Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: nonakog beta pegol

Łącznie 6258 wyników

Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Nonacog Beta Pegol (N9-GP) u wcześniej nieleczonych pacjentów z hemofilią B (paradigm™6)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia B

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Australia, Tajwan, Francja, Malezja, Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Izrael, Japonia, Tajlandia, Algieria, Argentyna
Novo Nordisk A/S

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie naukowe oceniające Nonacog Beta Pegol (N9-GP) w leczeniu i zapobieganiu krwawieniom u Chińczyków z hemofilią B (Paradigm9)

Hemofilia B

Chiny
Novo Nordisk A/S

Rejestracja na zaproszenie

Zbieranie danych o zdarzeniach niepożądanych z zewnętrznych rejestrów na Nonacog Beta Pegol

Hemofilia B

Holandia, Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Rejestracja na zaproszenie

Badanie obejmujące mężczyzn z hemofilią B w profilaktyce za pomocą Refixia/REBINYN

Hemofilia B

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Niemcy, Grecja, Austria, Belgia, Chorwacja, Dania, Finlandia, Norwegia, Portugalia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo 40K pegylowanego rekombinowanego czynnika IX u pacjentów z hemofilią B bez krwawień

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Szwecja, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Dania, Francja, Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność NNC-0156-0000-0009 u pacjentów z hemofilią B (paradigm™ 2)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Holandia, Niemcy, Macedonia, była jugosłowiańska republika, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Malezja, Węgry, Tajlandia, Francja, Federacja Rosyjska, Indyk, Japonia, Afryka Południowa, Kanada
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetyka NNC-0156-0000-0009 u wcześniej leczonych dzieci z hemofilią B. (paradigm™5)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Francja, Malezja, Brazylia, Chorwacja, Niemcy, Włochy, Japonia, Tajwan
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność NNC-0156-0000-0009 po długotrwałej ekspozycji u pacjentów z hemofilią B: rozszerzenie badań NN7999-3747 i NN7999-3773 (paradigm™ 4)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Holandia, Austria, Hiszpania, Niemcy, Macedonia, była jugosłowiańska republika, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Malezja, Tajlandia, Francja, Grecja, Federacja Rosyjska, Indyk, Japonia, Afryka Południowa i więcej
Pfizer

Zakończony

Ankieta BeneFIX dotycząca wyników używania narkotyków [obserwacja wszystkich przypadków]

Hemofilia B

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Efficacy and Safety of NNC-0156-0000-0009 During Surgical Procedures in Subjects With Haemophilia B (paradigm™ 3)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Holandia, Austria, Hiszpania, Niemcy, Macedonia, była jugosłowiańska republika, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Malezja, Tajlandia, Francja, Grecja, Indyk, Japonia, Afryka Południowa, Rumunia
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące leczenie na żądanie ze schematem profilaktycznym BeneFIX u pacjentów z umiarkowanie ciężką do ciężkiej hemofilią B

Hemofilia B

Kanada, Singapur, Indyk, Chorwacja, Republika Korei, Meksyk, Polska, Bułgaria, Malezja
Pfizer

Zakończony

Nonacog Alfa Profilaktyka i leczenie epizodów krwawienia u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią B

Hemofilia B

Indie
Allergan

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę Abicipar Pegol pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności leczenia u uczestników z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Medexus Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie produktu rekombinowanego czynnika IX, IB1001, u pacjentów z hemofilią B

Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Indie, Izrael, Włochy, Polska
UCB Pharma

Wycofane

Evaluate Efficacy of Certolizumab in Crohn's Patients With Draining Fistulas

Choroba Leśniowskiego-Crohna
UCB Biopharma SRL

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję dapirolizumabu Pegol u uczestników badania z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Argentyna, Belgia, Bułgaria, Kanada, Chile, Czechy, Niemcy, Grecja, Węgry, Meksyk, Polska, Rumunia, Serbia, Hiszpania, Tajwan, Kolumbia, Włochy, Republika Korei, Peru, Filipiny
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka preparatu Abicipar Pegol we wstrzyknięciach do ciała szklistego u pacjentów z wysiękową postacią AMD

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
TME Pharma AG
German Federal Ministry of Education and Research

Zakończony

NOX-A12 Pierwsze badanie u ludzi (FIH).

Autologiczny przeszczep komórek macierzystych

Niemcy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka pegolsihematydu w leczeniu pacjentów z niedokrwistością i zespołami mielodysplastycznymi

Zespoły mielodysplastyczne | Niedokrwistość

Chiny
UCB Pharma

Zakończony

Ocena zastosowania preparatu Certolizumab Pegol u dorosłych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów na odpowiedź przeciwciał po podaniu szczepionki przeciwko wirusowi grypy i pneumokokom

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę BIIB133 (Dapirolizumab Pegol) u zdrowych uczestników z Japonii i rasy kaukaskiej

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Rejestracja na zaproszenie

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu (nadzór nad wynikami stosowania) z Esperoct®

Hemofilia A

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Wieloośrodkowe, porównawcze, podwójnie ślepe, randomizowane, krzyżowe badanie oceniające farmakokinetykę pojedynczej dawki i bezpieczeństwo Turoctocog Alfa Pegol z procesu kluczowego i Turoctocog Alfa Pegol z procesu komercyjnego u pacjentów z ciężką hemofilią A (pathfinder™7)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Holandia, Hiszpania, Niemcy, Francja, Dania
Atlanta Gastroenterology Associates
UCB Pharma

