Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: KSR-001

Łącznie 5094 wyników

Kukje Pharma

Zakończony

[KSR-001-P01]Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych KSR-001

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

[KSR-001-P02] Badanie fazy 2b/3, ocena skuteczności i bezpieczeństwa KSR-001 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Republika Korei
University of Pennsylvania

Zakończony

Terapia mikrobiomem Penn w przypadku nawracających infekcji Clostridium Difficile

Nawracająca infekcja Clostridium Difficile

Stany Zjednoczone
Revibe Technologies

Zakończony

Ocena przenośnej terapii cyfrowej dla młodzieży z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania

Zakończony

PMT dla ciężkiego CDI

Ciężkie zakażenie Clostridium Difficile | Ciężkie powikłania / piorunujące zakażenie Clostridium Difficile

Stany Zjednoczone
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The...

Jeszcze nie rekrutacja

CANnabinoidy w pediatrycznej onkologii (CAN-PONC)

Nowotwór | Rak dzieciństwa
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i zbadania immunogenności EG-HZ u zdrowych dorosłych ochotników

Zapobieganie półpaścowi (HZ)

Australia
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji miejscowego PAT-001 w przypadku wrodzonej rybiej łuski

Wrodzona rybia łuska

Stany Zjednoczone
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Zakończony

Badanie oceniające PrEP-001 u pacjentów z astmą

Astma
PMG Pharm Co., Ltd

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i farmakokinetykę PK101 z jednoczesnym podawaniem dwóch oddzielnych leków

Artretyzm

Republika Korei
EGEN, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa phIL-12-005/PPC w leczeniu nawracającego raka jajnika

Nowotwory jajnika

Stany Zjednoczone
DermBiont, Inc.

Zawieszony

Próba oceny bezpieczeństwa i skuteczności żelu DBI-001, żelu DBI-002 i żelu wodnego u pacjentów z grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Stany Zjednoczone
Kodiak Sciences Inc

Zakończony

Badanie eksploracyjne mające na celu zbadanie bioaktywności, bezpieczeństwa ocznego i układowego, tolerancji i farmakokinetyki po pojedynczym i wielokrotnym podaniu KSI-301 do ciała szklistego pacjentom z wAMD, DME i RVO

Cukrzycowy obrzęk plamki | Okluzja żyły siatkówki | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
DermBiont, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Próba oceny bezpieczeństwa i skuteczności żelu DBI-001, żelu DBI-002 i żelu wodnego u pacjentów z grzybicą stóp

Grzybica stóp

Stany Zjednoczone
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Zakończony

Badanie oceniające PrEP-001 u zdrowych osób

Grypa A H3N2

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję różnych dawek PF-05402536 i PF-06413367 u zdrowych dorosłych palaczy.

Palenie | Szczepionki

Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Pułapka anty-PD-L1/TGF-beta (M7824) samodzielnie i w połączeniu ze szczepionką TriAd i N-803 w resekcyjnym raku płaskonabłonkowym głowy i szyi niezwiązanym z zakażeniem wirusem brodawczaka ludzkiego

Rak Głowy i Szyi | Nowotwory głowy i szyi

Stany Zjednoczone
EGEN, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność EGEN-001 w połączeniu z karboplatyną i docetakselem w nawracającym raku jajnika wrażliwym na platynę

Nowotwory jajnika

Stany Zjednoczone
101 Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję 101-PGC-005 u zdrowych dorosłych ludzi

Choroby wirusowe | COVID-19 | Choroba zakaźna | Toksyczność glikokortykosteroidów

Indie
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność WOL071-007 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Niemcy
Papworth Hospital NHS Foundation Trust

Nieznany

Skuteczne metody leczenia tętniaków aorty piersiowej (badanie ETTAA): prospektywne badanie kohortowe (ETTAA)

Tętniak aorty piersiowej

Zjednoczone Królestwo
Alaunos Therapeutics

Zakończony

Próba wstrzyknięć do guza INXN-3001 u pacjentów z czerniakiem w stadium III lub IV

Czerniak

Stany Zjednoczone
TR Therapeutics

Zakończony

Badanie skuteczności GLYC-101 w celu oceny wyników po ablacji laserowej

Rany

Stany Zjednoczone
NewG Lab Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

KAT-101 u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym (HCC)

Rak wątrobowokomórkowy | Rak fibrolamelarny

Republika Korei
Kousai Bio Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Terapia KSD-101 raka nosowo-gardłowego związanego z EBV: eksploracyjne badanie kliniczne

Rak jamy nosowo-gardłowej

Chiny
Sun Yat-sen University
Kousai Bio Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Terapia KSD-101 w przypadku leczenia standardowego Niepowodzenie raka nosowo-gardłowego związanego z EBV: eksploracyjne badanie kliniczne

Rak jamy nosowo-gardłowej

Chiny
Antengene Corporation

Zakończony

Badanie ATG-010 w skojarzeniu z ATG-008 u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (MATCH)

Nawracający/oporny na leczenie chłoniak rozlany z dużych komórek B

Chiny
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Zakończony

Tolerancja i skuteczność cytoselektywnej krioterapii opartej na difluoroetanie w leczeniu brązowych plam.

