Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: NNC172-2021

Łącznie 729 wyników

Novo Nordisk A/S

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte badanie z wielokrotnym dawkowaniem badające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę NNC 0172-2021 podawane podskórnie zdrowym mężczyznom i pacjentom z hemofilią (explorer™2)

Zdrowy | Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Austria, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy
Duramed Research

Zakończony

Próba oceny DR-2021 u kobiet z wtórnym brakiem miesiączki

Brak menstruacji

Stany Zjednoczone
University Medicine Greifswald

Aktywny, nie rekrutujący

Adaptacyjna odpowiedź immunologiczna na szczepienie przeciw grypie sezonowej (AIGI) ((AIGI))

Szczepienia przeciw grypie sezonowej

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki NNC 0128-0000-2011 w porównaniu z NNC 0128-0000-2021 u zdrowych mężczyzn

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A | Hemofilia B

Zjednoczone Królestwo
Addpharma Inc.

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznych między AD-2011 a AD-2012

Nadciśnienie | Hiperlipidemie

Republika Korei
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie postaci szczepionki Fluzone® przeciwko wirusowi grypy 2011-2012 (podanie domięśniowe) wśród dorosłych

Grypa

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Investigation of the Pharmacokinetics of NNC172-2021, at Two Different Dose Levels, in Healthy Japanese Subjects

Zdrowy | Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A | Hemofilia B

Zjednoczone Królestwo
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Zakończony

Badanie szczepionki przeciw grypie u pacjentów nerwowo-mięśniowych 2011

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Rdzeniowy zanik mięśni | Wrodzona dystrofia mięśniowa
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Coroczne badanie pobierania próbek surowicy u dzieci i osób starszych otrzymujących szczepionkę czterowalentną Fluzone w latach 2021-2022 oraz czterowalentną szczepionkę Fluzone w wysokiej dawce w latach 2021-2022

Zdrowi Wolontariusze | Szczepienie przeciw grypie

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Coroczne badanie pobierania próbek surowicy u dzieci i osób starszych otrzymujących szczepionkę czterowalentną Fluzone w latach 2020-2021 i czterowalentną szczepionkę Fluzone w dużej dawce w latach 2020-2021

Zdrowi Wolontariusze | Szczepienie przeciw grypie

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie oceniające odpowiedź immunologiczną i profil bezpieczeństwa wysokodawkowej czterowalentnej szczepionki przeciw grypie (QIV-HD) w porównaniu ze standardową dawką czterowalentnej szczepionki przeciw grypie (QIV-SD) u dorosłych Japończyków w wieku 60 lat i starszych

Zdrowi Wolontariusze | Szczepienie przeciw grypie

Japonia
McMaster University
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Rekrutacyjny

Względny wpływ na podstawową opiekę prewencyjną — ocena podłużna COVID-19: faza 1 (RIPPLE-C)

Cukrzyca | Przewlekłe choroby nerek | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Zapalenie kości i stawów | Demencja | Zastoinowa niewydolność serca | Depresja, niepokój

Kanada
Sarang K. Yoon, DO, MOH
Novavax; Westat

Rekrutacyjny

Skuteczność zaktualizowanych szczepionek przeciwko Covid-19 na lata 2023–2024 w walce z zakażeniem Covid-19 (BEEHIVE)

COVID-19 | Zakażenie SARS CoV 2 | Choroby, którym można zapobiegać poprzez szczepienia | Zakażenia górnych dróg oddechowych | Choroba górnych dróg oddechowych

Stany Zjednoczone
Hookipa Biotech GmbH

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2 u pacjentów z nawracającym/przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi HPV16+ i innymi nowotworami

Rak płaskonabłonkowy związany z HPV

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia
Radboud University Medical Center
GlaxoSmithKline

Zakończony

Różnice wiekowe w odpowiedzi na szczepionkę przeciwko grypie i półpaścowi (INFLUENZA-SHINGRIX)

Grypa | Półpasiec

Holandia
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Nieznany

Wymiana środka powierzchniowo czynnego na podstawie wczesnej oceny ultrasonograficznej płuc u wcześniaków z zespołem zaburzeń oddechowych (ECHOSURF)

Przedwczesny poród

Francja
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutacyjny

Kontrola na Oddziale Intensywnej Terapii Dziecięcej (APRELAREA)

Psychoza intensywnej terapii

Francja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące zachowania NNC0174-0833 u ochotników z Japonii i rasy kaukaskiej, którzy mają normalną wagę, nadwagę lub otyłość

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
International Vaccine Institute

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo żywej atenuowanej szczepionki przeciw grypie (Flumist) podawanej drogą donosową i podjęzykową

Zdrowy

Republika Korei
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące działania NNC0174-0833 przyjmowanego z semaglutydem u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Skuteczność NNC109-0012 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie | Reumatyzm

Zjednoczone Królestwo, Włochy, Polska, Portugalia, Hiszpania, Niemcy, Republika Czeska, Rumunia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Skuteczność NNC0142-0002 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS)

Zapalenie | Reumatyzm

Niemcy, Federacja Rosyjska, Ukraina
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie z czterowalentną rekombinowaną szczepionką przeciw grypie (RIV4) u uczestników w wieku od 9 do 49 lat.