Nieznany

Optymalizacja Cimzia u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone
UCB Pharma SA

Zakończony

Kontynuacja badania bezpieczeństwa u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna, którzy zostali wcześniej wycofani z badania z podwójnie ślepą próbą CDP870-031 [NCT00152490] lub CDP870-032 [NCT00152425] z powodu zaostrzenia choroby Crohna (PRECiSE 4)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Białoruś, Belgia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Dania, Estonia, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Nowa Zelandia, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Singapur, Słowenia, Afryka Południowa, Hi... i więcej
UCB Pharma

Wycofane

Próba oceniająca bezpieczeństwo przewlekłej terapii certolizumabem Pegol w chorobie Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna
UCB Pharma

Zakończony

Obraz rezonansu magnetycznego zweryfikował wczesną odpowiedź na certolizumab Pegol u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) (MARVELOUS)

Reumatyzm

Dania, Holandia, Polska, Szwecja
UCB Pharma

Zakończony

Badanie porównawcze biorównoważności: ampułko-strzykawka (odniesienie) a urządzenie do automatycznego wstrzykiwania (test)

Zdrowy

Francja
UCB Pharma

Zakończony

Kontynuacja badania powitalnego C87042 [NCT00308581] oceniającego certolizumab Pegol (CDP870) u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna (Welcome2)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Kanada, Holandia, Austria, Szwecja
UCB Pharma

Zakończony

Certolizumab Pegol w leczeniu pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (REALISTIC)

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Holandia
University of Washington
University of Pennsylvania; UCB Pharma

Zakończony

Badanie Cimzia w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (UC CIMZIA)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie wpływu CDP870 w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna w ciągu 26 tygodni, porównanie CDP870 z lekiem obojętnym (placebo)

Choroba Crohna
UCB Pharma

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie wpływu CDP870 w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna w ciągu 26 tygodni, porównanie CDP870 z lekiem obojętnym (placebo), po 3 dawkach aktywnego leku (CDP870).

Choroba Crohna
Nathan Wei, MD, FACP, FACR:
University of California, San Diego

Zakończony

Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i biopsja Badanie oceniające Certolizumab Pegol (Cimzia)

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie porównujące sposób, w jaki organizm rozprowadza i wydala leki Jivi (BAY 94-9027) i Adynovi u pacjentów z ciężką hemofilią A (zaburzenie krwawienia wynikające z braku czynnika krzepnięcia krwi VIII)

Hemofilia A

Bułgaria
UCB Pharma

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa stosowania certolizumabu Pegol u dzieci i młodzieży z chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Badanie podtrzymujące Certolizumab Pegol (CZP) w chorobie Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Japonia
UCB Pharma

Zakończony

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa, skuteczności i efektu oszczędzania kortykosteroidów przez certolizumab Pegol w chorobie Leśniowskiego-Crohna (COSPAR II)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające działanie certolizumabu Pegol u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w ramach rutynowej praktyki klinicznej (CIMREAL)

Łuszczyca plackowata

Belgia, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Shafran Gastroenterology Center
UCB Pharma

Zakończony

Ocena gojenia się jelita cienkiego u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna leczonych produktem Cimzia za pomocą bezprzewodowej endoskopii kapsułkowej

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone
IVERIC bio, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Zimura w porównaniu do terapii pozorowanej u pacjentów z autosomalną recesywną chorobą Stargardta (STGD1)

Choroba Stargardta 1

Włochy, Stany Zjednoczone, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Węgry, Francja
Novo Nordisk A/S

Rejestracja na zaproszenie

Zbieranie danych o zdarzeniach niepożądanych z rejestru EUHASS na Turoctocog Alfa Pegol

Hemofilia A

Dania
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki Turoctocog Alfa Pegol wstrzykiwanego podskórnie pacjentom z hemofilią A (alleviate 1)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Austria, Serbia, Niemcy, Japonia, Francja
ICStudy, LLC
UCB Pharma

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające skuteczność preparatu Certolizumab Pegol w leczeniu śródmiąższowego zapalenia pęcherza moczowego

Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Badanie kontrolowane placebo oceniające skuteczność i bezpieczeństwo certolizumabu Pegol w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Argentyna, Izrael, Bułgaria, Chile, Federacja Rosyjska, Australia, Czechy, Łotwa, Ukraina, Chorwacja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) w profilaktyce i leczeniu epizodów krwawienia u wcześniej leczonych chińskich pacjentów z hemofilią typu A (tropiciel10) (Pathfinder10)

Hemofilia A

Chiny
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę certolizumabu Pegol u osób dorosłych z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Skuteczność ponownego leczenia preparatem Cimzia® u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Francja, Niemcy
UCB Pharma SA

Zakończony

Kontynuacja badania bezpieczeństwa CDP870 u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna (CD), którzy ukończyli 26-tygodniowe badanie z podwójnie ślepą próbą CDP870-031 [NCT00152490] lub CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Białoruś, Belgia, Bułgaria, Czechy, Dania, Estonia, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Nowa Zelandia, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Singapur, Słowenia, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukrain... i więcej
UCB Pharma

Zakończony

Porównanie biodostępności trzech preparatów Certolizumabu Pegol u zdrowych ochotników

Badanie biodostępności na zdrowych ochotnikach

Francja

Szukaj badań klinicznych dla: nonakog beta pegol

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje