Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Insulina glargine (HOE901) [Lantus]

Łącznie 593 wyników

Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z Lantus® u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 1 (EDITION JP I)

Cukrzyca typu 1

Japonia
Sanofi

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki w celu porównania profilu stężenia/czasu i profilu aktywności metabolicznej 2 nowych preparatów insuliny glargine z Lantus

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 2 stosujących insulinę podstawową i insulinę doposiłkową (EDITION I)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Kanada, Czechy, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Łotwa, Meksyk, Holandia, Rumunia
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 2 leczonych insuliną bazową i doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (EDITION II)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Finlandia, Afryka Południowa, Kanada, Meksyk, Chile, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Francja, Niemcy, Węgry, Portugalia, Rumunia
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 2 stosujących nieinsulinowe leki przeciwcukrzycowe (EDITION III)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Republika Czeska, Dania, Estonia, Finlandia, Węgry, Japonia, Łotwa, Litwa, Holandia, Portoryko, Rumunia, Słowacja, Szwecja
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z Lantus® w skojarzeniu z doustnymi lekami przeciwhiperglikemicznymi u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2 (EDITION JP II)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką nowej postaci insuliny glargine i Lantus® u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Japonia
Sanofi

Zakończony

Poposiłkowa odpowiedź glukodynamiczna na połączenie insuliny glargine/liksysenatydu o stałym stosunku u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałej proporcji w porównaniu z insuliną glargine u pacjentów z cukrzycą typu 2 (LixiLan-India)

Cukrzyca typu 2

Indie
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Soliqua Versus Lantus u pacjentów zróżnicowanych etnicznie/rasowo z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną insuliną bazową i doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (LixiLan-D)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 1 (EDITION IV)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Kanada, Republika Czeska, Dania, Estonia, Finlandia, Węgry, Japonia, Łotwa, Holandia, Portoryko, Rumunia, Szwecja
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 1 stosujących insulinę podstawową i insulinę doposiłkową

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i skuteczności HOE901-U300 z lekiem Lantus u starszych pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą aktualnie stosowanych leków przeciwcukrzycowych (SENIOR)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Republika Korei, Węgry, Meksyk, Włochy, Polska, Argentyna, Kanada, Kolumbia, Francja, Niemcy, Japonia, Peru, Rumunia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo LixiLan w porównaniu z samą insuliną glargine w połączeniu z metforminą w języku japońskim z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną insuliną bazową i doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (LIXILAN JP-L)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałej proporcji z insuliną glargine u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą insuliny podstawowej (Lixilan-L-CN)

Cukrzyca typu 2

Chiny
Sanofi

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo porannego wstrzyknięcia Toujeo w porównaniu z Lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Portoryko
Sanofi

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 2 niewystarczająco kontrolowaną za pomocą nieinsulinowej terapii przeciwcukrzycowej (EDITION AP)

Cukrzyca typu 2

Chiny, Tajwan, Republika Korei
Indonesia University

Nieznany

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i immunogenności porównujące insulinę glargine biopodobną Sansulin Log-G z Lantus

Cukrzyca

Indonezja
Sanofi

Zakończony

Porównanie SAR342434 z Humalogiem jako insuliną szybko działającą u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 1 stosujących również insulinę glargine (SORELLA1)

Cukrzyca typu 1

Japonia, Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Sanofi

Zakończony

Porównanie SAR342434 z Humalogiem jako insuliną szybko działającą u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 stosujących również insulinę glargine (SORELLA2)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Kolumbia, Niemcy, Węgry, Włochy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Indyk
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałej proporcji w porównaniu z samą insuliną glargine i samym liksysenatydem jako uzupełnienie metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 (LixiLan-O)

Cukrzyca typu 2

Australia, Dania, Afryka Południowa, Hiszpania, Belgia, Federacja Rosyjska, Kanada, Estonia, Węgry, Łotwa, Meksyk, Stany Zjednoczone, Chile, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Włochy, Litwa, Polska, Rumunia, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone...
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałej proporcji w porównaniu z insuliną glargine u pacjentów z cukrzycą typu 2 (LixiLan-L)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chile, Republika Czeska, Dania, Estonia, Węgry, Litwa, Meksyk, Holandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Szwecja, Ukraina
Sanofi

Zakończony

Porównanie SAR341402 z NovoLog/NovoRapid u dorosłych pacjentów z cukrzycą stosujących również insulinę glargine (GEMELLI1)

Cukrzyca typu 1 – Cukrzyca typu 2

Węgry, Federacja Rosyjska, Niemcy, Polska, Japonia, Stany Zjednoczone, Finlandia
Sanofi

Zakończony

„Prawdziwe” badanie mające na celu określenie skuteczności i wyników zdrowotnych produktu Toujeo w porównaniu ze standardową terapią insuliną podstawową u pacjentów nieleczonych wcześniej insuliną rozpoczynających leczenie insuliną (Reach-Control)

Cukrzyca typu 2

Niemcy, Hiszpania, Brazylia, Francja, Irlandia, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

„Prawdziwe” badanie mające na celu określenie skuteczności i wyników zdrowotnych produktu Toujeo w porównaniu z insuliną bazową „standardową” u pacjentów już stosujących insulinę bazową (REGAIN CONTROL)

Cukrzyca typu 2

Włochy, Irlandia, Hiszpania, Grecja, Finlandia, Rumunia, Brazylia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Szwajcaria
Indonesia University

