Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: JNJ-64179375 1,2 mg/kg

Łącznie 1595 wyników

Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego JNJ-64179375 w porównaniu z doustnym apiksabanem u uczestników poddawanych planowej operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego (TEXT-TKR)

Profilaktyka ŻChZZ z zastosowaniem leków przeciwkrzepliwych po operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego

Belgia, Włochy, Malezja, Łotwa, Hiszpania, Indyk, Bułgaria, Stany Zjednoczone, Litwa, Federacja Rosyjska, Ukraina, Japonia, Argentyna, Brazylia, Kanada, Polska
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Zdrowy

Japonia, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie niemowląt w celu wczesnej diagnozy syncytialnego wirusa oddechowego (RSV) i oceny JNJ-53718678 w ostrej chorobie dróg oddechowych RSV

Syncytialne wirusy oddechowe

Tajwan, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Panama
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2a belantamabu mafodotin w nawrotowej lub opornej na leczenie amyloidozie AL

AL Amyloidoza | Amyloidoza

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie rylematowiru u niemowląt i dzieci, a następnie u noworodków hospitalizowanych z powodu ostrego zakażenia dróg oddechowych wywołanego wirusem RSV (Respiratory Syncytial Virus) (DAISY)

Infekcje dróg oddechowych

Belgia, Czechy, Tajwan, Japonia, Węgry, Tajlandia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Republika Korei, Indyk, Chiny, Hiszpania, Brazylia, Bułgaria, Malezja, Estonia, Argentyna, Polska, Izrael, Włochy, Łotwa, Meksyk, Panama, Słowacja, Szwecja, Ukr...
GlaxoSmithKline

Zakończony

Podwójnie ślepe, zwiększające się dawki, randomizowane, kontrolowane placebo badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z DMD niechodzących (DEMAND I)

Dystrofie mięśniowe

Francja, Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność MEDI-551 w połączeniu z terapią immunomodulującą u pacjentów z agresywnymi chłoniakami B-komórkowymi

Nawracające/oporne na leczenie agresywne chłoniaki z komórek B

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie JNJ 10229570-AAA w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji u japońskich uczestników z trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Japonia
Providence Health & Services

Zakończony

α-TEA w zaawansowanym raku

Mięsak z przerzutami | Rak przerzutowy | Chłoniak z przerzutami

Stany Zjednoczone
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzone IMO-8400 u pacjentów z makroglobulinemią Waldenströma, którzy ukończyli badanie 8400-401

Makroglobulinemia Waldenstroma
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-55308942 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, immunogenność i farmakodynamikę JNJ-64179375 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka/farmakodynamika HSK3486 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowe osoby w podeszłym wieku

Chiny
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka SBC-102 (Sebelipase Alfa) u dorosłych uczestników z niedoborem kwaśnej lipazy lizosomalnej

Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu (CESD) | Niedobór LAL

Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Czechy
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę, PD i skuteczność PRX-102 u japońskich pacjentów z chorobą Fabry'ego (RISE)

Choroba Fabry'ego

Japonia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i farmakokinetyki roztworu dożylnego JNJ-39588146 lub placebo u pacjentów z niewydolnością serca

Niewydolność serca

Belgia, Niemcy, Polska, Rumunia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
Eli Lilly and Company

Zakończony

Włoskie badanie skuteczności atomoksetyny w leczeniu dzieci i młodzieży z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) i współistniejącym zaburzeniem opozycyjno-buntowniczym (ODD).

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi | Zaburzenie opozycyjno-buntownicze

Włochy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych ochotników w porównaniu z placebo

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PF-06342674 (RN168) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność ochronna MAM01 u zdrowych osób dorosłych

Malaria

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-42847922 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie fazy IIb PRO045 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Holandia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy
AM-Pharma

Zakończony

Próba pilotażowa pojedynczej dawki Ilofotazy Alfa w hipofosfatazji

Hipofosfatazja

Niemcy
Shaperon

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2b/3 NuSepin® u pacjentów z zapaleniem płuc z COVID-19

COVID-19 Zapalenie płuc

Republika Korei
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Zakończony

Badanie dożylnego ATYR1923 na sarkoidozę płuc

Sarkoidoza płucna

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wieku i płci na farmakokinetykę JNJ-42847922 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników wczesnej fazy choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-39439335 u zdrowych dorosłych mężczyzn rasy japońskiej i kaukaskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie inhibitora deacetylazy histonowej (HDACi) kwizynostatu (JNJ-26481585) u pacjentów z wcześniej leczonym chłoniakiem skórnym T-komórkowym w stadium Ib-IVa

Chłoniak T-komórkowy, skórny

Francja, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Portugalia, Stany Zjednoczone, Niemcy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek bezpieczeństwa i skuteczności JNJ-42160443 jako leczenia uzupełniającego u pacjentów z bólem krzyża

Bóle krzyża | Ból krzyża, nawracający

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Holandia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Wycofane

Badanie JNJ-39758979 u dorosłych pacjentów z objawami niekontrolowanej astmy

Astma
RemeGen Co., Ltd.

Zakończony

Badanie RC48-ADC u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi

Zaawansowany rak piersi

Chiny
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ JNJ-54861911 na przetwarzanie amyloidu-beta w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) i osoczu u japońskich uczestników bezobjawowych zagrożonych demencją typu alzheimerowskiego

Choroba Alzheimera

Japonia
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

(C2013-0302) Bezpieczeństwo i skuteczność zwiększania dawek SAN-300 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki JNJ-54175446 u uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym

Zaburzenia depresyjne, majorze

Niemcy, Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność po podaniu doustnym JNJ-63623872 podawanego jako doustne preparaty koncepcyjne w porównaniu z obecnym preparatem w tabletkach

Wirus grypy A

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie JNJ-39758979 u dorosłych japońskich pacjentów z umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu JNJ-54861911 na przetwarzanie amyloidu beta w płynie mózgowo-rdzeniowym i osoczu u pacjentów z chorobą Alzheimera z objawami prodromalnymi

Choroba Alzheimera

Hiszpania, Holandia, Belgia, Szwecja
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę JNJ-40411813 u starszych pacjentów płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy

Belgia
Keymed Biosciences Co.Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Studium zastrzyku CM313 u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy
Aileron Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1 Badanie bezpieczeństwa ALRN-5281 u zdrowych osób

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Human Genome Sciences Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności LymphoStat-B (belimumab) u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Kanada
AO GENERIUM

Rekrutacyjny

Wielokohortowe badanie bezpieczeństwa, skuteczności, PK i PD GNR-055 u pacjentów z mukopolisacharydozą typu II

Choroby metaboliczne | Mukopolisacharydoza typu II

Federacja Rosyjska
University of Reading

Zakończony

Badanie zależnych od dawki efektów naczyniowych (-)-epikatechiny u zdrowych mężczyzn

Rozszerzenie naczyń

Zjednoczone Królestwo
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutacyjny

Badanie OsrhAAT lub Placebo u zdrowych ochotników

Rozedma wtórna do wrodzonej AATD

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie fazy II dotyczące leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym

Zaawansowany rak nerkowokomórkowy

Szukaj badań klinicznych dla: JNJ-64179375 1,2 mg/kg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje