Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: NNC9204-1177 A 1,0 mg/ml

Łącznie 635 wyników

Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe Badanie badania medycyny (NNC9204-1177) dotyczące kontroli masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze oceniające poziomy semaglutydu i NNC0480-0389 we krwi, gdy są podawane zdrowym osobom w tym samym wstrzyknięciu lub w dwóch oddzielnych wstrzyknięciach

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze mające na celu przyjrzenie się podobieństwom między wersjami semaglutydu w różnych narzędziach do iniekcji

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BZ371A u kobiet z zaburzeniami podniecenia seksualnego

Dysfunkcje seksualne kobiet | Kobiece zaburzenie pobudzenia seksualnego
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD5718 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej zdrowym mężczyznom

Choroby układu krążenia | Zdrowi mężczyźni

Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące 2 różne formy semaglutydu

Zdrowi ochotnicy (cukrzyca typu 2)

Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące działania nowego leku NNC0365-3769 (Mim8) w organizmie zdrowych ludzi

Zdrowi ochotnicy - Hemofilia A

Niemcy
MiMedx Group, Inc.

Zakończony

Mikroprzeszczepy odwodnionej ludzkiej owodni/błony kosmówki (dHACM) do wstrzykiwań w leczeniu opornego zapalenia powięzi podeszwowej (dHACM)

Zapalenie powięzi podeszwowej

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sekukinumabu u japońskich pacjentów z czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Japonia
Taiwan Liposome Company

Zakończony

Faza IIa, randomizowana, podwójnie zaślepiona, kontrolowana placebo, badanie ustalające dawkę TLC599 u pacjentów z OA

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Tajwan, Australia
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności aerozolu do nosa OC-02 w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu suchego oka (badanie PEARL)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa TEV-48125 samodzielnie podawanego pacjentom z migreną

Migrena

Japonia
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące wpływu tabletek NNC0385-0434 na obniżenie poziomu cholesterolu we krwi u osób z chorobami serca lub wysokim ryzykiem wystąpienia chorób serca

Miażdżycowa choroba układu krążenia

Niemcy, Polska, Stany Zjednoczone, Holandia, Japonia, Grecja, Belgia
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Zakończony

Tocilizumab i zespół uwalniania cytokin (CRS) w Covid-19 zapalenie płuc

Syndrom uwalniania cytokin | Covid-19 Zapalenie płuc

Pakistan
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze porównujące poziomy we krwi leków NNC0194-0499 i semaglutydu podawanych jako preparat złożony w porównaniu z dwoma oddzielnymi preparatami

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Kanada
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Nieznany

Badanie oceniające LY01011 i Xgeva® u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi dorośli
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne porównujące HLX10 z placebo w połączeniu z chemioterapią (Cisplatyna + 5-fu) w leczeniu pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego/przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC)

Rak płaskonabłonkowy przełyku

Chiny
Clovis Oncology, Inc.

Zakończony

Profile bezpieczeństwa i farmakokinetyczne dwóch preparatów CO-1.01 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Holandia
Boston Scientific Corporation

Zakończony

KOMFORT: Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie krzyżowe (COMFORT)

Żylaki

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe oceniające poziom leku NNC0385-0434 w organizmie i jego tolerancję u uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek

Przewlekłą chorobę nerek

Niemcy
Stayble Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące STA363 z placebo u pacjentów z przewlekłym dyskogennym bólem krzyża (STA-02)

Ból dyskogenny

Hiszpania, Federacja Rosyjska, Holandia
Stanford University

Zakończony

Wpływ kwasu traneksamowego na krwawienie pooperacyjne po operacji zatok i nosa

Przewlekłe zapalenie zatok | Niedrożność nosa | Małżowina; Przerost błony śluzowej | Skrzywiona przegroda nosowa - wrodzona | Nabyta skrzywiona przegroda nosowa

Stany Zjednoczone
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę podobieństwa farmakokinetycznego CBP-201 u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów

Zdrowe osoby dorosłe

Chiny
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki systemu dostarczania portu z ranibizumabem u chińskich pacjentów z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | nAMD

Chiny
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Endogenex

Rekrutacyjny

Próba oceny bezpieczeństwa, wykonalności i skuteczności procedury ReCET (EMINENT-2) (EMINENT-2)

Cukrzyca typu 2

Holandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Nieznany

Enoksaparyna u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (INHIXACOV19)

COVID-19

Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę kropli do oczu rhNGF u zdrowych ochotników (NGF0112)

Zdrowy

Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji u pacjentów z nadwagą i otyłością, badające wpływ EMP16-02 na masę ciała (pierwotne)

Nadwaga lub otyłość

Szwecja
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności suchego syropu trihydratu cefiksymu u zdrowych ochotników w Indonezji

Używanie narkotyków

Indonezja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) GSK2618960 u zdrowych ochotników i pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie fazy III oceniające system podawania ranibizumabu do portu w porównaniu z comiesięcznymi wstrzyknięciami ranibizumabu u uczestników z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (Archway)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Alvotech Swiss AG

Zakończony

Badanie porównawcze bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki AVT02 (100 mg/ml) i Humira (100 mg/ml) u zdrowych ochotników (ALVOPAD)

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Columbia University
University of Minnesota

Zakończony

Sterydy doogniskowe w leczeniu łysienia plackowatego

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...

Rekrutacyjny

Epidiolex® na niepokój w padaczce dziecięcej

Padaczka | Lęk

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność VIRAZOLE® u hospitalizowanych dorosłych uczestników z zaburzeniami oddychania spowodowanymi COVID-19

COVID-19

Grecja, Meksyk
Pfizer

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające miejscową tolerancję, bezpieczeństwo i farmakokinetykę ceftaroliny u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Weill Medical College of Cornell University

Zakończony

Korzyści z placebo i różnych stężeń acetonidu triamcynolonu w łuszczycy paznokci

Choroby paznokci | Łuszczyca paznokci

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność VIRAZOLE® u hospitalizowanych dorosłych uczestników z zaburzeniami oddychania spowodowanymi COVID-19

COVID-19
BioCryst Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie chlorowodorku forodezyny u pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie prekursorową białaczką/chłoniakiem limfoblastycznym T, u których nie powiodły się dwa lub więcej wcześniejszych schematów leczenia

Chłoniak | Białaczka

Stany Zjednoczone
University of Michigan Rogel Cancer Center

Wycofane

Abemacyklib z lub bez atezolizumabu w opornym na kastrację raku gruczołu krokowego z przerzutami

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Ain Shams University

Zakończony

Prewencyjne i pooperacyjne dostawowe wstrzyknięcie lewobupiwakainy i tramadolu

Ból po artroskopii kolana

Egipt
Oslo University Hospital
University of Oslo; Norwegian University of Science and Technology; St. Olavs... i inni współpracownicy

Zakończony

Wpływ antagonisty receptora interleukiny-6, tocilizumabu, na zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST

Zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST

Norwegia
University of California, Los Angeles
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Stosowanie najlepszych praktyk klinicznych u pacjentów z wysokim ryzykiem powikłań ze strony układu oddechowego

Obturacyjny bezdech senny | Powikłania oddechowe

Stany Zjednoczone
University Health Network, Toronto

Rekrutacyjny

Skuteczność, mechanizm i bezpieczeństwo terapii skojarzonej inhibitora kotransportera sodowo-glukozowego-2 i agonisty receptora glukagonopodobnego 1 u biorców przeszczepu nerki (HALLMARK)

Odbiorcy przeszczepu nerki

Kanada
Gazi University

Zakończony

Porównanie działania lewobupiwakainy i bupiwakainy w znieczuleniu kręgosłupa siodłowego

Efekt narkotykowy | Znieczulenie | Chirurgia ogólna | Pacjenci ambulatoryjni | Zaburzenie odbytu
Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

Wycofane

Brolucizumab vs. Aflibercept w przypadku proliferacji naczyniaków siatkówki (BEY-RAP)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Czechy

Szukaj badań klinicznych dla: NNC9204-1177 A 1,0 mg/ml

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje