Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Lanzoprazol 15 mg

Łącznie 13663 wyników

Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nieznany

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa DWP14012 w utrzymaniu gojenia u pacjentów z wygojonym nadżerkowym zapaleniem przełyku

Wyleczone erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DWP14012 w profilaktyce wrzodu trawiennego wywołanego NLPZ

Wrzód trawienny

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania Tegoprazanu w zapobieganiu PUD u pacjentów leczonych NLPZ

Profilaktyka wrzodu trawiennego

Republika Korei
Addpharma Inc.

Rekrutacyjny

Badanie porównujące charakterystykę PK/PD i profile bezpieczeństwa pomiędzy AD-212-A i AD-2121

Refluks żołądkowo-przełykowy

Republika Korei
Clinic of Endocrinology and Metabolic Disorders...
Clinic for Orthopedic Surgery, Skopje; General Hospital, Kumanovo; General Hospital... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie obserwacyjne iv ibandronianu u kobiet z postmenopauzalną osteoporozą

Osteoporoza
NEURALIS s.a.

Aktywny, nie rekrutujący

Estetrol (E4) w leczeniu pacjentów z potwierdzonym zakażeniem SARS-COV-2

Covid19

Belgia, Węgry, Federacja Rosyjska, Polska
Estetra

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka estetrolu (E4) po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych zdrowym ochotniczkom

Klimakterium | Zapobieganie ciąży

Bułgaria
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zastrzyku TG103 w leczeniu nadwagi lub otyłości bez cukrzycy

Otyłość | Nadwaga
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność BGP-15 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry
Takeda

Zakończony

Długotrwałe stosowanie Takepronu w zapobieganiu nawrotom choroby wrzodowej żołądka/dwunastnicy u pacjentów otrzymujących niesteroidowe leki przeciwzapalne

Wrzody żołądka lub dwunastnicy
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Rekrutacyjny

ENCOrafenib z binimetynibem w bRAF NSCLC (ENCO-BRAF)

Niedrobnokomórkowego raka płuca | BRAF V600E

Francja
National Cancer Center, Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy II binimetynibu u pacjentów z glejakiem o niskim stopniu złośliwości z dodatnią fuzją BRAF lub rakiem trzustki (perfumy) (Perfume)

Rak trzustki | Glejak niskiego stopnia

Japonia
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Dwa poziomy dawek DFN-15 w porównaniu z placebo u pacjentów z migrenowymi bólami głowy

Migrena

Stany Zjednoczone
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Rekrutacyjny

Tabletki ADC189 na zakażenie wirusem grypy A/zakażenie wirusem grypy B (ADC)

Problemy z bezpieczeństwem | Wpływ leku

Chiny
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie wstrzyknięcia TG103 w przypadku nadwagi lub otyłości

Nadwaga lub otyłość

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie PK preparatu IV GW856553

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Określenie bezpiecznej i skutecznej dawki ACE-011 w leczeniu niedokrwistości wywołanej chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Niedokrwistość | Rak pęcherza | Rak Głowy i Szyi | Rak Szyjki Macicy | Rak drobnokomórkowy płuca
Nymox Corporation

Zakończony

Ocena poziomu dwóch dawek NX-1207 w leczeniu miejscowego raka prostaty niskiego ryzyka (T1c)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Daejeon St. Mary's hospital
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo inhibitora pompy protonowej (lansoprazolu) (PPI)

Choroba wieńcowa
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek ASC42 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Chiny
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę treamidu u zdrowych ochotników

Syndrom metabliczny
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie REGN1500 u uczestników z homozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią (HoFH)

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone, Holandia, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

ZD4054 (Zibotentan) u bezbolesnych lub z łagodnymi objawami pacjentów z rakiem prostaty i przerzutami do kości, u których stężenie antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) w surowicy wzrasta

Rak prostaty

Szwecja, Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Polska, Finlandia, Holandia, Norwegia, Belgia, Kanada, Indonezja, Dania, Szwajcaria
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Próba dawek 15 i 30 mg CVL-231 (emraklidyny) u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry
AstraZeneca

Zakończony

Ocena 24-godzinnego pH w żołądku przy użyciu ezomeprazolu, lanzoprazolu i pantoprazolu u latynoskich pacjentów z GERD