Zakończony

Badanie immunogenności insuliny glargine ezelin w porównaniu z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Indonezja
Sanofi

Zakończony

Łatwość użycia i bezpieczeństwo nowego wstrzykiwacza U300 do wstrzykiwacza u pacjentów z T2DM nieleczonych wcześniej insuliną

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Leczenie cukrzycy typu 2 długo działającą insuliną bazową w Jordanii (NEWLAN)

Cukrzyca typu 2

Jordania
Sanofi

Zakończony

Badanie dwóch algorytmów miareczkowania insuliny glargine 300 jednostek/ml u pacjentów z cukrzycą typu 2 (TITRATION)

Cukrzyca typu 2

Kanada
Sanofi

Zakończony

Ocena połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałym stosunku u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą doustnych leków przeciwcukrzycowych (Lixilan-O-AP)

Cukrzyca typu 2

Chiny, Republika Korei, Malezja, Tajwan
Sanofi

Zakończony

Lantus w porównaniu z NPH: Porównanie osób nieleczonych insuliną, które nie są odpowiednio kontrolowane za pomocą co najmniej jednego doustnego leku przeciwcukrzycowego (OAD) (LANCELOT)

Cukrzyca typu 2

Brazylia, Tajlandia, Słowacja, Polska, Holandia, Kuwejt, Meksyk, Republika Korei, Republika Czeska, Egipt, Francja, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Emiraty Arabskie
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałym stosunku (LixiLan) z samą insuliną glargine jako dodatek do doustnych leków przeciwcukrzycowych (OAD) u chorych na cukrzycę typu 2 w Japonii (LIXILAN JP-O2)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Badanie fazy 4 oceniające optymalizację leczenia za pomocą insuliny glargine 300 j./ml podawanej raz dziennie (TOP1)

Cukrzyca typu I

Brazylia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dochodzeniowe badanie leku u osób dorosłych z cukrzycą typu 2 przyjmujących insulinę bazową (MK-0941-006)

Cukrzyca typu 2
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stałego połączenia insuliny glargine/liksysenatydu w porównaniu z samą insuliną glargine na metforminie u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Chile, Republika Czeska, Dania, Francja, Niemcy, Węgry, Litwa, Meksyk, Polska, Rumunia, Słowacja, Szwecja
Johns Hopkins University

Zakończony

Wpływ na glikemię insuliny glargine tylko rano, tylko wieczorem lub dwa razy dziennie u pacjentów z cukrzycą typu 1

Hipoglikemia | Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie wchłaniania i działania pojedynczych rosnących dawek SAR161271 u pacjentów z cukrzycą typu 1 (T1DM)

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Gan and Lee Pharmaceuticals, USA

Zakończony

Badanie PK/PD insuliny glargine firmy Gan & Lee we wstrzyknięciach w porównaniu z insuliną Lantus w cukrzycy typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie LAPAS: insulina glargine w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Izrael
Sanofi

Zakończony

Badanie wielokrotnego dawkowania nowej postaci insuliny glargine i Lantus® u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Ocena insuliny Toujeo u pacjentów z cukrzycą typu 2, u których leczenie insuliną podstawową jest niewystarczające (Transition II)

Cukrzyca typu 2

Francja
Sanofi

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania insuliny glargine 300 j./ml u pacjentów z niekontrolowaną cukrzycą typu 2 stosujących inne rodzaje insuliny (ARTEMIS-DM)

Cukrzyca typu 2

Argentyna, Kolumbia, Egipt, Hongkong, Indie, Indonezja, Liban, Malezja, Peru, Filipiny, Arabia Saudyjska, Afryka Południowa, Tajlandia, Indyk
Sanofi

Zakończony

Lantus w stanie przedcukrzycowym

Hiperglikemia | Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i skuteczności insuliny podstawowej Lantus® (insulina glargine) z insuliną NPH w skojarzeniu z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (OAD) u pacjentów z cukrzycą typu 2 (DMT2) (COBIN 2)

Cukrzyca typu 2

Republika Czeska
Sanofi

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę metodą klamry euglikemicznej, porównujące nową postać insuliny glargine z Lantus®

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Intensywna terapia insuliną glulizynową u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą insuliny podstawowej i doustnych leków obniżających poziom glukozy (CHANGING)

Cukrzyca typu 2

Algieria, Brazylia, Izrael, Liban, Meksyk, Maroko, Peru, Arabia Saudyjska, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Wenezuela
Sanofi

Zakończony

6-miesięczne porównanie porannej insuliny Lantus i neutralnej protaminy Hagedorn u małych dzieci z cukrzycą typu 1 (PRESCHOOL)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Austria, Brazylia, Chile, Republika Czeska, Niemcy, Węgry, Indie, Meksyk, Peru, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Indyk
Sanofi

Zakończony

Badanie klamry euglikemicznej porównujące dwa nowe preparaty insuliny glargine u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Niemcy
RISE Study Group
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zakończony

Badanie leków pediatrycznych RISE (RISE Peds)

Cukrzyca typu 2 | Stan przedcukrzycowy

Stany Zjednoczone
Lannett Company, Inc.
Parexel; FARMOVS (Pty) Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biopodobieństwa farmakokinetycznego i farmakodynamicznego między HEC-Glargine i US-Lantus® u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 1

Afryka Południowa

Szukaj badań klinicznych dla: Insulina glargine (HOE901) [Lantus]

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje