Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: KF-0210 tabletki, 120 mg

Łącznie 4456 wyników

Keythera Pharmaceuticals (Australia) Pty Ltd

Rekrutacyjny

Badanie KF-0210 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak żołądka | Rak jelita grubego | Rak płuc | Rak pęcherza | Zaawansowany guz lity | Rak płaskonabłonkowy przełyku

Australia
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne na zdrowych osobach, którego celem jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu GRT0151Y oraz sposobu wchłaniania i wydalania związku z organizmu

Ostry ból

Francja
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Simufilam (PTI-125), 100 mg, dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (PTI-125)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
Rigel Pharmaceuticals

Wycofane

Otwarte badanie fostamatinibu w leczeniu nefropatii IgA

Nefropatia IGA
Galapagos NV

Zakończony

Badanie wielokrotnej rosnącej dawki GLPG0634 u zdrowych osób rasy japońskiej i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie biorównoważności tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu gliklazydu 120 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
Ilkos Therapeutic Inc.

Zakończony

Badanie zależności dawka-odpowiedź dla S42909 dotyczące gojenia się owrzodzeń nóg

Owrzodzenie żylne nogi

Hiszpania, Węgry, Kanada, Stany Zjednoczone, Brazylia, Argentyna, Austria, Czechy, Włochy, Polska, Słowacja
DermBiont, Inc.

Rekrutacyjny

Próba badania bezpieczeństwa i skuteczności żelu SM-020 1,0% u pacjentów z dermatozą grudkowatą czarną (DPN)

Dermatoza grudkowata czarna

Stany Zjednoczone
Qian Chu
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Kamrelizumab plus famitynib jako leczenie pacjenta z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem mięsaka płucnego (CAPSTONE)

Sarkomatoidalny rak płuc

Chiny
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u pacjentów z Notalgia Paresthetica

Świąd | Notalgia Parestezja

Stany Zjednoczone, Polska, Hiszpania, Kanada, Niemcy
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Jeszcze nie rekrutacja

Eksploracyjne badanie kliniczne SHR6390 i SHR1020 w leczeniu raka płaskonabłonkowego przełyku po progresji na przeciwciałach PD-1

Rak płaskonabłonkowy przełyku | Progresja do przeciwciała PD-1

Chiny
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Badanie wpływu spożycia pokarmu na biodostępność tabletek XC221 100 mg

Zdrowy

Federacja Rosyjska
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tabletek nifurtimoksu 30 i 120 mg u pacjentów z przewlekłą chorobą Chagasa

Choroba Chagasa

Argentyna
Corcept Therapeutics

Zakończony

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek tabletek Miricorilant (CORT118335) u zdrowych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
DermBiont, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Próba oceny bezpieczeństwa i skuteczności 1,0% żelu SM-020 u osób z rogowaceniem łojotokowym

Rogowacenie łojotokowe

Stany Zjednoczone
InventisBio Co., Ltd

Zakończony

Badanie fazy I D-0120 w celu oceny bezpieczeństwa i badania PK/PD u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
CHC MontLégia

Aktywny, nie rekrutujący

Codzienna obserwacja objawów ze strony układu oddechowego i spirometria podczas leczenia ETI u osób z mukowiscydozą.

Mukowiscydoza

Belgia
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo oraz odstawienie i ponowne leczenie brodalumabem u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (AMAGINE-1)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Szwajcaria, Francja, Kanada
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Zakończony

Czy doustna substytucja magnezu łagodzi skurcze nóg wywołane ciążą?

Skurcze
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
UroGen Pharma Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo pre-TURBT Dopęcherzowe wkraplanie rosnących dawek żelu TC-3 i MMC u pacjentów z NMIBC

Nowotwory | Choroby Urologiczne | Choroby Pęcherza Moczowego | Rak pęcherza

Izrael
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie ustalonej dawki 323U66 SR w leczeniu dużej depresji (MDD)

Zaburzenia depresyjne, majorze

Republika Korei, Japonia
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa brodalumabu u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów (AMVISION-2)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Francja, Węgry, Meksyk, Polska, Niemcy, Kanada, Grecja, Federacja Rosyjska, Łotwa
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PTI-125 u zdrowych ochotników

Choroba Alzheimera | Choroba Alzheimera, wczesny początek

Stany Zjednoczone
British University In Egypt

Zakończony

Omarigliptyna i Trelagliptyna u dwunastu zdrowych egipskich ochotników

Cukrzyca typu 2

Egipt
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę mesylanu imatynibu w postaci tabletki 400 mg (1 tabletka) i tabletki powlekanej Glivec 100 mg (4 tabletki) (faza I)

Przewlekła białaczka szpikowa | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Republika Korei
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Entecavir i Baraclude® na czczo u zdrowych chińskich ochotników

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Chiny
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych preparatów BI 671800 u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Axsome Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena Sunosi® PK w mleku matki i osoczu zdrowych kobiet po porodzie po podaniu doustnym pojedynczej dawki

Obturacyjny bezdech senny | Narkolepsja | Po porodzie | Nadmierna senność | Nadmierna senność w ciągu dnia

Stany Zjednoczone
Kirby Institute

Rekrutacyjny

Leczenie hospitalizowanych pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (TOPIC): interwencja terapeutyczna wzmacniająca opiekę nad osobami przyjmującymi narkotyki drogą iniekcji (TOPIC)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Marskość wątroby | Zapalenie wątroby

Australia
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samego aliskirenu oraz w skojarzeniu z amlodypiną w samoistnym nadciśnieniu

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Peru, Federacja Rosyjska, Rumunia, Meksyk, Panama, Hiszpania, Dania, Włochy, Grecja, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Australia, Kolumbia, Finlandia, Tajwan
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia AP1189 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy nie byli wcześniej leczeni DMARD (EXPAND)

Reumatyzm

Mołdawia, Republika
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek jednowodnych doksycykliny 100 mg i tabletek Adoxa 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek jednowodnych doksycykliny 100 mg i tabletek Adoxa 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z gefitynibem lub erlotynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (FLAURA)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja EGFR uczulająca Pozytywny niedrobnokomórkowy rak płuca

Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Włochy, Republika Korei, Brazylia, Japonia, Indyk, Chiny, Malezja, Niemcy, Hiszpania, Australia, Węgry, Portugalia, Szwajcaria, Izrael, Filipiny, Federacja... i więcej
Rigel Pharmaceuticals

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do fostamatinibu u pacjentów z przetrwałą lub przewlekłą nawracającą/oporną na leczenie ITP

Immunologiczna plamica małopłytkowa
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego pojedynczej dawki AL-335 podanej na tle symeprewiru i odalaswiru oraz powtarzanych dawek odalaswiru podawanych samodzielnie zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Exelixis

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dwóch różnych dawek kabozantynibu (XL184) w postępującym raku rdzeniastym tarczycy z przerzutami (EXAMINER)

Rak rdzeniasty tarczycy

Australia, Francja, Izrael, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Holandia, Węgry, Republika Korei, Chorwacja, Włochy, Kanada, Polska, Rumunia, Szwecja

3

Subskrybuj