Choroba refluksowa przełyku

Stany Zjednoczone, Portoryko
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych uczestników z przewlekłym kaszlem (MK-7264-030)

Przewlekły kaszel

Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Peru, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Australia, Chiny, Kolumbia, Niemcy, Gwatemala, Izrael, Włochy, Malezja, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Indyk
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Stany Zjednoczone
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie CY 6031 oceni wpływ leczenia aficamtenem (CK-3773274) w okresie 24 tygodni na wydolność wysiłkową krążeniowo-oddechową i stan zdrowia pacjentów z objawowym oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obturacyjna kardiomiopatia przerostowa (oHCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Portugalia, Niemcy, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Holandia, Dania, Czechy, Węgry, Włochy, Polska
Pfizer

Zakończony

Ambulatoryjne badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji PF-02545920 w leczeniu wspomagającym suboptymalnie kontrolowanych objawów schizofrenii

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Zakończony

Badanie na Hydronidone Capsule BE

Zdrowy

Chiny
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Klazosentan w zapobieganiu wystąpieniu skurczu naczyń mózgowych po tętniakowatym krwotoku podpajęczynówkowym (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Krwotok podpajęczynówkowy tętniaka

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa i stężenia we krwi po wielokrotnych dawkach PF-03382792 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowy
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CBL-514 u uczestników z tłuszczakami z chorobą Dercuma

Choroba Dercuma

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i porównywalności farmakokinetycznej pegwisomantu 1 x 30 Mg vs 2 x 15 mg podskórnie podawanego zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie potwierdzające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania tegoprazanu u pacjentów z wygojonym nadżerkowym zapaleniem przełyku

Wyleczone erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Rekrutacyjny

Badanie eksploracyjne standardowej potrójnej terapii z użyciem tegoprazanu (według dawki) u pacjentów zakażonych H. Pylori

Infekcja Helicobacter Pylori

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-04995274 we krwi podczas i po podaniu wielokrotnych dawek PF-04995274 zdrowym dorosłym i zdrowym starszym ochotnikom.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Estetra

Zakończony

E4/DRSP Badanie farmakokinetyki i wczesnego odstępu QT z pojedynczą i wielokrotną dawką

Zapobieganie ciąży
Lawson Health Research Institute
McGill University; University of Alberta; Pendopharm; University of Western Ontario... i inni współpracownicy

Zakończony

Wieloośrodkowe nieudane przygotowanie jelita grubego RCT (B-CLEANR)

Kolonoskopia | Przygotowanie jelita

Kanada
Juventas Therapeutics, Inc.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z niedokrwienną niewydolnością serca. (STOP-HF)

Niedokrwienna niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Wpływ ustawień papierosów elektronicznych i stężeń płynów u palaczy papierosów i użytkowników papierosów elektronicznych

Papierosy elektroniczne

Stany Zjednoczone
National Taiwan University Hospital

Nieznany

Doustny kontra IV inhibitor pompy protonowej w krwawiących wrzodach trawiennych wysokiego ryzyka po hemostazie endoskopowej

Wrzody trawienne

Tajwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych uczestników z przewlekłym kaszlem (MK-7264-030) — rozszerzenie w Chinach

Przewlekły kaszel

Chiny
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Zakończony

Stosowanie kannabinolu u pacjentów z zaburzeniami bezsenności (CUPID)

Zaburzenia bezsenności

Australia
Ligand Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie LGD-6972 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji Skuteczność kombinacji środka zobojętniającego sok żołądkowy i lanzoprazolu w łagodzeniu zgagi

Zgaga

Stany Zjednoczone
Gaia Herbs Inc.
Appalachian College of Pharmacy

Zakończony

Konopie 15 mg i 50 mg Wchłanianie kapsułek

Wchłanianie; Chemikalia

Stany Zjednoczone
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Nieznany

Porównanie skuteczności dwóch różnych formuł PPI w nietypowym GERD

Porównaj wskaźnik odpowiedzi atypowego GERD po terapii PPI

Tajwan
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę względnej biodostępności złożonej tabletki o stałej dawce (FDC) (Simeprevir, Odalasvir i AL-335) w porównaniu z pojedynczymi lekami podawanymi razem oraz ocena wpływu wielokrotnych dawek lanzoprazolu lub omeprazolu na farmakokinetykę pojedynczej dawki SMV , ODV i AL-335 (FDC)

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Lanzoprazol 15 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje