Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: MK-2214

Łącznie 1865 wyników

Addpharma Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę AD-221 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem AD-221A i AD-221B

Hiperlipidemie

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie MK-2214 u dorosłych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi lub łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (MK-2214-002)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Vir Biotechnology, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie wpływu zaburzeń czynności nerek na farmakokinetykę i bezpieczeństwo VIR-2218

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Coherus Biosciences, Inc.
Shire; Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania bezpieczeństwa (CHS-0214-05)

Reumatyzm | Łuszczyca plackowata

Japonia
Targacept Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczej rosnącej dawki u zdrowych ochotników (SRD)

Zdrowy

Francja
Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja wielokrotnych dawek ITI-214 u zdrowych osób dorosłych i osób dorosłych ze stabilną schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Targacept Inc.

Zakończony

TC-5214 jako terapia wspomagająca u pacjentów z nadciśnieniem opornym na leczenie

Oporne na leczenie nadciśnienie

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję, a także wchłanianie i wydalanie TC-5214 u stabilnych medycznie osób w podeszłym wieku

Pacjenci w podeszłym wieku 65 lat i starsi, zdrowi lub ze stabilną chorobą i leczeniem.

Szwecja
Targacept Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność deksmekamylaminy (TC-5214) w leczeniu pęcherza nadreaktywnego

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Addpharma Inc.

Zakończony

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AD-221 and AD-221A

Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
Atacama Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AT-5214 w leczeniu pacjentów z nadmierną potliwością dłoni

Nadmierna potliwość | Nadmierna potliwość dłoni

Stany Zjednoczone
MediciNova

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa MN-221 u pacjentów ze stabilną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki MK-8521 u zdrowych i otyłych mężczyzn (MK-8521-002)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8150 (MK-8150-001)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe (ISH)
Nektar Therapeutics

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie fazy 1/2 dotyczące eskalacji i rozszerzania dawki NKTR-214 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi (NKTR-214)

Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu

Stany Zjednoczone
Atacama Therapeutics

Zakończony

Badanie eksploracyjne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TC-5214 w leczeniu pacjentów z nadmierną potliwością dłoni

Nadmierna potliwość dłoni

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie terapii skojarzonych Dalotuzumab + MK-2206, Dalotuzumab + MK-0752 i Dalotuzumab + Ridaforolimus u uczestników z zaawansowanym rakiem (MK-0646-027)

Nowotwory złośliwe
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne MP-214 u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Japonia
Peel Therapeutics Inc

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PEEL-224 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
UBP Greater China (Shanghai) Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, farmakodynamiki i immunogenności UB-221 u zdrowych ochotników

Przewlekła pokrzywka samoistna
Celgene

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa AG-221 u zdrowych mężczyzn rasy japońskiej i zdrowych mężczyzn rasy kaukaskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Therapex Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i aktywności przeciwnowotworowej TRX-221 u pacjentów z NSCLC z EGFRm

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca z mutacją EGFR
Rubius Therapeutics

Zakończony

Monoterapia RTX-224 u pacjentów z guzami litymi

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak urotelialny | Czerniak skóry | TNBC – potrójnie ujemny rak piersi

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę AMP-224 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie radioznakowane AG-221 u zdrowych mężczyzn.

Zdrowi Wolontariusze
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-5720 u uczestników ze schizofrenią (MK-5720-001)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Medtronic Cardiac Surgery
Medtronic

Zakończony

Wersja próbna PERIGON w Japonii

Zwężenie zastawki aortalnej

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-8353 + Selumetynib w zaawansowanych/przerzutowych guzach litych (MK-8353-014)

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Kanada, Szwajcaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja kombinacji różnych dawek Ridaforolimusu z MK-2206 lub MK-0752 dla uczestników z zaawansowanym rakiem (MK-8669-049)

Zaawansowany rak
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę enazydenibu (CC-90007) u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu zmierzenia wpływu żywności na farmakokinetykę TC-5214 (TC-5214)

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Vir Biotechnology, Inc.

Rekrutacyjny

SOLSTICE: Terapia skojarzona w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu D

Wirusowe zapalenie wątroby typu D, przewlekłe

Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo, Mołdawia, Republika, Rumunia, Bułgaria, Włochy, Niemcy, Francja, Holandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Badanie pojedynczej dawki MK-8351 w prowokacji alergenowej w płucach (MK-8351-003)

Astma
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Aktywny, nie rekrutujący

Inhibitor IDH2 (AG 221) u pacjentów ze zmutowanym IDH2 zespołem mielodysplastycznym

Zespoły mielodysplastyczne | Białaczka ostra szpikowa

Francja
AdAlta Limited

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, PK i PD AD-214 podawanego zdrowym ochotnikom i pacjentom ze śródmiąższową chorobą płuc lub przewlekłą chorobą nerek

Przewlekłe choroby nerek | Śródmiąższowa choroba płuc

Australia
AdAlta Limited

Zakończony

Faza 1 Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, PK i PD AD-214 podawanego zdrowym ochotnikom

Śródmiąższowa choroba płuc

Australia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa i tolerancji ITI-214 u pacjentów z niewydolnością serca

Niewydolność serca, skurcz

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ITI-214 w chorobie Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
MediciNova

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i działanie MN-221 u osób z umiarkowaną do ciężkiej astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.
Laureate Institute for Brain Research, Inc.

Zakończony

Study of ITI-214 in Healthy Volunteers to Determine CNS Engagement

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki doustnego MK-8527 QM u uczestników z niskim ryzykiem zakażenia HIV-1 (MK-8527-007)

HIV | Profilaktyka przedekspozycyjna HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Izrael
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wielu dawek MK-3614 (MK-3614-002)

Nadciśnienie
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę MK-3281 u zdrowych i zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C mężczyzn (MK-3281-002)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki dwóch preparatów MK-1006 (MK-1006-010 AM1)(ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu 2
Celgene
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1/2 enasidenibu (AG-221) u dorosłych z zaawansowanymi nowotworami hematologicznymi z mutacją izoformy 2 (IDH2) dehydrogenazy izocytrynianowej

Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone, Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Rosnące badanie pojedynczej dawki dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki MK-8892 (MK-8892-001)

Nadciśnienie tętnicze płuc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wpływu MK-8457 na ciśnienie krwi u uczestników z nadciśnieniem (MK-8457-004-AM1)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę MK-1029 u uczestników z łagodną do umiarkowanej astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia, Afryka Południowa
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
Celgene

Zakończony

Farmakokinetyka enazydenibu (CC-90007) u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: MK-2214

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje