żółtej, cukrzyca

Republika Korei
Yeungnam University College of Medicine

Nieznany

Prospektywna próba leczenia i przedłużania stosowania Afliberceptu w leczeniu obrzęku plamki wtórnego do niedrożności odgałęzionej żyły siatkówki

Niedrożność gałęzi żyły siatkówki z obrzękiem plamki żółtej

Republika Korei
Tennessee Retina
Regeneron Pharmaceuticals

Nieznany

Dwutygodniowe badanie odstępu między kolejnymi zabiegami w przypadku leczonego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem, opornego na comiesięczny Aflibercept (TRISTAR)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Northern California Retina Vitreous Associates
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

NEWTON: Wstrzyknięcie afliberceptu we wcześniej leczonym obrzęku plamki związanym z niedrożnością żyły środkowej siatkówki (NEWTON)

Obrzęk plamki żółtej z niedrożnością żyły środkowej siatkówki

Stany Zjednoczone
Pusan National University Hospital
Bayer

Zakończony

Wpływ intravitreal VEGF-Trap Eye na polipoidalną waskulopatię naczyniówkową (VAULT)

Polipoidalna waskulopatia naczyniówkowa | Wysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Republika Korei
Washington University School of Medicine
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Doszklistkowe wstrzyknięcie afliberceptu w leczeniu retinopatii popromiennej

Obrzęk plamki żółtej | Retinopatia popromienna

Stany Zjednoczone
Vitreous -Retina- Macula Consultants of New York
Regeneron Pharmaceuticals

Nie dostępny

Stosowanie leku Eylea w leczeniu naczyniaka nerwu wzrokowego

Naczyniak siatkówki

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność afliberceptu u pacjentów z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (CANDELA)

Neowaskularne (mokre) zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Portoryko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Japońskie badanie bezpieczeństwa VEGF Trap-Eye w DME (cukrzycowy obrzęk plamki) (VIVID-Japan)

Obrzęk plamki żółtej

Japonia
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie wysokodawkowego afliberceptu u uczestników z cukrzycową chorobą oczu (PHOTON)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzycowy obrzęk plamki | Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Portoryko, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Czechy, Niemcy, Węgry
Bayer

Zakończony

Ustrukturyzowany nadzór po wprowadzeniu produktu do obrotu w celu zebrania danych dotyczących bezpieczeństwa doszklistkowego wstrzyknięcia afliberceptu (IVT-AFL) u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem podczas rzeczywistej praktyki klinicznej

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Indie

Szukaj badań klinicznych dla: Aflibercept, VEGF Trap-Eye(Eylea, BAY86-5321)_wyższa dawka

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje