Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Esomelone Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / infuzji 40 mg

Łącznie 629 wyników

isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Nieznany

Badanie farmakokinetyczne mające na celu ocenę biorównoważności preparatu testowego w porównaniu z równoważną dawką leku referencyjnego

Zdrowe osoby dorosłe

Tajwan
PharmaMar

Zakończony

Badanie kliniczne PM01183 u pacjentów z ostrą białaczką lub nawracającym/opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym

Ostra białaczka

Stany Zjednoczone
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Zakończony

Otwarte badanie ze zwiększaniem dawki w celu oceny farmakokinetyki wziewnej teikoplaniny u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Włochy
Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de...
Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca

Zakończony

Badanie kliniczne optymalizacji podawania zieleni indocyjaninowej w NIRF-C podczas L.cholecystektomii. (DOTIG)

Cholecystektomia laparoskopowa

Hiszpania
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy Spesolimab pomaga ludziom z chorobą skóry zwaną zespołem Nethertona

Zespół Nethertona

Belgia, Zjednoczone Królestwo, Australia, Niemcy, Chiny, Malezja, Japonia, Francja, Stany Zjednoczone, Izrael, Bułgaria, Włochy, Szwajcaria, Austria, Holandia, Portugalia
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dożylnego roztworu TAD® 600 mg/4 ml do wstrzykiwań w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa w zapobieganiu urazom mięśnia sercowego u pacjentów z zapaleniem płuc.

Zapalenie płuc | Uraz mięśnia sercowego

Włochy
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i wstępna skuteczność kolejnych wielokrotnych rosnących dawek solnatydu w leczeniu obrzęku przepuszczalności płuc u pacjentów z ARDS o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

ARDS

Austria, Niemcy
Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Seryjne amnioinfuzje jako terapia regeneracyjna niedorozwoju płuc

Zespół obturacyjny dolnych dróg moczowych | Wrodzona niewydolność nerek | Wrodzona anomalia nerek nr | Agenezja i dysgenezja nerek

Stany Zjednoczone
Bracco Diagnostics, Inc

Jeszcze nie rekrutacja

Infuzja Lumason® a podawanie bolusa

Choroby serca

Stany Zjednoczone
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Zakończony

Faza 1 (Ph1), pojedyncza dawka (SD), GSK961081 Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Porównanie płynu i proszku MENOPUR u kobiet poddawanych technologii wspomaganego rozrodu (ART) (CLARA)

Bezpłodność

Stany Zjednoczone
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo S95011 u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Pierwotny zespół Sjögrena

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Australia, Niemcy, Węgry, Hiszpania
Geisinger Clinic

Zakończony

Wpływ podskórnego semaglutydu na kandydaturę do przeszczepu nerki (RAISE-KT)

Otyłość | Cukrzycowa choroba nerek | Cukrzyca typu 2 u osób otyłych | Przewlekła choroba nerek | Ciężka otyłość

Stany Zjednoczone
Orthopedic Hospital Vienna Speising

Zakończony

Dożylny proszek wankomycyny w chirurgii zespolenia rdzenia kręgowego (iVRCT)

Uzyskano zespolenie kręgosłupa

Austria
Aro Biotherapeutics

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, PK i PD preparatu ABX1100

Zdrowy

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie MEDI7352 w bolesnej chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Chroniczny ból

Niemcy, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Assess the Relative Bioavailability of Three Formulations and Food Effect on GSK1322322 in Healthy Subjects

Infekcje, bakteryjne

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 655130 Długotrwałe leczenie pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Włochy, Austria, Kanada, Japonia, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Polska
Ospedale Policlinico San Martino
Bayer; Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro; Gruppo Italiano per lo...

Rekrutacyjny

Adiuwant Durwalumab Plus Regorafenib w porównaniu z nieleczoną grupą kontrolną u pacjentów z rakiem jelita grubego w IV stadium bez objawów choroby (NED): badanie VIVA (VIVA)

IV stadium raka jelita grubego | Brak dowodów na stan chorobowy

Włochy
Almirall, S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania tyldrakizumabu w dawce 100 miligramów (mg) u uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i jej wpływ na jakość życia (TRIBUTE) (TRIBUTE)

Łuszczyca plackowata

Hiszpania, Włochy
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Rekrutacyjny

Badanie ZG005 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite

Chiny
Sirnaomics
Amarex Clinical Research

Zakończony

Otwarte badanie z eskalacją dawki dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności STP705 u dorosłych pacjentów z rakiem podstawnokomórkowym

Rak podstawnokomórkowy

Stany Zjednoczone
Sirnaomics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję wstrzyknięcia podskórnego u dorosłych pacjentów poddawanych plastyce brzucha

Otyłość brzuszna

Stany Zjednoczone
Sirnaomics

Aktywny, nie rekrutujący

Doktorat 1, Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, PK, aktywności przeciwnowotworowej STP707 IV u pacjentów z guzami litymi