Słoneczne Lentigo | Hiperpigmentacja pozapalna | Starcze Lentigo

Afryka Południowa
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i zbadania immunogenności EG-COVID i EG-COVARo u zdrowych dorosłych ochotników

Covid-19 szczepionka

Australia
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Zakończony

Tolerancja i skuteczność cytoselektywnej krioterapii opartej na difluoroetanie w leczeniu brązowych plam

Lentigo Solar

Gruzja
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 0,1% roztworu okulistycznego CSB-001 u osób z bliznami rogówki

Blizna rogówki

Stany Zjednoczone
IVIEW Therapeutics Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

IVW-1001 Faza 1/2 u pacjentów z chorobą suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Apollomics Inc.

Rekrutacyjny

APL-101 Badanie pacjentów z NSCLC z mutacjami c-Met EXON 14 Skip i dysregulacją c-Met Zaawansowane guzy lite (SPARTA)

Rak żołądka | Rak trzustki | NSCLC | Rak płuc | Guz mózgu | Glejak wielopostaciowy | Zaawansowany rak | Rak jelita grubego | Guzy lite | Rak tarczycy | Rak nerki | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Mutacja genu EGFR | Wzmocnienie MET | HGF | Zmiana MET | Fuzja MET | Pomijanie eksonu 14

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Australia, Finlandia, Włochy, Singapur, Węgry, Kanada, Portoryko, Federacja Rosyjska
IntegoGen, LLC

Wycofane

Allogeniczny mikronizowany produkt błony owodniowej do leczenia Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone
University of Aarhus
Odense University Hospital; Oslo University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Hvidovre... i inni współpracownicy

Zakończony

Łączenie agonisty TLR9 z bNAb w celu zmniejszenia rezerw i immunologicznej kontroli HIV (TITAN)

Zakażenie HIV-1

Norwegia, Dania, Stany Zjednoczone, Australia
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego CSB-001 0,1% u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone, Kanada
Neurocentria, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające NRCT-101SR w zespole nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi u dorosłych (ADHD)

ADHD

Stany Zjednoczone
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Rekrutacyjny

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych TollB-001

Reumatyzm

Chiny
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego za pomocą wielokierunkowych szczepionek rekombinowanych Ad5 PSA/MUC1/Brachyury opartych na immunoterapii

Nowotwory prostaty | Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Kures, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i działanie farmakodynamiczne KUR-101 u zdrowych osób dorosłych

Ostry ból

Nowa Zelandia
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Zakończony

AAB-001 (bapineuzumab) Otwarte, długoterminowe badanie przedłużone z udziałem pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Heartseed Inc.

Rekrutacyjny

Badanie sferoidów kardiomiocytów pochodzących z komórek iPS (HS-001) u pacjentów z niewydolnością serca (badanie LAPiS) (LAPiS)

Niewydolność serca | Choroba niedokrwienna serca

Japonia
EGEN, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i aktywności biologicznej dootrzewnowego (IP) EGEN-001 podawanego samodzielnie oraz w połączeniu ze standardową chemioterapią u pacjentów z rakiem otrzewnej jelita grubego

Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone
Astrogen, Inc.

Rekrutacyjny

Faza III badania klinicznego oceniającego skuteczność i bezpieczeństwo AST-001 u dzieci z ASD

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Republika Korei
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające AZR-MD-001 u pacjentów z dysfunkcją gruczołów Meiboma i zespołem suchego oka z parowaniem (DED)

Wyschnięte oko | Dysfunkcja gruczołów Meiboma

Kanada, Australia, Nowa Zelandia
Frontera Therapeutics

Rekrutacyjny

Terapia genowa u osób z bialleliczną dystrofią siatkówki związaną z mutacją RPE65

Bialleliczna dystrofia siatkówki związana z mutacją RPE65

Chiny
Longbio Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie podawania pojedynczej i wielokrotnej dawki LP-001 zdrowym osobom

Zespół mielodysplastyczny (MDS)

Chiny
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowego urządzenia do mikronakłuwania i lasera stosowanego w leczeniu wypadania włosów u mężczyzn (CS-SAGA-001)

Łysienie androgenowe | Wypadanie włosów | Łysienie typu męskiego | Wypadanie włosów/łysienie | Łysienie wzorcowe

Indyk
MediciNova

Zakończony

Badanie II fazy dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dwóch schematów dawkowania MN-001 u pacjentów ze śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone
Brainvectis, a subsidiary of Asklepios BioPharmaceutical...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające podawanie BV-101 do prążkowia u dorosłych z wczesną manifestacją choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona

Francja

3

Subskrybuj