Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kohorta 2 Dopasowana kapsułka cukru

Łącznie 800 wyników

OPKO Health, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa/skuteczności CTAP101 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek z wtórną nadczynnością przytarczyc (SHPT)

Przewlekłą chorobę nerek | Wtórna nadczynność przytarczyc | Niedobór witaminy D

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-06882961 u osób dorosłych z otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone, Tajwan, Kanada, Japonia
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie M802 (HER2 i CD3) w zaawansowanych guzach litych HER2-dodatnich

HER2-dodatnie guzy lite
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki TAK-285 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Zakończony

Nilotynib w chorobie Parkinsona (NILO-PD)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównawcze fazy 1 obecnych i nowych receptur plastrów E2022

Zdrowy

Japonia
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie AZD3152 we wstrzyknięciu domięśniowym lub infuzji dożylnej u zdrowych dorosłych japońskich uczestników

COVID-19, SARS-CoV-2

Japonia
XOMA (US) LLC

Zakończony

Otwarte badanie z pojedynczą dawką XOMA 358 u osób z wrodzonym hiperinsulinizmem

Wrodzony hiperinsulinizm

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
CrystalGenomics, Inc.

Zakończony

CG400549 Single Ascending Dose Study

Zdrowy

Holandia
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Zakończony

Badanie łączące ibrutynib z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną, winkrystyną i prednizonem u pacjentów z CD20-dodatnim chłoniakiem nieziarniczym z komórek B

CD20-dodatni chłoniak nieziarniczy z komórek B

Stany Zjednoczone, Francja
Hubei Cancer Hospital

Rekrutacyjny

Surufatynib z immunoterapią lub bez niej w przypadku zaawansowanego raka jelita grubego w późniejszej linii

Nowotwory jelita grubego

Chiny
Valduce Hospital

Nieznany

PillCam Colon Capsule 2® (PCC2) w ramach programu badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego

Rak jelita grubego

Włochy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie JNJ-40346527 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina

Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak Hodgkina

Francja, Niemcy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki PF-02545920 u stabilnych psychicznie pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Bezpieczeństwo i efekty hemodynamiczne oraz farmakokinetyka CXL-1020 u pacjentów ze stabilną niewydolnością serca

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Akesobio Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie AK120 (IL-4Rα) u zdrowych osób i osób z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Nowa Zelandia, Australia
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Zakończony

Badanie określające zakres dawek MAA868 u pacjentów z migotaniem przedsionków

Migotanie przedsionków

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, immunogenność i wydalanie wirusów przypominających szczepionki szczepionki MEDI-534 przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) i wirusowi paragrypy typu 3 (PIV3) u zdrowych osób w wieku od 6 do

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Finlandia, Afryka Południowa, Brazylia, Izrael
Alopexx Vaccine, LLC

Zakończony

Badanie AV0328 podawanego zdrowym dorosłym ochotnikom

Szczepionka przeciw drobnoustrojom chorobotwórczym wykazująca ekspresję PNAG

Stany Zjednoczone
Emergent BioSolutions

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancja potencjalnej szczepionki przeciw durowi brzusznemu M01ZH09 u zdrowych osób dorosłych

Dur brzuszny

Stany Zjednoczone
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 1, pierwsze u ludzi podanie KGX101 pacjentom z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Australia
Medical University of Vienna

Rekrutacyjny

Leczenie wysiękowej postaci AMD: sztuczna inteligencja w rzeczywistych warunkach

Wysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej

Austria
Ipsen

Zakończony

BN83495 w raku prostaty (STX64PC)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Emergo Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika norketotifenu u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NUV001 podawanego doustnie zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i wstępne badanie skuteczności CFZ533 u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Pierwotny zespół Sjögrena

Stany Zjednoczone, Węgry, Niemcy, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Badanie wielokrotnych rosnących dawek AR882 u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1 Y101D, dwuswoistego przeciwciała PD-L1/TGF-β, u pacjentów z przerzutowymi lub miejscowo zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite z przerzutami lub miejscowo zaawansowane

Chiny
Cougar Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa octanu abirateronu podawanego w skojarzeniu z docetakselem u pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami (mCRPC) (mCRPC)

Rak prostaty | Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone
Insmed Incorporated

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji 2 poziomów dawki preparatu Arikayce™ u pacjentów z rozstrzeniem oskrzeli i przewlekłą infekcją wywołaną przez Pseudomonas Aeruginosa.

Rozstrzenie oskrzeli

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Indie, Serbia, Ukraina, Grecja, Węgry, Polska
Abbott Nutrition

Zakończony

Wpływ składników odżywczych na perfuzję mięśni w odpowiedzi na karmienie

Starzenie biologiczne

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, poziomów leków w osoczu i innych efektów biologicznych u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Rezolute

Zakończony

Otwarte badanie wielokrotnej dawki RZ358 u pacjentów z wrodzonym hiperinsulinizmem

Wrodzony hiperinsulinizm

Stany Zjednoczone, Dania, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Bułgaria, Kanada, Gruzja, Niemcy, Izrael, Indyk
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwbólowe dożylnego podania agonisty Kappa CR845 po zabiegu histerektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie M701 (EpCAM i CD3) w złośliwym wodobrzuszu

Nowotwór | Złośliwe wodobrzusze

Chiny
AmtixBio Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej onchomykozą

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
William Sikov MD
Yale University

Zakończony

Neoadiuwantowa karboplatyna, cotygodniowy Abraxane i trastuzumab w raku piersi HER2+

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu podawania ceftazydymu z awibaktamem (CAZ-AVI) i fosamilu ceftaroliny z awibaktamem (CXL) na florę jelitową zdrowych ochotników

Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Otwórz etykietę | CAZ-AVI | CXL | Wpływ na florę jelitową

Szwecja
Nestlé

Wycofane

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakodynamika i farmakokinetyka CDX 6114 u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria
Association Tunisienne d'Etude & de Recherche sur...
Université de Toulon; Biochimie Clinique LR99ES11; Department of Biochemistry,...

Nieznany

Aktywność fizyczna Stres a sen u młodzieży (APADOSLEEP)

Problemowe zachowanie nastolatków
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Zakończony

Porównawcza farmakokinetyka i wpływ pokarmu na biodostępność posypki lubiprostonu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie GSK2110183 u pacjentów ze szpiczakiem mnogim opornym na inhibitory proteasomów

Nowotwór

Australia
University of Michigan
Centers for Disease Control and Prevention

Zakończony

Badanie wyników w zakresie bezpieczeństwa i zapobiegania (SPOS)

Zaburzenia związane z opioidami | Przedawkowanie narkotyków

Stany Zjednoczone
Retrotope, Inc.

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach RT001 u pacjentów z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki skojarzenia metyraponu i oksazepamu z pojedynczą i wielokrotną dawką rosnącą (EMB-001)

Zaburzenia związane z używaniem tytoniu | Zaburzenia używania kokainy

Stany Zjednoczone
Intron Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych/farmakodynamicznych KMRC011

Ostry zespół popromienny

Republika Korei
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo furosemidu u wcześniaków zagrożonych dysplazją oskrzelowo-płucną (BPD)

Dysplazja oskrzelowo-płucna

Stany Zjednoczone
ImmunityBio, Inc.

Rekrutacyjny

QUILT-3.076: Badanie autologicznego M-CENK u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guz lity z przerzutami

Stany Zjednoczone
Sqy Therapeutics
Biotrial

Rekrutacyjny

Faza 1/2a dotycząca bezpieczeństwa, właściwości farmakokinetycznych i PD SQY51 u dzieci i dorosłych pacjentów Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (AVANCE1)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Francja

3

Subskrybuj