Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Metyloprednizolon 80 mg

Łącznie 13751 wyników

Genencell Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo ES16001 u pacjentów z COVID-19

COVID-19

Republika Korei
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo telitaciceptu u pacjentów z aktywnym pierwotnym zespołem Sjogrena

Pierwotny zespół Sjogrena

Chiny
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa furmonertynibu w porównaniu z placebo u pacjentów z dodatnią mutacją receptora naskórkowego czynnika wzrostu w stadium II-IIIA niedrobnokomórkowego raka płuca, po całkowitej resekcji guza z lub bez chemioterapii uzupełniającej (FORWARD)

Niedrobnokomórkowy rak płuca
Ipsen

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Elafibranor u dorosłych uczestników z pierwotnym stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych. (ELMWOOD)

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Portugalia
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z placebo u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc w stadium IB-IIIA, po całkowitej resekcji guza z lub bez chemioterapii uzupełniającej. (ADAURA)

Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IB-IIIA

Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Belgia, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Brazylia, Węgry, Japonia, Federacja Rosyjska, Indyk, Chiny, Republika Korei, Niemcy, Hongkong, Hiszpania, Australia, Izrael, Uk... i więcej
Takeda

Zakończony

Faza 1, badanie względnej biodostępności febuksostatu XR

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Ipsen

Rekrutacyjny

Długoterminowe badanie leku Elafibranor u dorosłych pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (ELFIDENCE)

Pierwotne żółciowe zapalenie dróg żółciowych (PBC)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Rumunia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CBL-514 u uczestników z EFP; Cellulit (Etap 1)

Cellulit

Stany Zjednoczone
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone oceniające miesięczny schemat dawkowania degareliksu w raku gruczołu krokowego wymagającym terapii ablacyjnej androgenów

Rak prostaty

Stany Zjednoczone, Holandia, Węgry, Republika Czeska, Niemcy, Meksyk, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Kanada, Portoryko, Zjednoczone Królestwo
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Przerywane leczenie degareliksem pacjentów cierpiących na raka prostaty

Rak prostaty

Hiszpania, Holandia, Belgia, Włochy, Francja, Niemcy
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i profil farmakokinetyczny rosnących dawek doustnych MMV390048, część A

Malaria

Australia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę PF-06473871 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Belgia
JW Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Terapeutyczne badanie potwierdzające epaminuradu w porównaniu z febuksostatem u pacjentów z dną moczanową (EPIC)

Dna

Republika Korei
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie Ixekizumabu (LY2439821) u uczestników z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów (SPIRIT-P2)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Francja, Tajwan, Hiszpania, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Polska, Czechy, Włochy
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące dwie różne formy PF-07081532 u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2a mające na celu ocenę bezpieczeństwa, codziennych objawów, farmakokinetyki (PK) i biomarkerów YPL-001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
PPM Services S.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GED-0507-34-Levo w leczeniu UC (SEGMENT)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Węgry, Słowacja, Włochy, Ukraina, Bułgaria, Polska, Łotwa, Kanada, Francja
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe badanie oceniające wpływ obniżenia poziomu lipoproteiny(a) za pomocą preparatu Pelacarsen (TQJ230) na częstość cotygodniowych sesji aferezy lipoprotein u pacjentów z hiperlipoproteinemią(a) i rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową w Niemczech

Hiperlipoproteinemia(a)

Niemcy
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Suplement siarczanu żelaza u kobiet z niedokrwistością z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Rumunia
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Zakończony

Terapia przywracania statyn przed wszczepieniem pomostów aortalno-wieńcowych (StaRT-CABG)

Choroba wieńcowa

Niemcy
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki i farmakodynamiki CAN106 u pacjentów z PNH

Hemoliza | PNH

Chiny
Tanta University

Rekrutacyjny

Badanie porównawcze między febuksostatem a witaminą E u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby i hiperurykemią

Hiperurykemia | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Egipt
Auxilio Mutuo Cancer Center

Nieznany

Profilaktyczny kortykosteroid zapobiegający burzy cytokinowej COVID-19

Covid-19

Portoryko
Genfit

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania elafibranoru u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) i niewystarczającą odpowiedzią na kwas ursodeoksycholowy

Pierwotne żółciowe zapalenie dróg żółciowych (PBC)

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Hiszpania
R-Pharm International, LLC
Data Management 365; K-Research, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego podania olokizumabu i RPH-104 w standardowej terapii u pacjentów z ciężkim zespołem ostrej niewydolności oddechowej, zakażeniem koronawirusem 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19)

COVID-19

Federacja Rosyjska
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wieku i płci na farmakokinetykę JNJ-42847922 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals Korea, Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo jednomiesięcznego schematu dawkowania degareliksu u koreańskich pacjentów z rakiem prostaty

Rak prostaty

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
Teva GTC

Wycofane

Badanie rozszerzenia otwartej etykiety do protokołu C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Choroba Crohna
R-Pharm Overseas, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa RPH-104 u dorosłych pacjentów z zespołem Schnitzlera

Zespół Schnitzlera | Pokrzywkowe zapalenie naczyń ze składnikiem M immunoglobuliny monoklonalnej, Schnitzler (zaburzenie)

Stany Zjednoczone
Helse Stavanger HF

Nieznany

Antocyjany jako profilaktyka demencji? (ACID)

Choroba wieńcowa | Zapalenie | Demencja | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Norwegia
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Zakończony

Badanie wielu dawek UCB4940 u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Bułgaria, Mołdawia, Republika, Zjednoczone Królestwo
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga

Nieznany

Plejotropowe działanie azylsartanu medoksomilu na oporność na insulinę u pacjentów otyłych, chorych na cukrzycę i nadciśnienie

Nadciśnienie | Otyłość | Cukrzyca typu 2

Meksyk
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Tabletki z rozpuszczalną stałą dyspersją rifaksyminy (SSD) plus laktuloza do leczenia jawnej encefalopatii wątrobowej (OHE) (OHE)

Jawna encefalopatia wątrobowa

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa YH22162 w porównaniu z telmisartanem/amlodypiną u pacjentów z nadciśnieniem niewłaściwie kontrolowanym za pomocą telmisartanu/amlodypiny

Nadciśnienie

Republika Korei
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i odpowiedź na dawkę paltusotyny u pacjentów z zespołem rakowiaka

Rakowiak | Zespół rakowiaka | Rakowiak | Rakowiak jelita krętego | Rakowiak jelita ślepego | Biegunka zespołu rakowiaka | Rakowiak jelita grubego | Rakowiak wątroby | Rakowiak trzustki

Stany Zjednoczone, Brazylia, Argentyna, Kanada, Meksyk, Peru, Polska
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie przeprowadzone na japońskich uczestnikach z łuszczycą o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (UNCOVER-J)

Łuszczyca

Japonia
Mapi Pharma Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność comiesięcznych długo działających wstrzyknięć domięśniowych 80 lub 40 mg GA Depot u pacjentów z RRMS

Stwardnienie rozsiane

Izrael
R-Pharm Overseas, Inc.
R-Pharm; Data Management 365; Cromos Pharma LLC; Keystat, LLC; K-Research

Zakończony

Badanie oceniające wpływ RPH-104 na parametry ogólnoustrojowego stanu zapalnego i wyniki choroby oraz bezpieczeństwo stosowania RPH-104 u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

Ostry zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Ablynx

Zakończony

Badanie oceniające wielokrotne rosnące dawki ATN-103 u japońskich pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Japonia
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 10 mg u pacjentów z suchym, nieproduktywnym kaszlem w ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
CTI BioPharma
Covance

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność pakrytynibu po podaniu doustnym w postaci kapsułek i roztworu zdrowym osobom

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z miopatią mitochondrialną - MOTOR

Miopatie mitochondrialne

Stany Zjednoczone, Dania
HK inno.N Corporation

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności pomiędzy Telmione 80 mg i Micardis 80 mg u zdrowych dorosłych ochotników

Nadciśnienie

Republika Korei
Healthgen Biotechnology Corp.

Zakończony

Badanie OsrHSA u dorosłych zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Wodobrzusze wątrobowe

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie profilaktyczne przeciw zaostrzeniom dny moczanowej obniżającym poziom mocznika 1 (PRE-SURGE1)

Dna międzykrytyczna

Stany Zjednoczone, Kanada
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie różnych dawek rifaksyminy w postaci tabletek z rozpuszczalną stałą dyspersją (SSD) w zapobieganiu powikłaniom wczesnej niewyrównanej marskości wątroby

Marskość wątroby

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Organon and Co
Iqvia Pty Ltd

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wczesnego dołączenia ezetymibu do atorwastatyny u pacjentów z grupy bardzo wysokiego ryzyka

Miażdżycowa choroba układu krążenia

Republika Korei
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Rekrutacyjny

Badanie zakresu dawek bezpieczeństwa i skuteczności leczenia dorosłych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów z niewystarczającą odpowiedzią na metotreksat (RESOLVE)

Reumatyzm

Mołdawia, Republika
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę wielokrotnych rosnących dawek AZD9567.

Reumatyzm

Niemcy, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Metyloprednizolon 80 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje