Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: OC-01 Wysoka dawka, 1,2 mg/ml

Łącznie 267 wyników

Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Ocena długoterminowej obserwacji skuteczności aerozolu do nosa OC-01 w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu suchego oka

Długoterminowa obserwacja choroby suchego oka

Stany Zjednoczone
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności aerozolu do nosa OC-02 w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu suchego oka (badanie PEARL)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające przewlekłą skuteczność aerozolu do nosa OC-01 w leczeniu objawów zespołu suchego oka (badanie MYSTIC)

Zespół suchego oka

Meksyk
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 2 w celu oceny aerozolu do nosa OC-01 u pacjentów z keratopatią neurotroficzną

Keratopatia neurotroficzna

Stany Zjednoczone
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności aerozolu do nosa OC-02 na objawy przedmiotowe i podmiotowe zespołu suchego oka (badanie RAINIER)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Ixchelsis Limited

Zakończony

Badanie względnej biodostępności IX-01 Caplet w porównaniu z dyspersją wodną i wpływem pokarmu na zdrowe samce (IX-0106 RBA)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Ocena względnej biodostępności aerozolu do nosa OC-01 (wareniklina) w porównaniu z warenikliną podawaną doustnie

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Vance Thompson Vision - MT

Jeszcze nie rekrutacja

IIT Ocena aerozolu do nosa OC-01 pod kątem objawów DED po CXL

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Brandon Baartman

Rekrutacyjny

Badanie zainicjowane przez badacza w celu oceny skuteczności aerozolu do nosa OC-01 (wareniklina) w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu suchego oka po fotorefrakcyjnej keratektomii (PRK)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Center for Ophthalmic and Vision Research, LLC

Zakończony

OC-01 (wareniklina) aerozol do nosa i oznaki i objawy suchego oka u osób noszących codzienne soczewki kontaktowe

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Vance Thompson Vision ND

Zakończony

Badanie zainicjowane przez badacza w celu oceny skuteczności aerozolu do nosa OC-01 (wareniklina) w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu suchego oka po zabiegu keratomileuzy in situ wspomaganym laserem (LASIK)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aviragen Therapeutics

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność po podaniu doustnym pojedynczych dawek trzech preparatów leku Vapendavir u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu ocenę smaku zawiesiny doustnej Belumosudil i ocenę względnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Taiwan Liposome Company

Zakończony

Faza IIa, randomizowana, podwójnie zaślepiona, kontrolowana placebo, badanie ustalające dawkę TLC599 u pacjentów z OA

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Tajwan, Australia
Evaxion Biotech A/S
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Jednoramienne badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo EVX-01 w skojarzeniu z pembrolizumabem u dorosłych z czerniakiem nieoperacyjnym lub z przerzutami

IV stadium czerniaka | Czerniak Stopień III

Australia
Leonardo Clavijo
Amgen

Nieznany

Wpływ ewolokumabu na pacjentów z krytycznym niedokrwieniem kończyny (Evol-CLI) (Evol-CLI)

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Stany Zjednoczone
Virginia Polytechnic Institute and State University

Zakończony

Manipulacje jednostkową ceną papierosów elektronicznych na eksperymentalnym rynku wyrobów tytoniowych

Używanie tytoniu

Stany Zjednoczone
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo szczepionki przeciw wąglikowi, GC1109

Wąglik

Republika Korei
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rejestracja na zaproszenie

Wpływ aromatów na percepcję nikotyny i samopodawanie za pomocą e-papierosów

Nikotyna | Aromaty do e-liquidów

Stany Zjednoczone
Ocugen

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i skuteczność OCU200 w leczeniu centralnego cukrzycowego obrzęku plamki (DME) (DME)

Cukrzycowy obrzęk plamki | Centrum zaangażowane w cukrzycowy obrzęk plamki
Cali Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Faza 2, randomizowane, podwójnie ślepe badanie ze zwiększaniem dawki w leczeniu bólu pooperacyjnego z otwartą przepukliną pachwinową

Herniorafia pachwinowa

Stany Zjednoczone
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BZ371A u kobiet z zaburzeniami podniecenia seksualnego

Dysfunkcje seksualne kobiet | Kobiece zaburzenie pobudzenia seksualnego
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności E-PR-01 na zdrowie układu mięśniowo-szkieletowego u osób aktywnych fizycznie

Ból stawu

Indie
Vaxcyte, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność 24-walentnej skoniugowanej szczepionki przeciw pneumokokom (VAX-24) u zdrowych niemowląt

Szczepionki przeciw pneumokokom

Stany Zjednoczone
Oculis

Zakończony

OCS-01 w leczeniu stanów zapalnych i bólu u pacjentów po zaćmie (SKYGGN)

Ból, pooperacyjny | Zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Faza 2, otwarte badanie bezpieczeństwa, mikrobiologii i farmakokinetyki pojedynczych lub wielokrotnych doustnych dawek żelu C16G2

Próchnica zębów

Stany Zjednoczone
Zuyderland Medisch Centrum
AtriCure, Inc.

Rekrutacyjny

Krioablacja nerwu międzyżebrowego w porównaniu ze znieczuleniem zewnątrzoponowym w przypadku naprawy klatki piersiowej lejkowatej metodą Nussa (ICE)

Skrzynia lejkowata | Klatka piersiowa lejkowata

Holandia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze mające na celu przyjrzenie się podobieństwom między wersjami semaglutydu w różnych narzędziach do iniekcji

Cukrzyca typu 2

Niemcy
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Aktywny, nie rekrutujący

TAS 102 w skojarzeniu z ramucyrumabem w zaawansowanym, opornym na leczenie gruczolakoraku żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ)

Rak żołądka | Gruczolakorak żołądka | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego

Stany Zjednoczone
Zucara Therapeutics Inc.

Zakończony

Wpływ ZT-01 na glukagon podczas hipoglikemii w cukrzycy typu 1

Hipoglikemia | Cukrzyca typu 1

Kanada
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Określenie optymalnej dawki efedryny w śródoperacyjnym niedociśnieniu tętniczym noworodków i niemowląt do 6. miesiąca życia. (EPHEDRINE)

Niemowlę, noworodek | Śródoperacyjne niedociśnienie tętnicze

Francja
Olivia Newton-John Cancer Research Institute
Austin Health; Roche Products Pty Limited; Ballarat Health Services

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie pierwszego rzutu chłoniaka grudkowego za pomocą atezolizUmabu i obinutuzumabu z radioterapią i bez radioterapii (FLUORO)

Chłoniak grudkowy

Australia
Medipost Co Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i zbadanie skuteczności SMUP-IA-01 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Republika Korei
Medipost Co Ltd.

Rekrutacyjny

Dalsza ocena bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów, którzy ukończyli badanie kliniczne fazy I

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Republika Korei
Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Unité de Soutien Méthodologique (CHU de La Réunion); SAMU de Paris, Hôpital...

Zakończony

Sukcynylocholina vs Rocuronium do awaryjnej intubacji przedszpitalnej (CURASMUR)

Zaszokować | Śpiączka | Duża trauma | Niewydolność oddechowa

Francja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące 2 różne formy semaglutydu

Zdrowi ochotnicy (cukrzyca typu 2)

Zjednoczone Królestwo
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
Crucell Holland BV
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI); Seattle Children's Research Institute...

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność, tolerancję i bezpieczeństwo szczepionki przeciwko malarii, a także jej skuteczność ochronną w modelu prowokacji malarią

Malaria

Stany Zjednoczone
Rijnstate Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

HOLENDERSKA kontrola masy ciała w badaniu migotania przedsionków (DUTCH-WAIST)

Otyłość | Migotanie przedsionków | Utrata masy ciała
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa TEV-48125 samodzielnie podawanego pacjentom z migreną

Migrena

Japonia
RespireRx

Zakończony

CX717 w leczeniu dorosłych ADHD

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

Nawigacja sterowana obrazem w czasowej brachyterapii śródmiąższowej z dużą mocą dawki w leczeniu paliatywnym wcześniej leczonych guzów kręgosłupa i miednicy

Przerzuty lub nawracające zmiany w kręgosłupie | Przerzuty lub nawracające zmiany w miednicy

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe Badanie badania medycyny (NNC9204-1177) dotyczące kontroli masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
MiMedx Group, Inc.

Zakończony

Mikroprzeszczepy odwodnionej ludzkiej owodni/błony kosmówki (dHACM) do wstrzykiwań w leczeniu opornego zapalenia powięzi podeszwowej (dHACM)

Zapalenie powięzi podeszwowej

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Coroczne badanie pobierania próbek surowicy u dzieci i osób starszych otrzymujących szczepionkę czterowalentną Fluzone w latach 2020-2021 i czterowalentną szczepionkę Fluzone w dużej dawce w latach 2020-2021

Zdrowi Wolontariusze | Szczepienie przeciw grypie

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Coroczne badanie pobierania próbek surowicy u dzieci i osób starszych otrzymujących szczepionkę czterowalentną Fluzone w latach 2021-2022 oraz czterowalentną szczepionkę Fluzone w wysokiej dawce w latach 2021-2022

Zdrowi Wolontariusze | Szczepienie przeciw grypie

Stany Zjednoczone
GangaGen, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność antybakteryjnej cząsteczki białka stosowanej miejscowo do nozdrzy ochotników i pacjentów

Infekcje bakteryjne | Choroba zakaźna

Singapur
IntegoGen, LLC

Wycofane

Allogeniczny mikronizowany produkt błony owodniowej do leczenia Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone
Vicus Therapeutics

Zakończony

Schemat leczenia wyniszczenia u pacjentów z NSCLC (VT-122)

Wyniszczenie

Indie, Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności gryzeofulwiny 125 mg/5 ml zawiesina na czczo

Zdrowy

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: OC-01 Wysoka dawka, 1,2 mg/ml

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje