Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Lezynurad 400 mg (wyprodukowany w Ośrodku 2)

Łącznie 658 wyników

Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Biorównoważność tabletki Lesinurad

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Biodostępność lezynuradu i dożylnego [14C]lezynuradu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC Tabletki Biodostępność

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pacjentów ASC61 z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji leków zobojętniających kwas

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Lesinurad/Allopurinol 200/300 Tabletki złożone o ustalonej dawce (FDC) Biorównoważność.

Dna

Brazylia
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC Tabletki Biorównoważność

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lezynuradu z ranitydyną

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Lesinurad Tablet Relative Bioavailability

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek z metforminą i furosemidem

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność produktu Sofosbuvir w tabletkach i tabletek z rybawiryną (część A) w porównaniu z pojedynczą dawką (2 tabletki) EHCV zawierającego sofosbuwir, rybawirynę i naturalny lek przeciwhemolityczny (B) u dorosłych egipskich pacjentów z przewlekłą Zakażenie wirusem HCV genotypu 4

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Egipt
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek Ruzaswir i Bemnifosbuwir (AT-527)

Zdrowe badanie ochotnicze

Kanada
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające wpływ werynuradu na aktywność elektryczną serca

Zdrowi ochotnicy (zamierzone wskazanie: przewlekła choroba nerek)

Niemcy
Marius Henriksen

Zakończony

Leczenie anty-il6 poważnej choroby COVID-19 z groźną niewydolnością oddechową (TOCIVID)

Koronawirus choroba

Dania
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu ocenę smaku zawiesiny doustnej Belumosudil i ocenę względnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie Verinuradu w niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową (AMETHYST)

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF)

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Republika Korei, Austria, Słowacja, Australia, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Argentyna, Polska, Meksyk
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji dawki, farmakokinetyki i farmakodynamiki CPX-POM u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji leków NLPZ

Dna

Stany Zjednoczone
Future University in Egypt

Zakończony

Badanie biorównoważności rybawiryny u zdrowych osób dorosłych po posiłku

Zdrowe przedmioty

Egipt
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność kanagliflozyny w zaawansowanej CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Etap 4 | CKD Etap 5

Kanada
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Rekrutacyjny

Leczenie podtrzymujące pembrolizumabu w zwykłej lub małej dawce w niepłaskonabłonkowym raku płuca: badanie non-inferiority (Pulse)

Niepłaskonabłonkowy rak płuc z przerzutami

Francja
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MBX-8025 na pacjentów z HoFH

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Kanada, Francja, Holandia, Norwegia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Wpływ karbamazepiny na farmakokinetykę (PK) AT-527

Zdrowe badanie ochotnicze

Kanada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
LegoChem Biosciences, Inc

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu na farmakokinetykę (PK), badanie kliniczne fazy I LCB01-0371

Zdrowy

Republika Korei
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Obrazowanie pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) ukierunkowanej na kolagen w celu oceny efektu EGCG

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne samego bococizumabu oraz w połączeniu z rekombinowaną hialuronidazą ludzką

Zdrowy | Hipercholesterolemia

Belgia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze na ludziach badanie bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego/farmakodynamicznego VX-984 w połączeniu z chemioterapią

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie monoterapii pembrolizumabem (MK-3475) w zaawansowanych guzach litych i terapii skojarzonej pembrolizumabem w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca/rozległym drobnokomórkowym raku płuca (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Guz lity | Niedrobnokomórkowego raka płuca
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Zakończony

Czy metforminę można stosować w niewydolności nerek?

Zaburzenia nerek związane z cukrzycą typu II

Francja
University of Turin, Italy

Wycofane

Farmakokinetyka marawiroku i podwójnego schematu wzmocnionego atazanawiru u stabilnych pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV

Włochy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie proporcjonalności dawki kanagliflozyny u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Eisai Inc.

Zakończony

Zmienność osobnicza w dwóch seriach E5501 podawanych zdrowym pacjentom po posiłku i na czczo

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Przewlekła małopłytkowość | Ostra idiopatyczna plamica małopłytkowa

Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
UCB BIOSCIENCES GmbH

Zakończony

Certolizumab Pegol u pacjentów z czynną osiową spondyloartropatią

Spondyloartropatie

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Belgia, Brazylia, Kanada, Czechy, Francja, Węgry, Włochy, Meksyk, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Holandia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

12-tygodniowa próba bezpieczeństwa stosowania Flibanseryny u kobiet z depresją przyjmujących SSRI lub SNRI ze zmniejszonym pożądaniem seksualnym i stresem

Depresja | Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Octan eslikarbazepiny (BIA 2-093) w monoterapii u pacjentów z nowo rozpoznanymi napadami częściowymi

Padaczka
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo stosowania kanagliflozyny u starszych dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Brazylia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Farmakokinetyka u młodzieży (PEAK)

Astma

Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Treatment Differences Between Canagliflozin and Placebo in Insulin Secretion in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Zakończony

Badanie wpływu kanagliflozyny (JNJ-28431754) na nerkowe punkty końcowe u dorosłych uczestników z cukrzycą typu 2 (CANVAS-R)

Cukrzyca typu 2 | Albuminuria

Australia, Francja, Włochy, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Chiny, Belgia, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Meksyk, Malezja, Kanada, Holandia, Republika Korei, Nowa Zelandia, Brazylia, Federacja Rosyjska i więcej
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie wpływu kanagliflozyny jako terapii uzupełniającej insulinę w leczeniu uczestników z cukrzycą typu 1 (T1DM)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne mające na celu określenie poziomu JNJ-28431754 (kanagliflozyny) we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność LX4211 z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas stosowania metforminy

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Jeszcze nie rekrutacja

Połączenie ibuprofenu i kurkuminy z dodatkiem korzenia lukrecji w leczeniu pooperacyjnego bólu zębów u dorosłych (ICLID)

Ból zęba

Federacja Rosyjska
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa podskórnego podawania MK-3222, a następnie opcjonalne długoterminowe badanie przedłużające bezpieczeństwo, u uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Łuszczyca plackowata

Szukaj badań klinicznych dla: Lezynurad 400 mg (wyprodukowany w Ośrodku 2)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje