Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: INV-202

Łącznie 17337 wyników

Proteon Therapeutics
University of California, San Francisco

Zakończony

Badanie pilotażowe PRT-201 po angioplastyce u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych (PAD)

Chorobę tętnic obwodowych

Stany Zjednoczone
Proteon Therapeutics

Zakończony

Badanie fazy 1-2 PRT-201 podawanego pacjentom z przewlekłą chorobą nerek (CKD)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie OPC-262 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie OPC-262 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
CytRx

Wycofane

INNO-206 u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuc (SCLC)

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Stany Zjednoczone
Flanders Medical Research Program

Zakończony

DURABILITY-200: Stenty nitinolowe EverFlex o długości 200 mm w zmianach udowo-podkolanowych TASC C&D

Chromanie przestankowe | Choroba naczyń obwodowych | Krytyczne niedokrwienie kończyny

Belgia
Introgen Therapeutics

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo INGN 201 w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z samą chemioterapią

Rak, płaskonabłonkowy

Stany Zjednoczone
RxKinetix

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność RK0202 w zapaleniu błony śluzowej jamy ustnej

Rak Głowy i Szyi | Choroby jamy ustnej | Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej | Owrzodzenia jamy ustnej

Stany Zjednoczone, Kanada
University of California, San Diego

Rekrutacyjny

Skutki i mechanizmy ekstraktu z konopi indyjskich o wysokiej zawartości CBD (BRC-002) w leczeniu bólu i zdrowia w złożonym regionalnym zespole bólowym

Zespół algodystroficzny

Stany Zjednoczone
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Hiperlaktatemia podczas i po guzokraniotomii

Guz mózgu | Chirurgia | Znieczulenie | Hiperlaktatemia

Dania
TG Therapeutics, Inc.

Zakończony

Przedłużenie badania Ublituximabu i TGR-1202 w połączeniu lub jako pojedyncze środki u pacjentów obecnie otrzymujących leczenie w ramach badań Ublituximab i/lub TGR-1202

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Hookipa Biotech GmbH; Naveris

Rekrutacyjny

Badanie HB-202/HB-201 u osób chorych na raka płaskonabłonkowego głowy i szyi z wynikiem 16-dodatnim na obecność wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV 16+ HNSCC)

Rak płaskonabłonkowy HPV16+

Stany Zjednoczone
Glyscend, Inc.

Rekrutacyjny

16-tygodniowe badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję GLY-200 u osób cierpiących na otyłość

Otyłość

Stany Zjednoczone
Myeloid Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie MT-302 u dorosłych z zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami nabłonkowymi (MYE Symphony)

Nowotwory nabłonkowe, złośliwe

Australia
Engrail Therapeutics INC

Rekrutacyjny

ENCALM: Badanie ENX-102 jako monoterapii u pacjentów z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi (ENCALM)

Uogólnione zaburzenie lękowe

Stany Zjednoczone
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Rekrutacyjny

Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie ślepe badanie fazy 3 mające na celu obserwację skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji molnupirawiru w porównaniu z placebo podawanym doustnie dorosłym pacjentom ambulatoryjnym wysokiego ryzyka z łagodną postacią COVID-19, otrzymujących lokalny standard opieki w Afryce Południowej (CoTeT)

COVID-19

Afryka Południowa
Zhejiang University

Rekrutacyjny

TAS-102 i anlotynib w ≥3 liniach mGC

Rak żołądka

Chiny
Shandong University

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne orelabrutynibu w leczeniu opornej na leczenie ITP

Małopłytkowość immunologiczna | Kinaza tyrozynowa Brutona
ICM Co. Ltd.

Rejestracja na zaproszenie

Długoterminowe badanie kontrolne osób, które otrzymały ICM-203 lub pasujące placebo

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Australia
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie fazy 1 ONO-2020 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
TG Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania umbralisibu u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym nieziarniczym nieziarniczym bez pęcherzyków

Makroglobulinemia Waldenstroma | Chłoniak strefy brzeżnej | Niepęcherzykowy chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Tear Film Innovations, Inc.

Zakończony

Innowacje w filmie łzowym Badanie bezpieczeństwa iLux

Dysfunkcja gruczołów Meiboma | Wyparowujące suche oko

Stany Zjednoczone
Philip Morris Products S.A.

Zakończony

Ocena zmian biologicznych i funkcjonalnych u zdrowych palaczy po przejściu na THS 2.2 przez 26 tygodni

Palenie

Stany Zjednoczone
University of Florida
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

TAS-102 we wcześniej leczonym nieoperacyjnym lub przerzutowym płaskonabłonkowym raku płuca (UF-STO-LUNG-003)

Rak płaskonabłonkowy płuca

Stany Zjednoczone
University Medical Center Groningen
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Endogenna produkcja glukozy u pacjentów z chorobą spichrzeniową glikogenu typu Ia (ENGLUPRO GSDIa)

Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IA

Holandia
ImmunityBio, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę aldoksorubicyny (INNO-206;DOXO-EMCH) podawanej w 30-minutowej infuzji co 3 tygodnie pacjentom z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Promentis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pacjentów z trichotillomanią (TTM)

Trichotillomania

Stany Zjednoczone
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie TAS-102 lub Placebo Plus BSC u pacjentów z rakiem żołądka z przerzutami

Oporny na leczenie rak żołądka z przerzutami

Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Irlandia, Japonia, Belgia, Włochy, Indyk, Białoruś, Izrael, Portugalia, Federacja Rosyjska, Czechy, Polska, Kanada, Rumunia
Medasense Biometrics Ltd

Zakończony

Ocena działania PMD-200 u pacjentów ze zwyrodnieniową chorobą kręgosłupa lędźwiowego, którzy wymagają zabiegu chirurgicznego

Choroby Zwyrodnieniowe Układu Nerwowego

Izrael
Philip Morris Products S.A.

Zakończony

26-tygodniowe przedłużenie badania ZRHR-ERS-09-US oceniającego zmiany biologiczne i funkcjonalne u zdrowych palaczy po przejściu na THS 2.2

Palenie

Stany Zjednoczone
Tear Film Innovations, Inc.

Zakończony

iLux leczenie dysfunkcji gruczołów Meiboma (MGD)

Wyparowujące suche oko

Stany Zjednoczone
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie ADME dotyczące [14C]ICP-022 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie TAS-102 u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego opornym na standardowe chemioterapie (RECOURSE)

Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Australia, Szwecja, Belgia, Francja, Irlandia, Niemcy, Austria, Japonia, Włochy, Czechy
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy IIa TAS-205 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Prof. Dr. Dieter Willbold
Medical University of Vienna; Alzheimer's Association; Helmholtz-Gemeinschaft... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie I fazy MAD w celu zbadania octanu kontraloidu

Choroba Alzheimera | Demencja Alzheimera

Niemcy
Proteon Therapeutics

Wycofane

Bezpieczeństwo/możliwość przezskórnego podawania vonapanitazy jako monoterapii choroby tętnic obwodowych (PAD) SFA i tętnic podkolanowych

Chorobę tętnic obwodowych

Stany Zjednoczone
Derming SRL

Zakończony

Ocena skuteczności i tolerancji leczenia iniekcyjnego w okolicy oczu

Cienie pod oczami

Włochy
Corindus Inc.

Zakończony

Interwencja obwodowa wspomagana robotem w chorobie tętnic obwodowych (RAPID)

Choroba tętnic obwodowych

Austria
Amgen

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AMG 282 u zdrowych osób i osób z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok przynosowych z polipami nosa

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa

Stany Zjednoczone
Proteon Therapeutics

Zakończony

Badanie PRT-201 podawanego po utworzeniu przeszczepu tętniczo-żylnego (AVG) u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PRT-201-102)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Neothetics, Inc

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności LIPO-102 w redukcji podskórnej otyłości brzusznej

Podskórna otyłość brzuszna

Stany Zjednoczone
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Faza 2a, badanie eksploracyjne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności, tolerancji i farmakokinetyki XPF-002 u pacjentów z pierwotną/dziedziczną erytromelalgią

Wrodzona erytromelalgia | Pierwotna erytromelalgia

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

3-częściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę wielokrotnych dawek CC-220 i względnej biodostępności gotowej kapsułki CC-220

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające VB-201 u pacjentów z łuszczycą

Aktywna łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Niemcy, Izrael
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie MORAb-202 (określanego tutaj jako Farletuzumab Ecteribulin) u uczestników z guzami litymi

Guzy lite

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie kapmatinibu u indyjskich pacjentów z MET Exon 14 z pominięciem mutacji Pozytywny zaawansowany NSCLC.

Niedrobnokomórkowy rak płuc

Indie
Beersheva Mental Health Center

Nieznany

Neurofeedback za pomocą TMS jako narzędzia oceny

Choroby mózgu

Izrael
LaNova Medicines Limited

Zakończony

Badanie LM-102 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie oraz bezwzględną biodostępność Xevinapantu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Marius Henriksen

Zakończony

Leczenie anty-il6 poważnej choroby COVID-19 z groźną niewydolnością oddechową (TOCIVID)

Koronawirus choroba

Dania

3

Subskrybuj