Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kapsułka D961H HPMC 20 mg

Łącznie 1650 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Badanie BE między kapsułką a saszetką preparatu D961H według farmakodynamiki u zdrowych mężczyzn w Japonii

Wrzód gastryczny | Wrzód dwunastnicy | Choroba refluksowa przełyku | Wrzód zespolenia | Itp.

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie I/III fazy D961H 10 mg i 20 mg u japońskich pacjentów pediatrycznych z chorobami przewodu pokarmowego związanymi z kwasowością

Zespół Zollingera-Ellisona | Refluksowe zapalenie przełyku (RE) | Wrzód żołądka (GU) | Wrzód dwunastnicy (DU) | Wrzód zespolenia (AU) | Nieerozyjna choroba refluksowa przełyku (NERD)

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące saszetkę D961H i kapsułkę D961H u zdrowych mężczyzn w Japonii

Badanie biorównoważności

Japonia
Al-Mustafa University College

Rekrutacyjny

Wartość stosowania suplementów siary dla sprawności fizycznej i funkcji poznawczych u zdrowych osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Irak
Vanda Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezwzględną biodostępność tasimelteonu (HETLIOZ™)

Nie-24-godzinne zaburzenie snu i czuwania
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z miopatią mitochondrialną - MOTOR

Miopatie mitochondrialne

Stany Zjednoczone, Dania
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Zakończony

Miejscowa/doustna melatonina w zapobieganiu równoczesnemu zapaleniu błony śluzowej jamy ustnej wywołanemu radiochemioterapią u pacjentów z rakiem

Rak Głowy i Szyi

Tajlandia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktywny, nie rekrutujący

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z ataksją Friedreicha - MOXIe

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność BI 207127 Próbna formulacja II Prototypy w porównaniu z BI 207127 Próbna formulacja I u zdrowych ochotników

Zdrowy
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych mężczyzn

Farmakokinetyka

Niemcy
Peking Union Medical College Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Użycie awatrombopagu w NSAA

Efekt narkotykowy | Anemia aplastyczna

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie badanego leku (zwanego ritlecitinibem) do potencjalnego leczenia ciężkiego łysienia plackowatego (AA) u dzieci w wieku od 6 do mniej niż 12 lat

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność Seltorexantu po podaniu doustnym (JNJ-42847922) po podaniu 3 różnych preparatów zdrowym uczestnikom na czczo i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XEN1101 w dużym zaburzeniu depresyjnym (X-NOVA)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
NeuroActiva, Inc.

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa i skuteczności NA-831

Zaburzenia neurokognitywne | Choroby neurodegeneracyjne | Upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera | Tauopatie | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Demencja, naczyniowy | Demencja z ciałami Lewy'ego | Demencja Alzheimera | Zaburzenia poznawcze

Nowa Zelandia
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie tocilizumabem u pacjentów z COVID-19

SARS-CoV-2

Meksyk
University of Utah

Zakończony

Remimazolam Sedacja na bloki nerwowe (REMI-SEN)

Ból proceduralny | Lęk proceduralny

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

BADANIE PF-06882961 U UCZESTNIKÓW Z CUKRZYCĄ TYPU 2 Z RÓŻNYM STOPNIEM NIECZYSTOŚCI NEREK ORAZ UCZESTNIKÓW BEZ ZABURZEŃ NEREK

Zdrowy | Cukrzyca typu 2 | Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
Oncology Institute of Southern Switzerland

Wycofane

Wpływ ruksolitynibu na komórki szpikowe naciekające guz

Rak prostaty

Szwajcaria
PT Kalbe Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek 20 mg omeprazolu w Indonezji u zdrowej osoby

Używanie narkotyków

Indonezja
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kapsułek ASB17061 u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... i inni współpracownicy

Nieznany

Badanie fazy II kabozantynibu u pacjentów z RET-dodatnim NSCLC (CRETA)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Włochy
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie PET oceniające obłożenie receptorów mózgowych, bezpieczeństwo i farmakokinetykę ITI-1284 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Zmienność osobnicza w dwóch seriach E5501 podawanych zdrowym pacjentom po posiłku i na czczo

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Przewlekła małopłytkowość | Ostra idiopatyczna plamica małopłytkowa

Holandia
Cytokinetics

Rejestracja na zaproszenie

CY 6022 to otwarte badanie mające na celu zebranie długoterminowych danych dotyczących bezpieczeństwa i tolerancji leku Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Objawowa kardiomiopatia przerostowa (HCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Izrael, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Polska, Węgry, Dania, Holandia, Niemcy, Czechy, Portugalia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Wycofane

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa oceniające wpływ resztkowej czynności nerek (RFF) u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek i cukrzycą typu 2 na dializę otrzewnową

Cukrzyca typu 2 | Schyłkową niewydolnością nerek
Biogen

Zakończony

Badanie farmakodynamiczne mierzonej szybkości przesączania kłębuszkowego u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 2 skuteczności i bezpieczeństwa TAK-063 u uczestników z ostrym zaostrzeniem schizofrenii

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki kwasu acetylosalicylowego (ASA) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) po posiłku

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa TOUR006 u uczestników w wieku od 18 do 75 lat z chorobą tarczycy i oczu (spiriTED)

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone, Jordania
Vanda Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie VEC-162 u dorosłych pacjentów z pierwotną bezsennością

Bezsenność pierwotna

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki o stałej dawce ASA (kwasu acetylosalicylowego) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) na czczo

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Pfizer

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone w celu zbadania długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności Pf-02545920 u pacjentów z chorobą Huntingtona, którzy ukończyli badanie A8241021

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Kanada
HALEON

Zakończony

Badanie biorównoważności esomeprazolu 20 miligramów (mg) kapsułek o opóźnionym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Choroby przewodu pokarmowego

Kanada
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutacyjny

Finerenon i stres oksydacyjny nerek

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Aktywny, nie rekrutujący

Piromelatyna 20 mg u uczestników z łagodną demencją spowodowaną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
Bayer

Zakończony

Biorównoważność pojedynczej dawki naproksenu sodowego o przedłużonym uwalnianiu (660 mg) w tabletkach w porównaniu z tabletkami naproksenu sodowego (220 mg) trzy razy na dobę

Ból
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 2A ALXN1007 u uczestników z nowo zdiagnozowaną ostrą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi dolnego odcinka przewodu pokarmowego (GIGVHD)

Ostra choroba przeszczep przeciw gospodarzowi | GIGVHD

Stany Zjednoczone, Francja
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (dawki powtarzane)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Estetra

Rekrutacyjny

Estetrol w leczeniu zaburzeń podniecenia seksualnego u kobiet u kobiet po menopauzie

Zaburzenia seksualne, fizjologiczne

Stany Zjednoczone
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowany guz lity

Chiny
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Zakończony

NOVEL Moisturizer for Atopic Dermatitis: Wpływ na barierę skórną

Zapalenie skóry, atopowe

Zjednoczone Królestwo
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Połączenie Fedratynibu i Decytabiny w leczeniu nowotworów mieloproliferacyjnych (MPN) — faza akceleracji (AP)/faza blastyczna (BP)

Nowotwór mieloproliferacyjny

Stany Zjednoczone
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności jabłczanu famitynibu u zdrowych ochotników na czczo

Guz lity

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie eksploracji dawki z birabresibem (MK-8628) u uczestników z wybranymi nowotworami hematologicznymi (MK-8628-005)

DLBCL | AML, w tym AML de Novo i AML wtórna do MDS
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

AEGR-733 i atorwastatyna 20 mg a monoterapia w umiarkowanej hipercholesterolemii

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zakończony

Bardoxolone Methyl Ocena u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i cukrzycą typu 2 (BEACON)

Cukrzyca typu 2 | Niewydolność nerek, przewlekła
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie CY 6031 oceni wpływ leczenia aficamtenem (CK-3773274) w okresie 24 tygodni na wydolność wysiłkową krążeniowo-oddechową i stan zdrowia pacjentów z objawowym oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obturacyjna kardiomiopatia przerostowa (oHCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Portugalia, Niemcy, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Holandia, Dania, Czechy, Węgry, Włochy, Polska

3

Subskrybuj