Szczepienie przeciw grypie

Stany Zjednoczone, Dania, Polska, Hiszpania, Czechy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze dotyczące poziomu NNC0174-0833 we krwi u osób z prawidłową i upośledzoną czynnością nerek

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki wielokrotnego dawkowania NNC0174-0833 u osób z otyłością lub nadwagą

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie dawki u zdrowych japońskich mężczyzn w celu zbadania bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki NNC126-0083

Zdrowy | Zaburzenia hormonu wzrostu

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące zachowania NNC0174-0833 u chińskich ochotników z prawidłową wagą, nadwagą lub otyłością

Nadwaga i otyłość

Chiny
PharmaJet, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające odpowiedź immunologiczną na szczepionkę przeciw grypie podawaną za pomocą urządzenia do wstrzykiwania strumieniowego lub strzykawki z igłą

Profilaktyka grypy

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba z pojedynczą dawką u dzieci z niedoborem hormonu wzrostu Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki długo działającego hormonu wzrostu

Zaburzenia hormonu wzrostu | Niedobór hormonu wzrostu u dzieci

Izrael, Dania, Belgia, Hiszpania, Macedonia, była jugosłowiańska republika, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Francja, Słowenia, Republika Czeska
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Pierwsze badanie naukowe możliwej nowej medycyny NNC0113-2023 u zdrowych mężczyzn.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

OPS-2071 Badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką w celu zbadania profilu PK i PD u zdrowych koreańskich mężczyzn. (OPS-2071Ph1)

Zdrowy

Republika Korei
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak bezpieczny jest NNC0472-0147 u zdrowych ludzi i osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo NNC 0172-0000-2021 u zdrowych mężczyzn i pacjentów z hemofilią A lub B (Explorer 1)

Zdrowy | Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A | Hemofilia B

Austria, Szwecja, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Malezja, Dania, Afryka Południowa, Tajlandia, Włochy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie dawki u zdrowych mężczyzn w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki NNC126-0083 w porównaniu z Norditropin® SimpleXx®

Zdrowy | Zaburzenia hormonu wzrostu

Dania
Otsuka Beijing Research Institute

Rekrutacyjny

II faza badania klinicznego OPS-2071 w leczeniu zespołu jelita drażliwego typu biegunkowego

Zespół jelita drażliwego typu biegunkowego (IBS-D)

Chiny
Oryzon Genomics S.A.
Alzheimer's Drug Discovery Foundation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności nowego leku ORY-2001 w łagodnej i umiarkowanej chorobie Alzheimera (ETHERAL-US)

Łagodna do umiarkowanej choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Badanie naukowe dotyczące zachowania pojedynczej dawki leku Cagrilintide u uczestników z upośledzoną czynnością wątroby oraz u zdrowych uczestników z prawidłową czynnością wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Niemcy, Słowacja
Addpharma Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AD-209

Nadciśnienie, niezbędne

Republika Korei
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrutacyjny

Allogeniczne przeszczepienie rozszerzonych komórek wysp trzustkowych

Kruche cukrzyca typu 1

Chiny
Intellia Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę NTLA-2001 u pacjentów z dziedziczną amyloidozą transtyretynową z polineuropatią (ATTRv-PN) i pacjentów z kardiomiopatią związaną z amyloidozą transtyretynową (ATTR-CM)

Rodzinna kardiomiopatia amyloidowa związana z transtyretyną (ATTR). | Rodzinna polineuropatia amyloidowa związana z transtyretyną (ATTR). | Amyloidoza serca typu dzikiego transtyretynowego

Francja, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia, Szwecja
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrutacyjny

Autologiczne przeszczepienie rozszerzonych komórek wysp trzustkowych (YD01-2022) u pacjentów

Cukrzyca po całkowitej pankreatektomii

Chiny
Precigen, Inc
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Adiuwant PRGN-2012 u dorosłych pacjentów z nawracającą brodawczakowatością dróg oddechowych

Zakażenia wirusem brodawczaka | Nawracająca brodawczakowatość dróg oddechowych | Papillomaviridae

Stany Zjednoczone
Kolon Life Science

Rejestracja na zaproszenie

Długoterminowe, 3-letnie badanie kontrolne dla pacjentów, którzy ukończyli badanie KS-GIG-001-01

Radikulopatia lędźwiowo-krzyżowa

Stany Zjednoczone
ARCA Biopharma, Inc.

Nieznany

Badanie NU172 jako antykoagulacji u pacjentów poddawanych operacji CABG bez użycia pompy (SNAP-CABG-OFF)

Choroba serca
Tolerion, Inc.

Wycofane

Wycofanie autoimmunizacji cukrzycowej u nowych pacjentów (DAWN) (DAWN)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Tolerion, Inc.

Wycofane

Wycofanie autoimmunizacji cukrzycowej u stałych pacjentów (DZIEŃ) (DAY)

Cukrzyca typu 1
Modulation Therapeutics, Inc.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Rekrutacyjny

Ukierunkowana radioterapia cząsteczkowa alfa w leczeniu przerzutowego czerniaka błony naczyniowej oka

Czerniak błony naczyniowej oka | Przerzuty

Stany Zjednoczone
Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia

Zakończony

Ocena zastosowania nasadki w poprawie wyników kolonoskopii

Kolonoskopia

Australia
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności CBP-201 u dorosłych pacjentów w Chinach z AD o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
French Society for Intensive Care

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa sanitarnego konferencji pracowników służby zdrowia, która odbyła się w dniach 9-11 czerwca 2021 r. w Paryżu (COVID-FREE)

Covid19

Francja

Szukaj badań klinicznych dla: NNC172-2021

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje