Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Besivance 0,6% zawiesina do oczu

Łącznie 483 wyników

Johns Hopkins University

Zakończony

Badanie przenikania do oka miejscowo podawanych fluorochinolonów

Ekstrakcja zaćmy

Stany Zjednoczone
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Zakończony

Wpływ miejscowej besifloksacyny na mikroflorę bakteryjną powierzchni oka przed operacją zaćmy

Zaćma starcza | Choroba mikrobiologiczna

Meksyk
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Zakończony

Porównanie trzech miejscowych kropli do oczu z fluorochinolonami w leczeniu zakaźnych wrzodów rogówki. (Eye02)

Wrzody rogówki

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

RTA 408 Zawiesina oftalmiczna do leczenia zapalenia oka i bólu po operacji oka

Zapalenie i ból po operacji oka

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

RTA 408 Zawiesina oftalmiczna do zapobiegania utracie komórek śródbłonka rogówki po operacji usunięcia zaćmy - GUARD

Zapalenie oka | Ból oka | Utrata komórek śródbłonka rogówki | Operacja katarakty

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Wycofane

Bezpieczeństwo i skuteczność zawiesiny do oczu AL-15469A 0,5% / AL-6515 0,3% do leczenia bakteryjnego zapalenia spojówek

Bakteryjne zapalenie spojówek
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo zawiesiny do oczu STN1010904 0,03% i 0,1% w porównaniu z podłożem u pacjentów z dystrofią śródbłonka rogówki Fuchsa (FECD) (PHANTOM)

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa

Stany Zjednoczone, Francja, Indie
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności zawiesiny do oczu BOL-303242-X w zespole suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Badanie potwierdzające Nepafenak 0,3%

Zaćma

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność zawiesiny do oczu DE-101 u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność zawiesiny do oczu DE-101 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Nepafenak 0,3% Dwa badania

Zaćma

Stany Zjednoczone
Ophthalmology Consultants, Ltd.
Bausch & Lomb Incorporated; Ophthalmology Associates, St Louis

Zakończony

Dwuośrodkowe badanie bezpieczeństwa stosowania leku Besivance w porównaniu z Vigamoxem w rutynowej operacji zaćmy (STB-01)

Operacja katarakty | Zdrowie rogówki

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności zawiesiny okulistycznej DE-110 do leczenia zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Zakończony

Porównanie nebiwololu 0,5, 1,0 lub tymololu 0,5 w postaci zawiesiny z tymololem 0,5 w leczeniu jaskry/nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Wyniki kliniczne produktu Bromday (roztwór bromfenaku do oczu) 0,09% QD vs. Nevanac (zawiesina do oczu nepafenaku) 0,1%

Zapalenie | Pseudofakia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie maskowane badanie kliniczne osób z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i aktywności NS2 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek | Alergie sezonowe

Kanada
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność KPI-121 u pacjentów z DED (STRIDE 3)

Suche zapalenie spojówek rogówki

Stany Zjednoczone
IVIEW Therapeutics Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

IVW-1001 Faza 1/2 u pacjentów z chorobą suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Retrospektywna ocena skoków ciśnienia wewnątrzgałkowego po zastosowaniu loteprednolu i loteprednolu/tobramycyny

Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego STN1013600 0,1% i 0,3% w porównaniu z placebo u osób ze starczowzrocznością (OPSIS)

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności roztworów okulistycznych R932348 u pacjentów z suchym zapaleniem rogówki i spojówki (DROPS)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu R932348 u pacjentów z zespołem suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

6-tygodniowe badanie sprawdzające słuszność koncepcji zawiesiny trawoprost/brynzolamid do oczu u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra
Alcon Research

Zakończony

Brynzolamid/Brymonidyna dwa razy dziennie (BID) o ustalonej kombinacji (FC) w porównaniu z brynzolamidem BID i brymonidyną BID u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Alcon Research

Zakończony

Trzymiesięczne badanie skuteczności/bezpieczeństwa z 3-miesięcznym przedłużeniem bezpieczeństwa stosowania brynzolamidu 1%/brymonidyny 0,2% w porównaniu z brynzolamidem 1% lub brymonidyną 0,2%

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Alcon Research

Zakończony

Stała kombinacja brynzolamidu 1%/tymololu 0,5% w porównaniu z brynzolamidem 1% + tymolol 0,5% w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie ADX-102 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Zapalenie spojówek, Alergia

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Badanie komfortu stosowania brynzolamidu 1% / brymonidyny 0,2% o ustalonej kombinacji, brynzolamidu 1% i brymonidyny 0,2%

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Alcon Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ustalonej kombinacji brynzolamidu/brymonidyny

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Zakończony

Próba fazy 3 mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Natroba w leczeniu świerzbu

Świerzb

Stany Zjednoczone
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Zakończony

Próba fazy 3 mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Natroba w leczeniu świerzbu

Świerzb

Stany Zjednoczone
University of Trieste

Zakończony

Poziomy PGE2 u pacjentów leczonych NLPZ

Zapalenie oka

Włochy
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Loteprednol Etabonate zawiesina okulistyczna do leczenia suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Guangzhou HuiBoRui Biological Pharmaceutical Technology...
Parexel

Nieznany

Kliniczna ocena bezpieczeństwa i tolerancji kropli do oczu KDR2-2 u zdrowych ochotników wraz z oceną farmakokinetyczną

Neowaskularyzacja rogówki

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Brynzolamid/Brymonidyna dwa razy dziennie (BID) o ustalonej kombinacji (FC) vs brynzolamid BID plus brymonidyna BID u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Alcon Research

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa brynzolamidu 1%/brymonidyny 0,2% w porównaniu z brynzolamidem 1% i brymonidyną 0,2%

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność KPI-121 u pacjentów z zapaleniem pooperacyjnym (Hawaii-1)

Zakażenia oczu, podrażnienia i stany zapalne

Stany Zjednoczone
Padagis LLC

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i skuteczności produktu Perrigo z produktem zatwierdzonym przez FDA do leczenia jaskry lub nadciśnienia ocznego w obu oczach

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność KPI-121 w porównaniu z placebo u osób z zespołem suchego oka (STRIDE 2)

Zespoły suchego oka | Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Badanie uzupełniające zawiesiny oftalmicznej AL-37807

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Allysta Pharmaceutical

Zakończony

Faza 1/2a Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu ALY688 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność KPI-121 u pacjentów z zespołem suchego oka (STRIDE 1)

Zespoły suchego oka | Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności z klinicznym punktem końcowym porównujące brynzolamid 1% zawiesina do oczu z Azopt® 1% zawiesina do oczu w leczeniu przewlekłej jaskry otwartego kąta lub nadciśnienia ocznego w obu oczach

Jaskra

Stany Zjednoczone
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Eksploracyjne badanie wpływu KPI-121 na płyn wewnątrz- lub podsiatkówkowy spowodowany niedrożnością żyły siatkówki/cukrzycowym obrzękiem plamki (Molokini)

Cukrzycowy obrzęk plamki | Okluzja żyły siatkówki

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Zmniejszenie częstości występowania/nasilenia obrzęku plamki żółtej za pomocą leku Nevanac

Retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Tecnoquimicas

Rekrutacyjny

Leczenie powierzchni oka za pomocą lubrykantów niezawierających środków konserwujących u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Kolumbia
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność KPI-121 u pacjentów z zespołem suchego oka (Kauai)

Zespoły suchego oka | Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Besivance 0,6% zawiesina do oczu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje