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Buscar ensayos clínicos para: KF-0210 tabletas, 120 mg

Total 4308 resultados

Keythera Pharmaceuticals (Australia) Pty Ltd

Reclutamiento

Un estudio de KF-0210 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer gástrico | Cáncer colonrectal | Cáncer de pulmón | Cáncer de vejiga | Tumor sólido avanzado | Carcinoma de células escamosas del esófago

Australia
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
DermBiont, Inc.

Activo, no reclutando

Un ensayo para estudiar la seguridad y eficacia del gel SM-020 al 1,0% en sujetos con dermatosis papulosa nigra (DPN)

Dermatosis papulosa negra

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Qian Chu
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Reclutamiento

Camrelizumab más famitinib como tratamiento en pacientes con carcinoma sarcomatoide pulmonar avanzado o metastásico (CAPSTONE)

Carcinoma sarcomatoide de pulmón

Porcelana
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Aún no reclutando

Un estudio clínico exploratorio de SHR6390 y SHR1020 en el tratamiento del carcinoma de células escamosas de esófago después de la progresión con el anticuerpo PD-1

Carcinoma de células escamosas de esófago | Progresión al anticuerpo PD-1

Porcelana
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
DermBiont, Inc.

Activo, no reclutando

Un ensayo para evaluar la seguridad y eficacia del gel SM-020 al 1,0% en sujetos con queratosis seborreica

Queratosis seborreica

Estados Unidos
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Terminado

¿La sustitución oral de magnesio alivia los calambres en las piernas inducidos por el embarazo?

Calambre
InventisBio Co., Ltd

Terminado

Estudio de fase I de D-0120 para evaluar la seguridad y el estudio PK/PD en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Retirado

Estudio abierto de fostamatinib en el tratamiento de la nefropatía por IgA

Nefropatía IGA
Disphar International B.V.

Retirado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación modificada de 120 mg de gliclazida

Biodisponibilidad comparativa

Jordán
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Seguridad de la instilación intravesical previa a la TURBT de dosis crecientes de gel TC-3 y MMC en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Cáncer de vejiga

Israel
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Eficacia, seguridad y retirada y retratamiento con brodalumab en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave (AMAGINE-1)

Soriasis

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Suiza, Francia, Canadá
British University In Egypt

Terminado

Omarigliptina y trelagliptina en doce voluntarios egipcios sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de brodalumab en sujetos con artritis psoriásica (AMVISION-2)

Artritis psoriásica

Estados Unidos, Francia, Hungría, México, Polonia, Alemania, Canadá, Grecia, Federación Rusa, Letonia
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Un estudio de seguridad de PTI-125 en voluntarios sanos

Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de dosis fija de 323U66 SR en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor

Corea, república de, Japón
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Ilkos Therapeutic Inc.

Terminado

Estudio de relación dosis-respuesta de S42909 sobre la cicatrización de úlceras en las piernas

Úlcera venosa de la pierna

España, Hungría, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Austria, Chequia, Italia, Polonia, Eslovaquia
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Terminado

Estudio de dosis oral única ascendente para investigar los efectos de OCT461201 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Inscripción por invitación

Un estudio de fase 1, multicéntrico y abierto para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de múltiples dosis orales (6 días) de 100 mg de resmetirom en sujetos con insuficiencia renal grave y en sujetos de control sanos emparejados con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Dosificación continua de BAY73-4506 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasma

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Acceso ampliado a fostamatinib en pacientes con PTI persistente o crónica recidivante/refractaria

Púrpura trombocitopénica inmune
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio para investigar el efecto de la formulación y los alimentos en la farmacocinética de GDC-0810

Voluntario Saludable

Reino Unido
Exelixis

Activo, no reclutando

Un estudio de dos dosis diferentes de cabozantinib (XL184) en el cáncer de tiroides medular metastásico progresivo (EXAMINER)

Cáncer medular de tiroides

Australia, Francia, Israel, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Corea, república de, Croacia, Italia, Canadá, Polonia, Rumania, Suecia
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de entecavir y baraclude® en ayunas en voluntarios chinos sanos

Hepatitis b crónica

Porcelana
Korea Ginseng Corporation
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Reclutamiento

Efecto del extracto de ginseng rojo coreano sobre el flujo sanguíneo en adultos sanos

Enfermedades cardiovasculares | La agregación plaquetaria | Vasodilatación | Trastornos de la presión arterial

Estados Unidos
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
NuSirt Biopharma

Terminado

El efecto de NS-0200 y NS-0300 versus placebo sobre el peso en la obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Amgen

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de brodalumab en comparación con placebo en sujetos con espondiloartritis axial

Espondiloartritis axial

Estados Unidos, Canadá
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Aún no reclutando

Un ensayo clínico de fase II de camrelizumab para el tratamiento adyuvante del carcinoma de células escamosas de esófago resecable

Carcinoma de células escamosas de esófago resecable
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Warner Chilcott

Terminado

Tratamiento de la disfunción eréctil: seguridad y eficacia a largo plazo

Disfuncion erectil

Estados Unidos

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