Guz lity

Stany Zjednoczone
Sirnaomics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięcia doogniskowego STP705 u dorosłych z twarzą isSCC (isSCC)

Twarz jestSCC

Stany Zjednoczone
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Rekrutacyjny

Trójwymiarowa echokardiograficzna ocena ilościowa objętości prawej komory ze wzmocnionym kontrastem w naprawionej wrodzonej wadzie serca

Tetralogia Fallota | Niewydolność płuc

Stany Zjednoczone
Sirnaomics

Zakończony

Badanie oceny bezpieczeństwa i skuteczności różnych dawek STP705 w zmniejszaniu nawrotów keloidów

Bliznowiec : keloid

Stany Zjednoczone
Rigshospitalet, Denmark
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg; Hillerod Hospital, Denmark; Herlev... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Niska dawka trombolizy, tromboliza wspomagana ultradźwiękami lub heparyna w przypadku zatorowości płucnej średniego wysokiego ryzyka (STRATIFY)

Zatorowość płucna

Dania
AstraZeneca
Quotient Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ADME dotyczące [14C]AZD4604 i bezwzględnej biodostępności AZD4604

Astma

Zjednoczone Królestwo
Region Örebro County

Zakończony

Wpływ opioidów na połykanie Porównanie młodszych i starszych ochotników

Dysfunkcja gardła | Połykanie gardła

Szwecja
Sirnaomics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność śródogniskowego wstrzyknięcia STP705 u pacjentów z isSCC

Rak płaskonabłonkowy in situ

Stany Zjednoczone
10xBio, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji wstrzyknięcia 10XB-101 u dorosłych pacjentów z tłuszczem podbródkowym

Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone
Georg-Christian Funk

Nieznany

Wpływ dożylnego podawania żelaza (Ferinject®) na wydolność wysiłkową i jakość życia stabilnych pacjentów z POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Austria
Vista Klinik
Novartis

Zakończony

Brolucizumab podawany doszklistkowo w wysiękowym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem z ograniczoną odpowiedzią na aflibercept (ROBIN)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Szwajcaria
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie iniekcji toripalimabu (JS001) + cetuksymabu w leczeniu zaawansowanego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Chiny
Norgine
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne PLENVU® u zdrowych osób (PKPU)

Farmakokinetyka

Zjednoczone Królestwo
Anthera Pharmaceuticals

Zakończony

PROSTOTA: badanie wpływu liprotamazy na złe wchłanianie w mukowiscydozie (SIMPLICITY)

Mukowiscydoza | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu dowiedzenie się, w jaki sposób BAY2927088 jest pobierany i obsługiwany przez organizm u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze | Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca | Mutacja EGFR | Mutacja HER2

Holandia
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie oceniające skuteczność kliniczną różnych schematów dawkowania efgartigimodu iv. u pacjentów z uogólnioną miastenią (ADAPT NXT)

Uogólniona miastenia gravis

Gruzja, Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK), bezpieczeństwo i tolerancję, immunogenność i farmakodynamikę (PD) GSK2800528 u zdrowych osób.

Łuszczyca

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki (PK), bezpieczeństwa i tolerancji retosibanu u zdrowych japońskich kobiet

Poród położniczy, przedwczesny

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie porównujące środek przeczyszczający PEG 3350 z placebo w leczeniu sporadycznych zaparć (badanie CL2007-12)(P08216)

Zaparcie
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu poznanie szczepionki ze zmodyfikowanym RNA przeciwko półpaścowi u zdrowych osób dorosłych

Półpasiec | Człowiek | Infekcja półpaśca

Stany Zjednoczone
10xBio, LLC
Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności 10XB-101 u dorosłych z obustronną otyłością boczną

Zespół podskórnej tkanki tłuszczowej

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie oceniające względną i bezwzględną biodostępność kotadutydu u zdrowych osób

Przewlekłą chorobę nerek | Cukrzyca typu 2 (T2DM) | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Zjednoczone Królestwo
Association pour le Développement et l'Organisation...

Zakończony

Time Course Evolution of Cardiac Output (TCCO)

Ostra niewydolność krążenia
Sirnaomics
Translational Drug Development

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność przeciwnowotworowa STP705 wstrzykniętego IT w raku dróg żółciowych, raku wątrobowokomórkowym lub przerzutach do wątroby u pacjentów z zaawansowanymi/przerzutowymi lub chirurgicznie nieoperacyjnymi guzami litymi, którzy są oporni na standardowe leczenie

Rak wątrobowokomórkowy | Rak dróg żółciowych | Przerzuty do wątroby

Stany Zjednoczone
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie porównujące MENOPUR we wstrzykiwaczu z preparatem w postaci proszku i rozpuszczalnika u zdrowych kobiet

Bezpłodność, kobieta

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BEA 2180 BR u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Bayer

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo glikolu polietylenowego 3350 (PEG 3350) w łagodzeniu zaparć (MK-8114-005)

Zaparcie

Szukaj badań klinicznych dla: Esomelone Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / infuzji 40 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje