Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: D005 Mus dopochwowy

Łącznie 2108 wyników

Pharmiva AB
CPS Research; Scandinavian Development Services AB; Key2Compliance AB

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo pianki dopochwowej D005 na bakteryjne zapalenie pochwy

Bakteryjne zapalenie pochwy | pochwy | Mikrobiologia

Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Pharmiva AB
Key2Compliance; Replior AB

Zakończony

Badanie użytkowników dotyczące preparatu Vernivia® dotyczącego bakteryjnego zapalenia pochwy. (USV01)

Pochwy bakteryjne

Szwecja
HK inno.N Corporation

Nieznany

Badanie oceniające farmakokinetykę/farmakodynamikę oraz bezpieczeństwo/tolerancję IN-C005 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Republika Korei
Turning Point Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie repotrektynibu u pacjentów pediatrycznych i młodych dorosłych ze zmianami ALK, ROS1 lub NTRK1-3

Chłoniak | Guzy lite miejscowo zaawansowane | Guzy lite z przerzutami | Pierwotne guzy OUN

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Singapur, Tajwan, Australia, Włochy, Kanada, Francja, Dania, Zjednoczone Królestwo
Turning Point Therapeutics, Inc.

Wycofane

Badanie I fazy mające na celu ocenę wpływu zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę repotrektynibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Guz lity z przerzutami | Miejscowo zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone, Hiszpania
University of Pittsburgh
Becton Dickinson Life Sciences

Zakończony

Dokładność diagnostyczna według badania dostawców (DAP)

Zapalenie pochwy

Stany Zjednoczone
Longbio Pharma

Rekrutacyjny

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek LP-005 u zdrowych dorosłych uczestników

Napadowa nocna hemoglobinuria (PNH)

Chiny
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne I fazy dotyczące dopęcherzowego wlewu SHR-2005 w leczeniu nienaciekającego mięśniowo raka pęcherza wysokiego ryzyka (NMIBC)

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego wysokiego ryzyka

Chiny
Staidson Biopharma Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja STSA-1005 po infuzji dożylnej u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Pierwsze badanie kliniczne NNC114-0005 u zdrowych osób i osób z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie | Zdrowy | Reumatyzm

Niemcy
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo niehormonalnych preparatów dopochwowych w leczeniu suchości pochwy

Suchość pochwy

Niemcy
Seelos Therapeutics, Inc.

Wycofane

SLS-005 (wstrzyknięcie trehalozy) w leczeniu choroby Alzheimera ([STRIVE-AD])

Choroba Alzheimera

Australia
MedSIR
Medical University of Vienna

Jeszcze nie rekrutacja

REpotrektynib u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca ROS1-dodatnim z aktywnym przerzutem do mózgu (REPOSE)

NSCLC | Przerzuty do mózgu | Rearanżacja genu ROS1
Precigen, Inc

Rekrutacyjny

Zmodyfikowane komórki odpornościowe (autologiczne komórki CAR T) w leczeniu pacjentów z zaawansowanym, nawrotowym rakiem jajnika, jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej opornym na platynę

Nawracający rak jajowodu | Nawracający rak jajnika | Nawracający pierwotny rak otrzewnej | Platynooporny rak jajowodu | Platynooporny pierwotny rak otrzewnej | Platynooporny rak jajnika | Oporny rak jajnika | Rak jajowodu stopnia III AJCC v8 | Rak jajnika stopnia III AJCC v8 | Pierwotny rak otrzewnej stopnia... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Veralox Therapeutics

Zakończony

Faza I badania VLX-1005 u zdrowych osób

Bezpieczeństwo i tolerancja u zdrowych ochotników

Stany Zjednoczone
Eleven Biotherapeutics

Zakończony

Badanie fazy 1 dotyczące bezpieczeństwa i tolerancji EBI-005 podawanego miejscowo do oczu zdrowych osób dorosłych (EBI-005-1)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
BioLite, Inc.

Zakończony

Badanie fazy II kapsułki PDC-1421 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Tajwan, Stany Zjednoczone
PharmaKing

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PMK-S005 w zapobieganiu nawracającym wrzodom trawiennym u osób stosujących niskie dawki aspiryny

Wrzód trawienny

Republika Korei
Hunazine Biotech S.L.

Rekrutacyjny

Ocena nowego leku złożonego o stałej dawce (FDC) VR-AD-1005 do leczenia ostrej wodnistej biegunki w cholerze

Cholera

Bangladesz
National Healthcare Group, Singapore

Zakończony

Internetowy protokół CBT do leczenia mutyzmu wybiórczego

Mutyzm wybiórczy

Singapur
101 Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję 101-PGC-005 u zdrowych dorosłych ludzi

Choroby wirusowe | COVID-19 | Choroba zakaźna | Toksyczność glikokortykosteroidów

Indie
AbbVie

Zakończony

Badanie SC-005 u pacjentek z potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC)

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie STSA-1002 w połączeniu ze STSA-1005 u zdrowych osób

Zdrowy temat

Chiny
Region Skane
Folksam; Swedish Football Association; Swedish National Centre for Research in...

Zakończony

Zapobieganie urazom kolana u nastoletnich zawodniczek piłki nożnej

Kontuzja kolana

Szwecja
BJ Bioscience, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Pierwsze u ludzi badanie fazy 1 ze zwiększaniem dawki i rozszerzeniem kohorty w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki BJ-005 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym lub chłoniakiem

Zaawansowany guz lity lub chłoniak

Stany Zjednoczone
Vaginal Biome Science
Center for Pelvic Health

Zakończony

Rozkwitaj HEC, aby zapobiec nawrotom BV

Bakteryjne zapalenie pochwy

Stany Zjednoczone
Seelos Therapeutics, Inc.

Zakończony

STRIDES — badanie kliniczne nowego leku do leczenia ataksji rdzeniowo-móżdżkowej (STRIDES)

Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Niemcy, Portugalia
Sigilon Therapeutics, Inc.

Wycofane

Bezpieczeństwo i skuteczność enkapsulowanej allogenicznej terapii MPS-1

MPS I | MPS1-S | MPS1-HS

Brazylia, Zjednoczone Królestwo
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, skuteczności i narażenia żelu miejscowego XEN801

Trądzik pospolity

Kanada
International Partnership for Microbicides, Inc.

Zakończony

Próba u zdrowych kobiet niezakażonych wirusem HIV w celu oceny wpływu miesiączki i stosowania tamponów na farmakokinetykę dapiwiryny, dostarczanej przez dapiwirynowy pierścień dopochwowy-004, zawierający 25 mg dapiwiryny

HIV
Unity Health Toronto

Zakończony

Porównanie dwóch urządzeń do manipulacji macicą i wyznaczania sklepienia pochwy podczas całkowitej histerektomii laparoskopowej

Laparoskopowa histerektomia w łagodnych stanach

Kanada
University of Glasgow

Nieznany

Ocena interwencji nowoorleańskiej w zakresie zdrowia psychicznego niemowląt (BEST?)

Maltretowane niemowlęta

Zjednoczone Królestwo
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Rejestracja na zaproszenie

SPI-1005 do zapobiegania i leczenia ototoksyczności wywołanej tobramycyną

Ototoksyczność

Stany Zjednoczone
Ataturk Training and Research Hospital

Nieznany

Badanie krzywizny kręgosłupa piersiowego i ruchomości u pacjentów z bólem szyi i bez: punkty odcięcia

Ból szyi

Indyk
Ataturk Training and Research Hospital

Zakończony

Spinal Curvature, Mobility, and Low Back Pain Relationship in Women With and Without Urinary Incontinence

Niemożność utrzymania moczu
Eleven Biotherapeutics

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie środowiskowe dotyczące leczenia umiarkowanego do ciężkiego alergicznego zapalenia spojówek oka (EBI-005-AC-2)

Alergiczne zapalenie spojówek (AC)

Stany Zjednoczone
101 Therapeutics

Zakończony

Prospektywne badanie fazy II oceniające bezpieczeństwo szczepionki 101-PGC-005 ('005) w przypadku umiarkowanej do ciężkiej choroby COVID-19 wraz ze standardową opieką

COVID-19

Izrael
American Medical Systems

Zakończony

Ocena 2005 AMS (American Medical System) IPP (nadmuchiwana proteza prącia)

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie immunogenności i tolerancji szczepionki Influsplit SSW® 2005/2006 u dzieci w wieku od 6 do 13 lat

Grypa

Niemcy
Gen-Probe, Incorporated

Zakończony

Pobieranie próbek moczu kobiet, wymazów z pochwy i kanału szyjki macicy oraz próbek z szyjki macicy do testów APTIMA Trichomonas Vaginalis

Trichomonas Vaginalis

Stany Zjednoczone
Uniquest Pty Ltd
Ego Pharmaceuticals

Zakończony

Randomizowane, ślepe dla oceniającego, porównawcze badanie kliniczne skuteczności 3 pedikulicydów.

Zawszenie

Australia
Gynuity Health Projects
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Zakończony

Ocena użyteczności i użyteczności klinicznej testu Congo Red Dot: badanie kliniczno-kontrolne

Stan przedrzucawkowy

Bangladesz, Meksyk
Africa Power Limited
Malaria Consortium; ARCTECH INNOVATION LIMITED

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności ochronnej repelentu przestrzennego w celu ograniczenia występowania malarii w Ugandzie (Mossie-GO)

Malaria | Choroba przenoszona przez komary
Gynuity Health Projects

Zakończony

Ocena użyteczności i użyteczności klinicznej testu Congo Red Dot: Ankieta

Stan przedrzucawkowy

Meksyk
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; University of Vermont

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki przeciwko wirusowi dengi TV005 (TetraVax-DV TV005) u zdrowych osób dorosłych, młodzieży i dzieci w Dhace w Bangladeszu

Denga

Bangladesz
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i charakterystykę farmakokinetyczną CKD-333 lub równoczesne podawanie CKD-333 i D085 zdrowym ochotnikom (CKD-333)

Choroby układu krążenia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki PC-1005 podawanego doodbytniczo dorosłym HIV-1 seronegatywnym

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Chang Gung Memorial Hospital

Zakończony

Protokół postępowania nieoperacyjnego u pacjentów z tępym urazem śledziony

Tępe urazy
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Biodostępność żelu dopochwowego metronidazolu u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Biorównoważność żelu Metronidazolu, 0,75% w leczeniu bakteryjnego zapalenia pochwy

Bakteryjne zapalenie pochwy

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj